Juvenilná osteochondróza chrbtice je uvedená v ICD-10 kódom M42.0. Jeho ďalšie názvy: osteohondropatija apofýz tiel stavcov, aseptická nekróza tela stavca apofýz, Scheuermann Mau choroba, osteohondropatichesky kyfóza, juvenilná kyfóza. Táto choroba je častejšia u mladých mužov počas rastu organizmu vo veku 11-18 rokov.
Diagnóza spondylolisthesis (lat spondylolistézou; .. Z gréckeho spondylos - stavce, listhesis - pošmyknutia) označuje posunutie stavcov vpredu (MKN-10 M43.1 kód). Vo väčšine prípadov, je telo posunutý V bedrové stavce (L5) vzhľadom k sakrálnej I (S1) a IV bedrová (L4) až v bedrovej (L5).
Cieľom konzervatívnej liečby skoliózy je udržať spinálnu deformáciu z ďalšej progresie. Zásady liečby: axiálne vyloženie chrbtice a vytvorenie silného svalového korzetu vďaka použitiu fyzikálnych metód liečby. Liečebná gymnastika - špeciálna sada cvičení, zodpovedajúca individuálnej diagnóze, sa vykonávala najskôr ambulantne pod dohľadom metodiky LFK a potom doma po dobu 30-40 minút.
U detských pacientov je rozhodujúce včasná diagnóza idiopatickej skoliózy. Táto ťažká ortopedické ochorenia, ktorá sa vyjadruje v multi-rovine deformácie chrbtice a hrudníka. Meno "idiopatickej" znamená neznáme k modernej vede príčinu vzniku ochorenia.
Jednou z najčastejších ortopedických ochorení u detí je skolióza alebo laterálne zakrivenie chrbtice (podľa kódu ICD-10 M41). Frekvencia skolitických deformít chrbtice podľa rôznych autorov sa pohybuje od 3 do 7%, pričom 90% predstavuje podiel idiopatickej skoliózy. Skolióza sa vyskytuje vo všetkých rasách a národnostiach, častejšie trpia ženskými tvárami - až 90%.
Juvenilná epifýza hlavy stehennej kosti je na treťom mieste v mnohých ochoreniach bedrového kĺbu. Základom tohto endokrinné ortopedické ochorenia je porušením korelatívny vzťahu pohlavných hormónov a rastových hormónov - dve skupiny hormónov, ktoré hrajú významnú úlohu v živote chrupavkovitých epifyzárnych dosiek.
Ochorenie Leggy-Calve-Perthes (alebo osteochondróza hlavy stehennej kosti) je najčastejším typom aseptickej nekrózy hlavy stehnovej kosti v detstve. Doteraz táto choroba vedie k vážnemu narušeniu anatomickej štruktúry a funkcie kyčelného kĺbu a následne k postihnutiu pacientov.
Cieľom liečby vrodeného bedrového dislokáciou a dysplázia bedrového kĺbu - sústredne zníženie hlavice stehennej kosti v jamky sa vytvorenie a udržiavanie maximálnej podmienky pre rozvoj spoločných komponentov. Tento cieľ je dosiahnutý funkčnou konzervatívnou a operatívnou liečbou.
Bedrové vykĺbenie - závažné patológie, vyznačujúci sa tým, nedostatočný vývoj bedrového kĺbu prvkov (kosti, väzy, kĺbové puzdrá, svaly, nervy, cievy) a porušením priestorových vzťahov hlavice a acetabula.
