^

Zdravie

List Choroba – F

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Faryngitída (faryngitída) - akútny alebo chronický zápal sliznice a lymfatického tkaniva hltana. Podľa medzinárodnej klasifikácie ochorení je faryngitída izolovaná od tonzilitídy, avšak v literatúre sa často používa zjednocujúci pojem "tonsilofaryngitída", ktorý berie do úvahy kombináciu týchto dvoch patologických stavov.

Faryngomykóza (tonzilomykóza, plesňová infekcia ústnej dutiny, plesňová faryngitída, plesňová tonzilitída, plesňová infekcia hltanu, drozd) - faryngitída (angína) spôsobená hubami.

Táto choroba je už dávno súčasťou skupiny faryngomykózy, ktorá má mnoho podobností s týmito bežnými chorobami hltanu a ústnej dutiny. V skutočnosti ale etiológie a patogenézy, stojí samostatne, a to len v roku 1951 poľský lekár Y.Baldenvetski bolo popísané ako nezávislá chronické nozologických podobe s jasne definovanými príznakmi.

Fanconiho syndróm (de-Tony-Debreux-Fanconiho choroba) je primárna hereditárna tubulopatia charakterizovaná triádou symptómov: glykozúria, generalizovaná hyperaminoacidúria a hyperfosfatúria.

Fanconiová anémia bola prvýkrát opísaná v roku 1927 švajčiarskou pediatrkou Guidom Fanconim, ktorá informovala o troch bratoch s pancytopéniou a fyzickými zlozvykmi. Termín "Fanconiová anémia" navrhol Negeli v roku 1931, aby sa zmieňoval o kombinácii Fanconiho rodinnej anémie a vrodených fyzických malformácií.

Falošný kĺb je diagnóza, ktorá vylučuje nádeje na vyliečenie konzervatívnymi metódami. Ich použitie pri pseudoartróze nie je opodstatnené a len predlžuje už dlhšiu liečbu.

Falošné aneuryzma (pseudoaneuryzma, pulzujúca hematóm, PA) je spojenie medzi lumen tepny a priľahlé spojivového tkaniva, čo vedie k vytvoreniu dutiny naplnené krvou.
Nikotín je vysoko návykové liečivo obsiahnuté v tabaku a je hlavnou zložkou cigaretového dymu.
Fabryho choroba - dedičná sfingolipidoz v dôsledku deficitu a-galaktosidasy A (tseramidazy), čo vedie k narušeniu a odstránenie galaktózy z molekúl ceramidov. Recesívne prenosné ochorenie, je spojený na X chromozóme, na Xq22 defektu lokalizácie. Neexistovali žiadne etnické zvláštnosti tejto choroby.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.