Choroby endokrinného systému a metabolické poruchy (endokrinológia)

Adrenogenitálny syndróm

Adrenogenitálny syndróm (adrenálny virilizmus) je syndróm, pri ktorom nadmerné množstvo adrenálneho androgénu spôsobuje virilizáciu. Diagnóza je klinická, potvrdená zvýšenými hladinami androgénov s potlačovaním dexametazónu a bez neho; Ak chcete zistiť príčinu príčiny, môže byť potrebné vizualizovať nadobličkové žľazy biopsiou pri odhalení objemovej tvorby. Liečba adrenogenitálneho syndrómu závisí od príčiny.

Syndrómy polyglandulárnej insuficiencie

Syndrómy polyglandulárnej nedostatočnosti (autoimunitné polyglandulárne syndrómy, syndrómy polyendokrinných nedostatkov) sú charakterizované kompetitívnym narušením funkcie niekoľkých endokrinných žliaz.

Mnohopočetný endokrinný neoplastický syndróm typu IIB

Viacnásobné endokrinné neoplastické syndróm, typ IIB (MEN IIB, MEN syndróm typu IIB, slizničné neurom syndróm, roztrúsená endokrinný adenomatóza) je charakterizovaný niekoľkými mukotickými neuromu, medulárnej karcinóm štítnej žľazy, feochromocytóm a často Marfanov syndróm.

Zvýšený objem extracelulárnej tekutiny

Zvýšenie objemu extracelulárnej tekutiny je spôsobené zvýšením celkového obsahu sodíka v tele. Zvyčajne sa pozoruje so zlyhávaním srdca, nefritickým syndrómom, cirhózou. Klinické prejavy zahŕňajú prírastok hmotnosti, opuch, ortopéniu. Diagnóza je založená na klinických údajoch. Cieľom liečby je napraviť nadbytočnú tekutinu a odstrániť príčinu.

Hyperkalcémie

Hyperkalcémia je celková koncentrácia vápnika v plazme vyššia ako 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) alebo hladina ionizovanej plazmy vyššia ako 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Medzi hlavné príčiny patrí hyperparatyreóza, toxicita vitamínu D, rakovina.

Viacnásobný endokrinný neoplastický syndróm typu II

Viacnásobné endokrinné neoplastickým syndróm typu IIA (MEN syndróm typu IIA, viacnásobné endokrinné adenomatóza, syndróm typu IIA, Cipla syndróm) je dedičná syndróm charakterizovaný medulárnej karcinóm štítnej žľazy, feochromocytóm a hyperparatyreózy. Klinický obraz závisí od postihnutých žľazových elementov.

Viacnásobný endokrinný neoplastický syndróm typu I

Viacnásobné endokrinné neoplastické syndróm alebo neoplázie typu I (viacnásobné endokrinné adenomatóznej typu I, Wermer syndróm) je dedičné ochorenie charakterizované nádory prištítnych teliesok, pankreasu a hypofýzy. Klinické prejavy sú vyjadrené hyperparasitism a asymptomatické hyperkalcémie.

Giperfosfatemiya

Hyperfosfatémia je koncentrácia fosfátu v sére vyššia ako 4,5 mg / dl (vyššia ako 1,46 mmol / l). Príčiny zahŕňajú chronické zlyhanie obličiek, hypoparatyroidizmus, metabolickú alebo respiračnú acidózu. Klinické príznaky hyperfosfatémie môžu byť spojené so súbežnou hypokalciémiou a môžu zahŕňať tetanus.

Gipomagniemiya

Hypomagnézium - koncentrácia horčíka v plazme je menšia ako 1,4 mekv. / L (<0,7 mmol / l). Možné príčiny zahŕňajú nedostatočný príjem a absorpciu horčíka, zvýšené vylučovanie v dôsledku hyperkalcémie alebo podávanie prípravkov typu furosemid. Symptómy hypomagnezémie sú spojené so súbežnou hypokaliémiou a hypokalciémiou, vrátane letargie, tremoru, tetany, kŕčov, arytmií.

Laktátová acidóza

Laktoakidóza sa vyvíja v dôsledku zvýšenej produkcie alebo zníženia metabolizmu laktátu, ako aj ich kombinácie. Laktát je normálny vedľajší produkt metabolizmu glukózy a aminokyselín. Najzávažnejšou formou je laktoacidóza typu A, ktorá sa vyvinie počas hyperprodukcie kyseliny mliečnej v ischemickom tkanive na tvorbu ATP v prítomnosti nedostatku kyslíka.

Zdravie