Systémová vaskulitída je heterogénna skupina ochorení, ktoré sú založené na imunitnom zápale a nekróze cievnej steny, čo vedie k sekundárnemu poškodeniu rôznych orgánov a systémov.
Liečba lupus erythematosus a lupus nefritída závisí od aktivity choroby, klinického a morfologického variantu nefritídy. Vedenie biopsie obličiek je nevyhnutné na určenie charakteristík morfologických zmien, aby sa zvolila vhodná liečba, ako aj na stanovenie prognózy ochorenia.
Laboratórne štúdie s lupusovou nefritídou sú zamerané na identifikáciu príznakov systémového lupus erythematosus a príznakov charakterizujúcich aktivitu lupusovej nefritídy a stav funkcie obličiek.
V závislosti od charakteru štarte, rýchlosť progresie lupus erythematosus a lupus nefritída, polisindromnosti procesu vschelyayut akútnej, subakútnej a chronickej systémový lupus erythematosus (VA Nasonov klasifikácia, 1972).
Lupusová nefritída je typická imunokomplexná nefritída, ktorej vývojový mechanizmus vo všeobecnosti odráža patogenézu systémového lupus erythematosus. V prípade systémovej lupus erythematosus dochádza polyklonálne aktivácii B buniek, ktoré môžu byť spôsobené primárne genetickej chyby alebo dysfunkcie T-lymfocytov, a redukčný pomer CD4 + - buniek a CD8 +.
Membránové glomerulonefritídy (membranózna nefropatia) je charakterizovaný tým, difúzna zhrubnutie glomerulárnej kapilárnej steny, spojené s difúznou subepiteliální ukladanie imunokomplexov, štiepenie a zdvojenie GBM.
Fokálna segmentová glomeruloskleróza - veľmi vzácna varianta glomerulonefritídy vyskytuje u 5-10% dospelých pacientov s chronickou glomerulonefritídou (za posledných 20 rokov - 6%).
Nie sú zistené minimálne zmeny glomerulov (nefrózy lipidov) so svetelnou mikroskopiou a imunofluorescenčnou štúdiou. Iba elektrónová mikroskopia odhaľuje fúziu procesov nohy epiteliálnych buniek (podocytov), ktoré sa považujú za hlavnú príčinu proteinúrie v tejto forme glomerulonefritídy.