List Choroba – D
Rozsa (anglicky erysipel.) - infekčné ľudské ochorenie spôsobené beta-hemolytické streptokoky skupiny A a vyskytujú sa v akútnej (primárne) alebo chronickej (opakujúce) forma s výraznými príznakov intoxikácie a fokálnej serózna alebo serózna-hemoragickej zápalu kože (sliznice).
Dystýmia je chronická choroba, ktorá trvá najmenej dva roky, charakterizovaná depresívnou náladou viac ako pol dňa v roku, ale nespĺňa kritériá epizódy závažnej depresie.
Retinálna dystrofia sa vyskytuje v dôsledku narušenia funkcie koncových kapilár, patologických procesov v nich. Tieto zmeny zahŕňajú pigmentárnu dystrofiu sietnice - dedičné ochorenie sieťoviny.
Dystrofia rohovky sú zvyčajne bilaterálne a symetrické poruchy dedičnej povahy.
Akantóza (kožný degenerácia-papilárne pigment) je charakterizovaný tým, hyperkeratóza, hyperpigmentácia a papilomatózou kože, podpazušie a ďalšie veľké záhyby.
Dystrofia (degenerácia, keratopatia) rohovky je chronické ochorenie, ktoré je založené na porušení všeobecných alebo lokálnych metabolických procesov.
Medzi početnými problémami so zubami je ešte jeden - dystopický zub, to znamená, že je umiestnený nesprávne (z gréckeho dystopia - nesprávne umiestnenie alebo nedostatok miesta) alebo vybuchol na zlom mieste.
Dystopia obličiek je abnormalita vývoja, charakterizovaná abnormálnou pozíciou obličkových štruktúr. Táto vývojová porucha sa vyskytuje s frekvenciou 2,8% všetkých malformácií obličiek.
Renálna dysplázia je heterogénna skupina ochorení spojených so zhoršeným vývojom renálneho tkaniva. Morfologicky je dysplázia založená na zhoršenej diferenciácii nefrogénneho blastému a vetiev ureterového výhonku s prítomnosťou embryonálnych štruktúr vo forme ohnísk nediferencovaného mesenchymu, ako aj primitívnych kanálov a tubulov.
Dysplázia ektomezodermalnaya alopécia (syn :. Goltz syndróm, Goltz-Gorlin, Focal Dermálna Hypoplazia, mezoektodermalnoy dysplázia syndróm) - zriedkavé ochorenie pravdepodobne geneticky nerovnomerná, ale vo väčšine prípadov dedičná X-viazaná dominantná letálna v samčích plodov
Ektodermálna dysplázia je skupina dedičných ochorení spôsobených abnormálnym vývojom ektodermu a je kombinovaná s rôznymi zmenami v epiderme a prídavkoch kože.
Nosové pyramída je najvýznamnejšou časť tváre, hrať spolu s ďalšími významnými externých agentúr s identifikáciou hlavy (očí, úst, uší) zásadnú úlohu v kozmetickom pre slávu individuálne fyziognomické obrazu človeka.
Dysplastické névy (syn Clark névov.) - možnosť získané névy melanocyty, ktoré sa vyznačujú zvýšeným rizikom malignity v dôsledku zachovania nezrelých proliferačnej aktivitu melanocytov v epidermis a buniek atypism rôznej závažnosti.
Štatistiky poukazujú len na určité typy dysforie, napríklad predmenštruačná dysforická porucha sa vyskytuje u 5 - 8% žien vo fertilnom veku a pacienti vo veku 25 - 35 rokov sú na ňu najviac náchylní.
Dysfágia (poruchy prehĺtania) - opisuje pocit ťažkosti pri prehĺtaní kvapaliny alebo hustého jedla bez ohľadu na skutočné príčiny a lokalizáciu defektu. Tento jav je založený na ochoreniach perinefaryngeálneho svalu a proximálneho pažeráka v dôsledku patológie kostrových svalov.
Dyspepsia je pocit bolesti alebo ťažkostí (ťažkosť, pretekanie, skorá nasýtenosť), ktoré sa nachádzajú v epigastrickej oblasti bližšie k strednej línii.
Termín "dyspepsia", ktorý navrhol rakúsky pediatr N. Widerhofer na konci minulého storočia, znamenal choroby gastrointestinálneho traktu u detí "funkčnej" povahy.
Z porúch obsedantno-kompulzívneho spektra sa venuje pozornosť dysmorphofóbii (DMF). Hlavným príznakom dysmorphofobie je obava z pomyselnej alebo zanedbateľnej defekty v exteriéri. V štúdiách vykonaných v súlade s kritériami DSM-IV bol DMP zistený u 12% pacientov s OCD.
Dysmorphofobická porucha je charakterizovaná obavami z imaginárnych alebo malých defektov, ktoré spôsobujú vážne utrpenie alebo narúšajú sociálnu, profesionálnu alebo inú funkciu. Diagnóza je založená na anamnestických informáciách
Dysmetabolická kardiomyopatia je ochorenie srdca, ktoré sa vyvíja v dôsledku metabolických abnormalít v tele.