Hemoglobín E je treťou najčastejšou hemoglobinopatiou (po HbA a HbS) a vyskytuje sa prevažne u ľudí negroidnej rasy, Američanov a ľudí juhovýchodného ázijského pôvodu, zatiaľ čo u Číňanov je zriedkavý.
Kosáčikovitá anémia (hemoglobinopatia) je chronická hemolytická anémia, ktorá sa vyskytuje prevažne u černochov v Amerike a Afrike a je spôsobená homozygotnou dedičnosťou HbS.
Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je enzýmová porucha viazaná na X chromozóm, častejšia u černochov a hemolýza sa môže vyskytnúť po akútnom ochorení alebo požití oxidantov (vrátane salicylátov a sulfónamidov).
Stomatocytóza (prítomnosť miskovitých, konkávnych červených krviniek) a anémia, ktorá sa vyvíja pri hypofosfatémii, sú abnormality membrán červených krviniek, ktoré spôsobujú hemolytickú anémiu.
Hereditárna sférocytóza a hereditárna eliptocytóza sú vrodené abnormality membrány červených krviniek. Pri hereditárnej sférocytóze a eliptocytóze sú príznaky zvyčajne mierne a zahŕňajú rôzne stupne anémie, žltačky a splenomegálie.
Hemolytická anémia spojená s mechanickým poškodením červených krviniek (mikroangiopatická hemolytická anémia) je spôsobená intravaskulárnou hemolýzou v dôsledku intenzívnej traumy alebo turbulencie prietoku krvi.
Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (Marchiafava-Micheliho syndróm) je zriedkavé ochorenie charakterizované intravaskulárnou hemolýzou a hemoglobinúriou, ktoré sa zhoršuje počas spánku.
