Idiopatická (imunitná) trombocytopenická purpura je hemoragické ochorenie spôsobené trombocytopéniou, ktorá nie je spojená so systémovým ochorením. Zvyčajne má u dospelých chronický priebeh, ale u detí je často akútna a prechodná. Veľkosť sleziny je normálna.
Dedičinové intracelulárne poruchy krvných doštičiek sú zriedkavé ochorenia a vedú k prejavu krvácania počas celého života. Diagnóza je potvrdená štúdiou agregácie krvných doštičiek. V prítomnosti závažných prejavov krvácania je potrebná transfúzia krvných doštičiek.
Krvné doštičky sú fragmenty megakaryocytov, ktoré poskytujú hemostázu cirkulujúcej krvi. Trombopoetín sa syntetizuje v pečeni v reakcii na zníženie počtu megakaryocytov v kostnej dreni a cirkulujúcich krvných doštičiek a stimuluje kostnú dreň na syntézu doštičiek megakaryocytov.
Dôsledky lymfopénie zahŕňajú rozvoj oportúnnych infekcií a zvýšené riziko rakoviny a autoimunitných ochorení. Ak sa pri vykonávaní všeobecného krvného testu zistí lymfopénia, mali by sa vykonať diagnostické testy na stavy s nedostatočnou imunitou a analýza subpopulácií lymfocytov. Liečba je zameraná na základné ochorenie.
Neutropénia (agranulocytóza, granulocytopénia) je pokles počtu krvných neutrofilov (granulocytov). Pri ťažkej neutropénii sa zvyšuje riziko a závažnosť bakteriálnych a plesňových infekcií.
Príznaky a ťažkosti sú spôsobené vývojom anémie, hemolýzy, splenomegálie, hyperplázie kostnej drene a mnohonásobných transfúzií s preťažením železom. Diagnóza je založená na kvantitatívnej analýze hemoglobínu.
Hemoglobín E je tretia frekvencia hemoglobinopatie výskytu (po HbA a HR), sa vyskytuje prevažne u jednotlivcov černochov a rodákov z Ameriky a juhovýchodnej Ázii, zatiaľ čo u čínskej vzácne.
