Choroby krvi (hematológia)

Akútna lymfoblastická leukémia (akútna lymfoleukémia)

Akútna lymfoblastická leukémia (ALL), najčastejší druh rakoviny u detí, postihuje aj dospelých všetkých vekových kategórií. Malígna transformácia a nekontrolovaná proliferácia abnormálne diferencovaných, dlho žijúcich hematopoetických progenitorových buniek vedie k vzniku cirkulujúcich progenitorových buniek, nahradeniu normálnej kostnej drene malígnymi bunkami a potenciálnej leukemickej infiltrácii centrálneho nervového systému a brušných orgánov.

Akútna leukémia

Akútna leukémia vzniká, keď hematopoetická kmeňová bunka podlieha malígnej transformácii na primitívnu, nediferencovanú bunku s abnormálnou dĺžkou života. Lymfoblasty (ALL) alebo myeloblasty (AML) vykazujú abnormálnu proliferačnú kapacitu, vytláčajú normálne bunky kostnej drene a hematopoetické bunky, čo spôsobuje anémiu, trombocytopéniu a granulocytopéniu.

Leukémie

Leukémie sú zhubné nádory leukocytovej línie, pri ktorých je do patologického procesu zapojený kostná dreň, cirkulujúce leukocyty a orgány, ako je slezina a lymfatické uzliny.

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia): príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia) je erytrocytóza, ktorá sa vyvíja sekundárne v dôsledku vplyvu iných faktorov. Častými príčinami sekundárnej erytrocytózy sú fajčenie, chronická arteriálna hypoxémia a nádorový proces (erytrocytóza spojená s nádorom). Menej časté sú hemoglobinopatie so zvýšenou afinitou hemoglobínu ku kyslíku a iné dedičné poruchy.

Pravá polycytémia: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Pravá polycytémia (primárna polycytémia) je idiopatické chronické myeloproliferatívne ochorenie charakterizované zvýšením počtu červených krviniek (erytrocytóza), zvýšením hematokritu a viskozity krvi, čo môže viesť k rozvoju trombózy.

Myelofibróza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Myelofibróza (idiopatická myeloidná metaplázia, myelofibróza s myeloidnou metapláziou) je chronické a zvyčajne idiopatické ochorenie charakterizované fibrózou kostnej drene, splenomegáliou a anémiou s prítomnosťou nezrelých a kvapkovito tvarovaných červených krviniek.

Esenciálna trombocytémia

Esenciálna trombocytémia (esenciálna trombocytóza, primárna trombocytémia) sa vyznačuje zvýšeným počtom krvných doštičiek, megakaryocytovou hyperpláziou a sklonom ku krvácaniu alebo trombóze. Pacienti sa môžu sťažovať na slabosť, bolesti hlavy, parestéziu, krvácanie; vyšetrenie môže odhaliť splenomegáliu, ako aj digitálnu ischémiu.

Myeloproliferatívne ochorenia: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Myeloproliferatívne poruchy sú charakterizované abnormálnou proliferáciou jednej alebo viacerých hematopoetických bunkových línií alebo prvkov spojivového tkaniva. Táto skupina ochorení zahŕňa esenciálnu trombocytémiu, myelofibrózu, polycytémiu vera a chronickú myeloidnú leukémiu.

Histiocytóza z Langerhansových buniek (histiocytóza X): príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Histiocytóza z Langerhansových buniek (granulomatóza z Langerhansových buniek; histiocytóza X) je proliferácia dendritických mononukleárnych buniek s difúznou alebo fokálnou infiltráciou orgánov. Ochorenie sa vyskytuje predovšetkým u detí. Medzi prejavy ochorenia patrí pľúcna infiltrácia, kostné lézie, kožná vyrážka a dysfunkcia pečene, hematopoetickej a endokrinnej funkcie.

Idiopatický hypereozinofilný syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Idiopatický hypereozinofilný syndróm (diseminovaná eozinofilná kolagenóza; eozinofilná leukémia; Löfflerova fibroplastická endokarditída s eozinofíliou) je stav definovaný eozinofíliou periférnej krvi vyššou ako 1500/μl nepretržite počas 6 mesiacov s postihnutím orgánov alebo dysfunkciou priamo súvisiacou s eozinofíliou, bez parazitárnych, alergických alebo iných príčin eozinofílie. Príznaky sú variabilné a závisia od toho, ktoré orgány sú dysfunkčné. Liečba začína prednizónom a môže zahŕňať hydroxyureu, interferón a a imatinib.

Zdravie