Choroby detí (pediatria)

Chronická myelogénna leukémia u detí

Incidencia chronickej myelogénnej leukémie je 0,12 na 100 000 detí ročne, t.j. Chronická myeloidná leukémia predstavuje 3% všetkých leukémií u detí. Juvenilný typ chronickej myelogénnej leukémie sa zvyčajne vyskytuje u detí vo veku do 2-3 rokov a je charakterizovaný kombináciou anemických, hemoragických, intoxikačných a proliferatívnych syndrómov.

Leukémia u detí

Leukémia je bežný názov pre zhubné nádory pochádzajúce z hematopoetických buniek, ktoré predstavujú asi 1/3 všetkých onkologických morbidít u detí. Onkologická morbidita (leukémia, lymfómy a solídne nádory) v Rusku predstavuje asi 15 prípadov ročne na 10 000 detí a dospievajúcich, čo je v absolútnych číslach viac ako 15 000 primárnych detí, ktoré každoročne ochorejú.

Pečeňové nádory u detí

Medzi zhubné nádory sú najčastejšie hepatoblastóm a hepatocelulárny karcinóm. Niekoľko kongenitálna anomálie sú pozorované zvýšené riziko nádorov pečene: hemihypertrophy, renálna agenéza alebo kongenitálna adrenálna Bekuita-Wiedemann syndrómom (organomegálii omfalokéla, makroglosia, hemihypertrophy), Meckelov divertikul. Nižšie sú uvedené choroby, pri ktorých sa tiež zvyšuje riziko vzniku pečeňových nádorov.

Germogénne bunkové nádory

Germogénne bunkové nádory pochádzajú z pluripotentných zárodočných buniek. Porušenie diferenciácie týchto buniek vedie k teratom a embryonálneho karcinómu (embryonálny diferenciácia čiara) alebo choriokarcinómu a žĺtkového vaku nádoru (extraembryonálních diferenciácie).

Retinoblastóm u detí

Retinoblastóm je najčastejším malígnym novotvarom v pediatrickej oftalmológii. Je to vrodený nádor embryonálnych sietnicových štruktúr, ktorých prvé príznaky sa objavujú už v ranom veku. Retinoblastóm sa môže vyskytnúť sporadicky alebo sa môže zdediť.

Neuroblastómu

Termín "neuroblastóm" bol predstavený Jamesom Wrightom v roku 1910. V súčasnosti sa týmto neuroblastómom rozumie nádor embryonálneho typu pochádzajúci z progenitorových buniek sympatického nervového systému. Jednou z dôležitých diferenciálnych diagnostických charakteristík nádoru je zvýšená produkcia katecholamínov a vylučovanie ich metabolitov močom.

Klasifikácia sarkómov mäkkých tkanív

Histologicky sú sarkómy mäkkých tkanív extrémne heterogénne. Nižšie sú uvedené varianty malígnych sarkómov a histogeneticky zodpovedajúce typy tkanív. Mäkkým časť sarkómu vnekostnye tiež zahŕňajú nádory kosti a chrupavky (ekstraossarnaya osteosarkómu, miksoid Nye a mezenchýme chondrosarkom).

Sarkómy mäkkých tkanív u detí

Sarkómy mäkkých tkanív sú skupinou malígnych nádorov pochádzajúcich z primitívneho mezenchymálneho tkaniva. Predstavujú asi 7 - 11% všetkých malígnych novotvarov detstva. Polovica sarkómov mäkkých tkanív predstavuje rabdomyosarkóm. Spolu s rabdomyosarkómom sú u detí najčastejšie synoviálne sarkómy, fibrosarkómy a neurofibrosarkómy.

Sarkoma Yingga

Ewingov sarkóm je druhý najčastejší nádor kostí v detstve. Špička výskytu spadá na druhú dekádu života. Výskyt detí do 15 rokov je 3,4 na 1 000 000 detí. Chlapci sa ochorejú častejšie.

Osteosarkóm u detí

Osteosarkóm je vysokokvalitný primárny kostný nádor pozostávajúci z vretenovitých buniek a charakterizovaný tvorbou osteoidného alebo nezrelého kostného tkaniva.

Zdravie