Choroby krvi (hematológia)

Akútna leukémia

Akútna leukémia je tvorená malígnou transformáciou hematopoetických kmeňových buniek na primitívnu nediferencovanú bunku s abnormálnou životnosťou. Lymfoblasty (ALL) alebo myeloblasty (AML) vykazujú abnormálne proliferatívnej kapacitu, premiestňovať normálneho tkaniva a medulárnych krvotvorné bunky, vyvolávajúce anémia, trombocytopénia a granulocytopénia.

Leykozы

Leukémie sú zhubné nádory zahŕňajúce leukocytov klíčkov v patologickom procese kostnej drene, cirkulujúce leukocyty a orgánov, ako je slezina a lymfatické uzliny.

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia): príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia) je erytrocytóza, ktorá sa opäť vyvíja vplyvom iných faktorov. Častými príčinami sekundárnej erytrocytózy sú fajčenie, chronická arteriálna hypoxémia a nádorový proces (erytrocytóza súvisiaca s nádorom). Menej časté sú hemoglobinopatia so zvýšenou afinitou hemoglobínu na kyslík a iné dedičné poruchy.

Pravá polycytémia: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Polycythemia vera (primárna polycythemia) je idiopatická chronické myeloproliferatívne ochorenie charakterizované zvýšeným počtom červených krviniek (polycythemia), zvýšenie hematokritu a viskozity krvi, čo môže viesť k vzniku trombózy.

Myelofibróza: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Myelofibróza (nejasného pôvodu myeloidná metaplázia, myelofibróza s myeloidnou metaplázia) je chronické a zvyčajne idiopatická ochorenie charakterizované fibrózou kostnej drene, anémia, splenomegália a prítomnosť nezrelých erytrocytov a kvapkovitá.

Esenciálna trombocytémia

Základná trombocytémia (esenciálna trombocytóza, primárna trombocytémia) je charakterizovaná zvýšením počtu krvných doštičiek, megakaryocytovej hyperplázie a sklonu ku krvácaniu alebo trombóze. Pacienti sa môžu sťažovať na slabosť, bolesti hlavy, parestézie, krvácanie; splenomegália a ischémia prstov môže byť zistená počas vyšetrenia.

Myeloproliferatívne ochorenia: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Myeloproliferatívne choroby sú charakterizované narušením proliferácie jednej alebo viacerých hemopoetických bunkových línií alebo prvkov spojivového tkaniva. Táto skupina ochorení zahŕňa esenciálnu trombocytémiu, myelofibrózu, pravú polycytémiu a chronickú myelogénnu leukémiu.

Histiocytóza z Langerhansových buniek (histiocytóza X): príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Histiocytózou z Langerhansových buniek (granulomatóza z Langerhansových buniek, histiocytózou X) je proliferácie mononukleárnych buniek dendritické alebo difúznym infiltráciu miestnych orgánov. Choroba sa vyskytuje hlavne u detí. Ochorenie zahŕňa pľúcnu infiltráciu, poškodenie kostí, kožnú vyrážku, hepatálnu, hemopoetickú a endokrinnú dysfunkciu.

Idiopatický hypereozinofilný syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Idiopatická hypereosinofilní syndróm (šírené eozinofilná kolagén, eozinofilná leukémia, fibroplastických endokarditída Leffler s eozinofília) je stav, ktorý je určený eozinofília periférnej krvi viac ako 1500 / L nepretržite po dobu 6 mesiacov, s postihnutím alebo orgánovú dysfunkciou, priamo v dôsledku eozinofília, v neprítomnosti parazitné, alergické alebo iné príčiny eozinofílie. Symptómy sú rôzne a závislé, pričom dysfunkcia orgánov je prítomná. Liečba začína s prednizónom a môže zahŕňať hydroxymočoviny interferón, a ako imatinib.

Eozinofiliya

Eozinofília je zvýšenie počtu eozinofilov v periférnej krvi o viac ako 450 / µl. Existuje mnoho dôvodov na zvýšenie počtu eozinofilov, ale častejšie je alergická reakcia alebo parazitické infekcie. Diagnóza je selektívny prieskum zameraný na klinicky podozrivú príčinu. Liečba je zameraná na elimináciu základného ochorenia.

Zdravie