List Choroba – W
Wolfram syndróm (syndróm DIDMOAD - diabetes insipidus, Diabetes Mettitus, očné atrofia, hluchota, OMIM 598500) je opísaný prvýkrát DJ volfrám a NR WagenerB 1938 ako kombinácia juvenilného diabetes mellitus a optickej atrofie, ktorá bola následne doplnená o diabetes insipidus a hluchotu. K dnešnému dňu bolo opísaných asi 200 prípadov tejto choroby.
Wolff-Hirschhornov syndróm je opísaný vo viac ako 150 publikáciách.
Wiskott-Aldrichov syndróm sa prejavuje ekzémom, recidivujúcimi infekciami a trombocytopéniou. Symptómy syndrómu Wiskott-Aldrich sa objavujú v novorodeneckom období alebo v prvých mesiacoch života. Najčastejšie deti zomierajú už v ranom veku. V novorodeneckom období krvácanie často predstavuje melna a neskôr sa spojí purpura.
Wiskott-Aldrichov syndróm (Wiscott-Aldrichov syndróm, WS) (OMIM # 301000) - X-viazané choroby, hlavné prejavy, ktoré sú mikrotrombotsitopeniya, ekzém a imunodeficiencie. Incidencia ochorenia je približne 1 z 250 000 novorodencov.
Wilsonova choroba (hepatolentikulárna degenerácia) - vzácne dedičné ochorenie, predovšetkým mladom veku, ktorý je z dôvodu porušenia biosyntézy ceruloplazmín a prepravu medi, čo vedie k zvýšeniu obsahu medi v tkanivách a orgánoch, najmä v pečeni a mozgu, a je charakterizovaný tým, cirhózou pečene, bilaterálne zmäkčenie a bazálnej degenerácie mozgových jadier, výskyt zelenkavo hnedé pigmentácia obvodu rohovky (Kaiser-Fleischer krúžok).
Wilmsov nádor (fetálny nefróm, adenozarkóm, nefroblastóm) je malígny nádor, ktorý sa vyvíja z pluripotentnej renálnej záložky - metanefrogénnej blastemy.
Wilmsov nádor alebo takzvaný nefroblastóm predstavuje asi 6% všetkých malígnych nádorov detstva. Je pomenovaná po chirurgovi Maxovi Wilmsovi, ktorý ho otvoril.
Často deti s takouto diagnózou majú úžasné oratorické schopnosti, veľké úspechy v hudobnom umení a majú vysokú úroveň empatie.
Panaritium (lat. Panaritium) - akútny, hnisavý zápal prsta. Vytvoriť niektoré miestne hnisavé procesy, ktoré majú nezávislú etiopatogenézu (infikované zlomeniny a dislokácie, cudzie telá, popáleniny atď.).
Whippleova choroba je zriedkavé systémové ochorenie spôsobené baktériou Tropheryma whippelii. Hlavnými príznakmi Whippleovej choroby sú artritída, strata hmotnosti a hnačka. Diagnóza je stanovená biopsií tenkého čreva. Liečba Whippleovej choroby spočíva v užívaní trimetoprim-sulfametoxazolu aspoň jeden rok.
Wernerov syndróm (syn Progeria dospelých) je zriedkavé autozomálne recesívne ochorenie, génový lokus je 8p12-p11. Vyvíja sa u ľudí vo veku 15-20 rokov a je charakterizovaný postupným postupom.
Werner-Morrison syndróm - ochorenie, ktoré sa prejavuje liečby ťažké odolné vodnatá hnačka, hypokaliémiu a hypochlórhydria alebo achlórhydriou žalúdka a je tiež nazývaný WDHA- alebo WDHH-syndróm (Hypokaliémiu achlórhydriou, hypochlórhydria).
Wen (lipóm) - benígna nádorová forma tukového tkaniva. Telový tuk sa vytvára pod kožou na miestach, kde je tukové tkanivo. Lipómy môžu preniknúť hlboko, usadzovať sa medzi svalmi a zväzkami krvných ciev až po periosteum.
Wen pod očami sa môže vyskytnúť u žien aj u mužov, bez ohľadu na vek. Štatistiky však ukazujú, že muži sú stále viac citliví na vývoj takýchto nádorov, ako sú napríklad wen alebo lipómy, na tvári.
Mastná žľaza na krku (lipóm) je nádor lipidového tkaniva s benígnou povahou. Toto vzdelávanie nepredstavuje žiadne zvláštne nebezpečenstvo, rastie postupne, bez narušenia štruktúry tkanív a bez ovplyvnenia funkcií blízkych orgánov.
Wegenerova granulomatóza je ochorenie charakterizované nekrotizujúcim granulomatóznym zápalom malých a stredných ciev s prevládajúcou léziou horných dýchacích ciest, pľúc a obličiek.
Weberov syndróm je pomerne komplikované a zriedkavé ochorenie a predstavuje jednu z variant neurologickej patológie z kategórie syndrómov pedunkulárnych striedaní.
Wagnerova choroba tiež odkazuje na vitreoretinálne dystrofie s autozomálnym dominantným typom dedičnosti. Gén zodpovedný za vývoj Wagnerovej choroby je lokalizovaný na dlhom ramene 5. Chromozómu.