^

Zdravie

Choroby endokrinného systému a metabolické poruchy (endokrinológia)

Syndróm "Prázdne turecké sedlo"

Fráza "prázdne turecké sedlo" (PTS) vstúpila do lekárskej praxe v roku 1951. Po anatomickej práci ho navrhol S. Busch, ktorý študoval pitevný materiál 788 ľudí, ktorí zomreli na choroby, ktoré nie sú spojené s patológiou hypofýzy.

Príčiny a patogenéza panhypopituitarizmu

Hormón-hypotalamu nedostatočnosť adenogipofizarnoy systém sa vyvíja na základe infekčné, toxické, vaskulárnych (napr, systémové ochorenia kolagénu), traumy, rakoviny a alergických (autoimunitné) lézií predného laloku hypofýzy a / alebo hypotalamu.

Panhypopituitarizmus: prehľad informácií

Tento koncept zahŕňa hypotalamo-hypofyzárnu insuficienciu, postpartum hypopituitarizmus - Shienov syndróm, kachexiu hypofýzy - Simmondovu chorobu. V roku 1974, M. Simmonds popísané puerperal, septický embólia nekrózu adenohypofýzy s fatálnymi následkami v stave ťažkej kachexia a katastrofálne ktorý sa vyvíjal senilnej involúcia orgánov a tkanív.

Diabetes mellitus

Diabetes mellitus je ochorenie charakterizované diabetom, zvýšenie osmolarity plazmy, vyvolanie žíznivého mechanizmu a kompenzačná konzumácia veľkého množstva tekutiny.

Syndróm nedostatočnej tvorby vazopresínu

Nadmerná produkcia vazopresínu, môžu byť adekvátna, t. E. Vznikať v dôsledku zadnej hypofýzy fyziologické reakcie v závislosti na príslušných podnetov (strata krvi, diuretiká, hypovolémia, hypotenzia a kol.), A nedostatočné.

Liečba syndrómu perzistujúcej galaktorey - amenorey

Farmakoterapia zaujíma dôležité miesto v liečbe všetkých foriem syndrómu pretrvávajúce galaktorea-amenorea hypotalamus-hypofýza pôvodu. S adenómami je doplnená alebo súťažiaca s neurochirurgickou intervenciou alebo so vzdialenou rádioterapiou.

Pretrvávajúci syndróm galaktorea-amenorea: prehľad informácií

Syndróm pretrvávajúcej galaktoree-amenorea je charakteristický komplex klinických príznakov, ktorý sa u žien vyvíja v dôsledku dlhodobého zvýšenia sekrécie prolaktínu. V zriedkavých prípadoch sa podobný komplex príznakov vyvíja pri normálnej sérovej hladine prolaktínu, ktorý má príliš vysokú biologickú aktivitu.

Nelsonov syndróm

Nelsonov syndróm je ochorenie charakterizované chronickou nedostatočnosťou nadobličiek, hyperpigmentáciou kože, slizníc a prítomnosťou nádoru hypofýzy. Vyskytuje sa po odstránení nadobličiek počas Itenko-Cushingovej choroby.

Liečba Itenko-Cushingovej choroby

Na liečenie tejto choroby sa používajú patogenetické a symptomatické metódy. Patogenetické metódy sú zamerané na normalizáciu vzťahov medzi hypofýzou a nadobličkami, symptomatická - na kompenzáciu metabolických porúch.

Čo vyvoláva Isenko-Cushingovu chorobu?

Príčina ochorenia nie je stanovená. U žien sa Itenko-Cushingova choroba často vyskytuje po pôrode. V histórii pacientov oboch pohlaví sú poranenia hlavy, otras mozgu, lebka trauma, encefalitída, arachnoiditis a ďalšie CNS.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.