Von Willebrandova choroba je vrodený deficit von Willebrandovho faktora (VWF), ktorý vedie k dysfunkcii krvných doštičiek. Zvyčajne sa vyznačuje miernym krvácaním. Skríning ukazuje predĺžený čas krvácania, normálny počet krvných doštičiek a prípadne mierne zvýšenie parciálneho tromboplastínového času.
Idiopatická (imunitná) trombocytopenická purpura je hemoragické ochorenie spôsobené trombocytopéniou, ktorá nie je spojená so systémovým ochorením. U dospelých je zvyčajne chronická, ale u detí je často akútna a prechodná. Slezina má normálnu veľkosť.
Dedičné intracelulárne poruchy krvných doštičiek sú zriedkavé ochorenia a vedú k celoživotnému krvácaniu. Diagnóza sa potvrdí testovaním agregácie krvných doštičiek. Ak je krvácanie závažné, sú potrebné transfúzie krvných doštičiek.
Krvné doštičky sú fragmenty megakaryocytov, ktoré zabezpečujú hemostázu cirkulujúcej krvi. Trombopoetín je syntetizovaný pečeňou v reakcii na zníženie počtu megakaryocytov v kostnej dreni a cirkulujúcich krvných doštičiek a stimuluje kostnú dreň k syntéze krvných doštičiek z megakaryocytov.
Dôsledky lymfopénie zahŕňajú rozvoj oportúnnych infekcií a zvýšené riziko rakoviny a autoimunitných ochorení. Ak sa lymfopénia zistí počas kompletného krvného obrazu, sú potrebné diagnostické testy na imunodeficiencie a analýza subpopulácie lymfocytov. Liečba je zameraná na základné ochorenie.
Neutropénia (agranulocytóza, granulocytopénia) je zníženie počtu neutrofilov (granulocytov) v krvi. Pri závažnej neutropénii sa zvyšuje riziko a závažnosť bakteriálnych a plesňových infekcií.
Príznaky a ťažkosti sú spôsobené rozvojom anémie, hemolýzy, splenomegálie, hyperplázie kostnej drene a pri viacerých transfúziách aj preťaženia železom. Diagnóza je založená na kvantitatívnej analýze hemoglobínu.
