^

Zdravie

A
A
A

Anomálie štruktúry obličkového parenchýmu

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Anomálie štruktúry obličkových parenchýmov sú rozdelené na megakalix, hubovitú obličku, medulárnu cystickú chorobu (Fanconiho choroba).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Formuláre

Megokalix (megakalikóza)

Megakalix (megakalikoz) - anomálie štruktúry obličkových parenchýmov, vrodená lokálna neretinálna dilatácia kalichu. Ak sú všetky skupiny kalichov rozšírené, potom sa tento zver sa nazýva polymegacalix (megapolikalikoz). Panva a močovod majú normálnu štruktúru. Bilaterálna lézia je typická pre mužov, najčastejšie u obyvateľov juhovýchodnej Európy. Príčiny megakalikózy - hypoplázie malpigénskych pyramíd, rovnako ako dysplázia svalov fornických a kalichov. Megakalikoz možno pripísať skutočným pohrom-medulárnym anomáliám. Pretože obe príčiny (medulárny a pohár) sú rovnaké. Pri megakalkóze nie je žiadna stagnácia moču v kalichi, čo ho odlišuje od retenčných hydrokalikóz. Megakalikoz diagnostikovaný ultrazvukom vo forme tekutých útvarov v mozgovej látke obličiek. Diferenciálna diagnóza megakalikózy s cystami a hydrokalicózou sa však môže uskutočniť s vylučujúcou urografiou. Pre megakalikózu je typické úplné vyprázdnenie pohárov z kontrastnej látky na oneskorené obrázky (30-60 min). Rovnaké príznaky sa vyskytujú pri MSCT. Nekomplikovaná megakalikóza nevyžaduje liečbu. Najčastejšie komplikácie megalokózy sú pyelonefritída a nefrolitiáza.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Špongiová oblička

Špongiová oblička - anomálie štruktúry obličkových parenchýmov, charakterizované nerovnomernosťou (vo forme pseudocystí a divertikuly) rozšírením väčšiny tubulov obličkových pyramíd. Obličkové glomeruly a systém pohárika a panvy sú normálne vyvinuté. Vyskytuje sa zriedkavo - 0,32% medzi všetkými anomáliami obličiek, takmer vždy u mužov, pretože táto vada je dedičná, čiastočne spojená s pohlavím. Jednostranná porážka nie je typická, stáva sa to v ojedinelých prípadoch. Najčastejšie komplikácie hubovej obličky sú nasledovné ochorenia: tvorba kameňa, pyelonefritída, hematúria, arteriálna hypertenzia.

Určite hubovité obličky môže byť po prieskume orgánov močového systému, ktorý môžete vidieť nahromadenie tieňov kameňov, tvarované ako pyramídy. Na vylučovacích urogramoch je možné vidieť dierovanie zberných tubulov v tvare vreca. Tieto symptómy sú jasnejšie definované MSCT. Pacienti s kameniami nachádzajúcimi sa v panve alebo migrujúcimi z nej do močovodu sú liečené. Na tento účel sa používajú endoskopické metódy odstraňovania kameňov, ako aj DLT.

Podobne sa špongiózne morfogeneze obličiek má embriofetalnym medulárnou cystická choroba alebo nefronoftiz Fanconiho. Napriek podobným štrukturálnym zmenám ide o rôzne typy malformácií. Na rozdiel od hubovitej obličky, medulárnou cystická choroba je dedičná autozomálne recesívne (mládež, nefronoftiz) a autozomálne dominantné (nefronoftiz dospelí, alebo vlastne medulárnou cystická choroba) typy. Porážka glomerulárnej (hyalinóza) a puzdro (atrofia epitelu) nádoby je vyjadrená čoskoro výskyt chronickej obličkovej nedostatochontsi vzhľadom k progresívnej renálnej pokrčeniu. Podľa niektorých zdrojov sa vyskytuje v jednom zo 100 000 pozorovaní.

Čo je potrebné preskúmať?

Komu sa chcete obrátiť?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.