Zápalový granulomatózna angiitída - Churgov-Straussovej syndróm odkazuje na skupinu systémové vaskulitídy s vaskulárnej lézie malého kalibru (kapiláry, žiliek, tepienok), spojené s detekciou anti-neutrofilov cytoplazmatických autoprotilátok (ANCA). U detí je táto forma systémovej vaskulitídy zriedkavá.
V akútnej fáze predpísaných priemerných dávok prednisonu (1 mg / kg za deň sa zníženie dávky po 1-2 mesiacoch k podpore) a metotrexátom (aspoň 10 mg / M21 raz týždenne). Maximálna dávka prednizolónu sa podáva pred zmiznutím klinických a laboratórnych príznakov aktivity procesu, po ktorej sa pomaly redukuje na udržiavanie (10-15 mg / deň).
Nešpecifická aortoarteritis obschevospalitelnye podivné prejavy a zmes rôznych syndrómov: porucha periférneho prekrvenia, kardiovaskulárnych, cerebrovaskulárnych, brušné, pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Klasickým príznakom choroby je syndróm asymetrie alebo nedostatok pulzu.
Nie sú žiadne dôvody pre Takayasuho chorobu. Medzi možné príčiny patrí úloha infekcie (najmä tuberkulózy), vírusy, intolerancia liekov a séra. Existujú dôkazy o genetickou predispozíciou k nešpecifickej aortoarteritis, ktoré znázorňujú vývoj ochorenia u jednovaječných dvojčiat a spojenie s HLA Bw52, Dwl2, DR2 a DQw (v japonskej populácie).
Liečba nodulárnej polyarteritidy. Liečba sa vykonáva s prihliadnutím na fázu ochorenia, klinickú formu, charakter hlavných klinických syndrómov, závažnosť. Zahŕňa patogenetickú a symptomatickú liečbu.
Rozpoznanie nodulárnej polyarteritidy je často ťažké, čo súvisí s nešpecifickými počiatočnými príznakmi, polymorfizmom klinických prejavov, absenciou špecifických laboratórnych markerov.
Pre akútnu obdobie polyarteritis nodosa, vyznačujúci sa tým, horúčku, bolesť kĺbov, svalov, a rôzne kombinácie typické klinické syndrómy - kožné trombangiiticheskogo, neurologických, srdcové, brušné, obličky.
