Predpokladá sa, že Turetga syndróm dedí monogenní autozomálne dominantné ochorenie s vysokou (ale nie úplný) penetráciou a variabilné expresivity abnormálne gén je exprimovaný v rozvojových nielen Tourettovho syndrómu, ale môže OCD, chronické tiky - XT a prechodné tiky - TT. Genetická analýza ukazuje, že XT (a možno aj DC) môžu byť prejavom rovnakého genetického defektu, ktorý Tourettov syndróm Keď dvojča štúdii bolo zistené, že, v pároch jednovaječných úrovni porovnávaciu vyššej (77 až 100% pre všetky varianty kliešte), než v dizygotné výpary - 23%. Súčasné dvojčatá majú výrazný nesúlad v zmysle závažnosti tikov. V súčasnosti vykonáva genetickej väzbovej analýzy, identifikovať chromozomálne lokalizáciu možného syndrómu gén Tourette.