Predpokladá sa, že Tourettův syndróm sa dedí ako monogénna autozomálne dominantná porucha s vysokou (ale nie úplnou) penetranciou a variabilnou expresivitou patologického génu, čo sa prejavuje nielen vo vývoji Tourettového syndrómu, ale pravdepodobne aj OCD, chronických tikov - XT a prechodných tikov - TT. Genetická analýza ukazuje, že XT (a pravdepodobne TT) môže byť prejavom rovnakého genetického defektu ako Tourettův syndróm. Štúdia dvojčiat ukázala, že miera zhody je vyššia u monozygotných párov (77 – 100 % pre všetky varianty tikov) ako u dizygotných párov – 23 %. Zároveň sa u identických dvojčiat pozoruje významná nezhoda v závažnosti tikov. V súčasnosti prebieha analýza genetickej väzby s cieľom identifikovať chromozomálnu lokalizáciu možného génu Tourettového syndrómu.