Stomatotsitoz (prítomnosť vzal konkávne erytrocyty) a anémia, ktorá sa vyvíja, keď hypofosfatémia abnormálne erytrocytov membrána spôsobuje hemolytickou anémiu
Dedičná sférocytóza a dedičná elliptocytóza sú vrodené anomálie erytrocytovej membrány. Pri dedičnej sférocytóze a elliptocytóze sú príznaky zvyčajne mierne a zahŕňajú anémiu rôznej závažnosti, žltačku a splenomegáliu.
Hemolytická anémia spojené s mechanickým poškodením červených krviniek (mikroangipatická hemolytickej anémie) v dôsledku intravaskulárnej hemolýzy, čo vedie k intenzívnej alebo traumatizácii toku krvi turbulencie.
Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (Marchiafawa-Micheli syndróm) je zriedkavé ochorenie charakterizované intravaskulárnej hemolýze a hemoglobinúria a naostreniu počas spánku.
Autoimunitné hemolytická anémia spôsobené protilátkami, ktoré interagujú s červených krviniek pri teplote 37 ° C (hemolytická anémia s tepelnými protilátkami) alebo teplota <37 ° C (hemolytická anémia so studenou aglutiníny).
Na konci normálneho života (-120 dní) sa červené krvinky odstránia z krvného riečišťa. Hemolýza predčasne ničí a v dôsledku toho skracuje životnosť erytrocytov (<120 dní).
Megaloblastová anémia je výsledkom nedostatku vitamínu B12 a kyseliny listovej. Neúčinná hematopoéza ovplyvňuje všetky bunkové línie, ale najmä erytroid.
Anémia pri myelofóze je normochromno-normocytárna a rozvíja sa pri infiltrácii alebo nahradení normálneho priestoru kostnej drene nehematopoetickými alebo abnormálnymi bunkami.
Aplastická anémia (aplastická anémia) - normochromnou normocytárna anémia, je výsledkom vyčerpania hematopoetických progenitory, čo vedie k hypoplázia kostnej drene, zníženie počtu erytrocytov, leukocytov a trombocytov
