^

Zdravie

Choroby krvi (hematológia)

Choroba hemoglobínu S-C: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Hemoglobínová S-C ochorenie je hemoglobinopatia, ktorej príznak je podobný ako pri kosáčikovej anémii, ale menej intenzívny.

Hemoglobín C: Príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Choroba hemoglobínu C je hemoglobinopatia, ktorej symptóm je podobný ako pri kosáčikovej anémii, ale menej intenzívny.

Anemia kosáčikových buniek: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Anemia kosáčikových buniek (hemoglobinopatia) je chronická hemolytická anémia, vyskytujúca sa prevažne u černochov v Amerike a Afrike, z dôvodu homozygotného dedičstva HbS

Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6FD): príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je X-viazaná fermentopathy, často prejavuje osôb černochov, môže dôjsť k hemolýze po akútnom ochorením alebo príjmu oxidačných činidiel (vrátane salicylátov a sulfonamidov).

Nedostatok glykolových enzýmov v spoločnosti Embden-Meyerhof: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Nedostatok enzýmov glybolýza Embden-Meyerhofa - zriedkavé autozomálne recesívne metabolické ochorenie erytrocytov, spôsobujúce hemolytickú anémiu.

Stomatocytóza a anémia s hypofosfatémia: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Stomatotsitoz (prítomnosť vzal konkávne erytrocyty) a anémia, ktorá sa vyvíja, keď hypofosfatémia abnormálne erytrocytov membrána spôsobuje hemolytickou anémiu

Hereditná sférocytóza a dedičné elliptocytóza: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Dedičná sférocytóza a dedičná elliptocytóza sú vrodené anomálie erytrocytovej membrány. Pri dedičnej sférocytóze a elliptocytóze sú príznaky zvyčajne mierne a zahŕňajú anémiu rôznej závažnosti, žltačku a splenomegáliu.

Hemolytická anémia spojená s mechanickým poškodením erytrocytov

Hemolytická anémia spojené s mechanickým poškodením červených krviniek (mikroangipatická hemolytickej anémie) v dôsledku intravaskulárnej hemolýzy, čo vedie k intenzívnej alebo traumatizácii toku krvi turbulencie.

Paroxysmatická nočná hemoglobinúria (Marciafawa-Mikeliov syndróm): príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (Marchiafawa-Micheli syndróm) je zriedkavé ochorenie charakterizované intravaskulárnej hemolýze a hemoglobinúria a naostreniu počas spánku.

Autoimunitná hemolytická anémia

Autoimunitné hemolytická anémia spôsobené protilátkami, ktoré interagujú s červených krviniek pri teplote 37 ° C (hemolytická anémia s tepelnými protilátkami) alebo teplota <37 ° C (hemolytická anémia so studenou aglutiníny).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.