Choroby detí (pediatria)

Výmena železa v tele

Zvyčajne telo dospelého zdravého človeka obsahuje asi 3-5 g železa, takže žehlička môže byť klasifikovaná ako stopové prvky. Železo je v tele rozložené nerovnomerne.

Anémia nedostatku železa u detí

Anémiou nedostatku železa je klinicko-hematologický syndróm založený na porušení syntézy hemoglobínu v dôsledku nedostatku železa. Nedostatok latentného železa, ktorý predstavuje 70% všetkých stavov nedostatku železa, sa nepovažuje za chorobu, ale za funkčnú poruchu so zápornou bilanciou železa, nemá samostatný kód ICD-10.

Nediferencovaná dysplázia spojivového tkaniva

Nediferencovanej spojivového tkaniva dysplázia - ani jeden nozologické jednotka, a geneticky heterogénne skupina komplexných multifaktoriálne ochorenie, patogenetické základ je vyrobený z individuálnej charakteristiky genómu; Klinické prejavy vyvolal akcii poškodenia vonkajšieho prostredia (maternici faktory, nutričné nedostatky).

Nedokonalá osteogenéza

Osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta, Lobstein ochorenie Vrolika, Q78.0) - dedičné ochorenie charakterizované zvýšenou krehkosti kostí, často spôsobené mutáciami v génoch kolagénu typu I spôsobenú porušením funkcie osteoblastov, čo vedie k narušeniu perioste a endosteálního osifikácia.

Ehlersov-Danlosov syndróm: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Ehlers-Danlosov syndróm (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) je geneticky heterogénne ochorenie spôsobené rôznymi mutáciami v génoch kolagénu alebo v génoch zodpovedných za syntézu enzýmov podieľajúcich sa na dozrievaní kolagénových vlákien.

Marfanov syndróm

Morfanov syndróm (Marfan) je dedičné ochorenie charakterizované systémovým postihnutím spojivového tkaniva (Q87.4, OMIM 154700). Druh dedičstva je autozomálne dominantný s vysokou penetráciou a rôznou expresivitou.

Liečba osteoporózy u detí

Oprava osteoporózy u detí je skomplikovaný skutočnosťou, že na rozdiel od dospelého pacienta s kostného tkaniva vytvorené v dieťati ešte musí stať, hromadenie vápnika v kostiach vytvoriť budúcnosť vrcholové kostnej hmoty.

Diagnóza osteoporózy u detí

Pri vyhodnocovaní biochemické parametre potrebné bežné vyšetrovacie metódy - Stanovenie obsahu vápnika (ionizovanej frakcie) a krvné fosforu denné vylučovanie vápnika a fosforu v moči a vylučovanie močom vápenatého, vztiahnuté na koncentráciu pôstu kreatinínu istej vzorke moču.

Osteoporóza u detí

Osteoporóza [osteopénia, zníženie kostnej minerálnej hustoty (BMD)] je komplexné multifaktoriálne ochorenie s pomalou asymptomatickou progresiou až do vzniku fraktúr kostí.

Príznaky rachity

Ricket je choroba celého tela s výrazným narušením funkcií mnohých orgánov a systémov. Prvé klinické príznaky rachoty sa vyskytujú u detí 2-3 mesiacov. U predčasne narodených detí sa ochorenie prejavuje skôr (od konca prvého mesiaca).

Zdravie