Choroby krvi (hematológia)

Myelodysplastický syndróm

Myelodysplastický syndróm zahŕňa skupinu ochorení charakterizovaných periférnej krvi cytopéniou, dysplázia hematopoetických progenitory, kostnej drene a hypercelulárna vysokým rizikom AML.

Chronická myeloidná leukémia (chronická granulocytovej leukémia, chronická myeloidná leukémia, chronická myeloidná leukémia), sa vyvíja ako výsledok malígny transformácie a klonální mieloproliferatsii plyuripotent-ke kmeňových buniek začína významne nadprodukcii nezrelých granulocytov. Choroba je najprv asymptomatická.

Chronická lymfocytová leukémia (chronická lymfocytová leukémia)

Ako najčastejší typ leukémie na západe, chronická lymfocytárnej leukémie sa prejavuje abnormálne neoplastických zrelých lymfocytov s abnormálne dlhou životnosťou. V kostnej dreni, slezine a lymfatických uzlinách dochádza k infiltrácii leukémie. Tieto príznaky môžu byť neprítomný alebo zahŕňajú limfade-nopatiyu, splenomegália, hepatomegália, a nešpecifické symptómy kvôli anémia (únava, malátnosť).

Akútna myeloidná leukémia (akútna myeloblastická leukémia)

Pri akútnej myeloidnej leukémie, malígny transformáciu a nekontrolované proliferácie abnormálne diferencovaného myeloidnej rady s dlhým polčasom progenitory spôsobí výbuch buniek v krvnom obehu, nahradenie normálne kostnej dreni malígnymi bunkami.

Akútna lymfoblastická leukémia (akútna lymfocytová leukémia)

Akútna lymfoblastická leukémia (prvá lymfatická leukémia), ktorá je najčastejšou onkologickou chorobou u detí, postihuje aj dospelých všetkých vekových skupín. Malígny transformácie a nekontrolované proliferácie abnormálne diferencovaných, s dlhou životnosťou krvotvorných progenitorových buniek vedie k vzniku cirkulujúcich blastov, normálne bunky kostnej drene a nahradenie malígneho potenciálu leukemických infiltráciou centrálneho nervového systému a brušných orgánov.

Akútna leukémia

Akútna leukémia je tvorená malígnou transformáciou hematopoetických kmeňových buniek na primitívnu nediferencovanú bunku s abnormálnou životnosťou. Lymfoblasty (ALL) alebo myeloblasty (AML) vykazujú abnormálne proliferatívnej kapacitu, premiestňovať normálneho tkaniva a medulárnych krvotvorné bunky, vyvolávajúce anémia, trombocytopénia a granulocytopénia.

Leykozы

Leukémie sú zhubné nádory zahŕňajúce leukocytov klíčkov v patologickom procese kostnej drene, cirkulujúce leukocyty a orgánov, ako je slezina a lymfatické uzliny.

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia): príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia) je erytrocytóza, ktorá sa opäť vyvíja vplyvom iných faktorov. Častými príčinami sekundárnej erytrocytózy sú fajčenie, chronická arteriálna hypoxémia a nádorový proces (erytrocytóza súvisiaca s nádorom). Menej časté sú hemoglobinopatia so zvýšenou afinitou hemoglobínu na kyslík a iné dedičné poruchy.

Pravá polycytémia: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Polycythemia vera (primárna polycythemia) je idiopatická chronické myeloproliferatívne ochorenie charakterizované zvýšeným počtom červených krviniek (polycythemia), zvýšenie hematokritu a viskozity krvi, čo môže viesť k vzniku trombózy.

Myelofibróza: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Myelofibróza (nejasného pôvodu myeloidná metaplázia, myelofibróza s myeloidnou metaplázia) je chronické a zvyčajne idiopatická ochorenie charakterizované fibrózou kostnej drene, anémia, splenomegália a prítomnosť nezrelých erytrocytov a kvapkovitá.

Zdravie