^

Zdravie

M ka

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Príprava M ka vyjadrujúce širokej skupiny nesteroidných protizápalových liečiv (NSAID) M ka (a ich synonymá Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - sa týka skupiny oxikamov a má platnú meloxikamu látku ,

trusted-source[1], [2]

Indikácia M ka

Indikácie na použitie M-kam zahŕňajú bolestivú patológiu a zápal kĺbov:

trusted-source[3]

Formulár uvoľnenia

Formou tohto lieku sú orálne tablety v dávke 7,5 a 15 mg.

trusted-source[4],

Farmakodynamika

Farmakodinamika M-kam sa nelíši od mechanizmu účinku väčšiny nesteroidných protizápalových liekov. Terapeutickým účinkom je selektívna inhibícia enzýmu cyklooxygenázy (COX), ktorá sa podieľa na tvorbe prostaglandínov - mediátorov zápalovej reakcie. Je to zhromažďovanie nadbytočných prostaglandínov, ktoré spôsobujú lokálne príznaky zápalových procesov.

Aktívna zložka tohto lieku (4-hydroxy-2-metyl-N- (5-metyl-2-thiazolyl) -2H-1,2-benzothiazin-3-karboxamid-1,1-dioxidu alebo meloxikam) znižuje aktivitu oxidácie a ďalšie biochemické reakcie v bunkách postihnutých zápalom. V dôsledku toho sa znižuje permeabilitu bunkových membrán, čo zabraňuje šíreniu patologického procesu. Súbežne s tým dochádza k výraznému spomaleniu uvoľňovanie histamínu a serotonín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji akýchkoľvek zápalových procesov v tele.

Okrem toho meloxikam v M-kapsuli inhibuje adhéziu (agregáciu) krvných doštičiek, čo zabraňuje zrážaniu krvi v kapilárach a zhoršenie mikrocirkulácie v oblasti zápalu.

trusted-source[5]

Farmakokinetika

M-kam, dostať sa do žalúdka, je dobre absorbovaný do krvi z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne za 5-6 hodín, stupeň biologickej dostupnosti M-kam je 89%.

99,4% účinnej látky sa viaže na plazmatický albumín. Liečivo preniká cez hematoencefalickú bariéru a vstúpi do synoviálnej tekutiny, ktorá vyplňuje kĺbovú dutinu, pričom obsah synoviálnej tekutiny je 2,5 krát vyšší ako v krvnej plazme.

M-kam, rovnako ako všetky NSAID skupiny oxykomu, je liek s dlhodobým účinkom. Liek sa metabolizuje v pečeni, kde sa rozkladá a tvorí metabolity. Výrobky štiepenia z tela sa vylučujú obličkami av nevýznamnom meradle črevá; polovica metabolitov sa vylúči po približne 15-20 hodinách.

trusted-source[6], [7]

Dávkovanie a podávanie

Liek M-kam je určený na perorálne podanie; dávka špecifikuje lekár jednotlivo; jednorazová dávka je 7,5 - 15 mg (maximálne denne - 15 mg). Liek sa má užívať raz denne.

trusted-source[11], [12], [13]

Používajte M ka počas tehotenstva

Použitie M-kamu počas tehotenstva sa považuje za neprípustné v dôsledku zvýšenej hrozby teratogénnych účinkov tohto lieku na embryo a plod (výskyt defektov v srdcovej septe).

Kontraindikácie

Sú nasledujúce kontraindikácie pre použitie M Cams precitlivenosťou na NSAID, non-vnímanie acetylsalicylovej kyseliny (ktorá sa vyjadruje v alergické reakcie s názvom "aspirín trojica"), žalúdočné a dvanástnikové vredy (akútna fáza), krvácanie z akejkoľvek etiológie a lokalizácie ťažkú srdcová, obličková a pečeňová nedostatočnosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 14 rokov).

trusted-source[8], [9], [10]

Vedľajšie účinky M ka

Najčastejšie sa prejavujú tieto nežiaduce účinky M-Cam, ako vyrážka, ospalosť, bolesť hlavy, zvonenie v ušiach, opuch končatín mäkkých tkanív, zvýšený krvný tlak a srdcová frekvencia, zmeny v krvi (leukopénia alebo trombocytopénia), nevoľnosť, vracanie, oblasť brucha, poruchy stolice. Príjem M-Kama často sprevádzané zápalom ústnej sliznice (stomatitída) alebo očí (konjunktivitída), obličkovej prevádzky (až nefrotický syndróm a glomerulonefritída), a zvýšenie močoviny v moči.

Závažné nepriaznivé vedľajšie účinky tohto lieku sa môžu prejaviť ako angioedém a anafylaktický šok.

trusted-source

Predávkovať

Predávkovanie lieku vedie k výraznému zvýšeniu prejavov jeho vedľajších účinkov. V prípade predávkovania je potrebné použiť aktívne uhlie.

trusted-source[14]

Interakcie s inými liekmi

M ka interakcie s inými liekmi je znížiť terapeutický účinok liekov na liečbu hypertenzie a kardiovaskulárnych ochorení, beta-blokátory a inhibítory ACE, blokovanie účinku niektorých diuretiká a antibakteriálne látky (fluoroquinolone).

Nemôžete predpísať M-kam spolu s antikoagulačnými liekmi, salicylátmi a inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Podmienky skladovania

Optimálne podmienky skladovania M-kam - suché, mimo dosahu svetla a teploty do + 24-25 ° C.

trusted-source[19], [20],

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 3 roky od dátumu uvoľnenia.

trusted-source[21]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "M ka" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.