Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie

Ako zabrániť konfliktu Rhesus počas tehotenstva?

Zavedenie anti-Rh0 (D) -imunoglobulínu do praxe bolo jedným z najväčších úspechov v pôrodníctve v posledných desaťročiach.

Konflikt Rh počas tehotenstva: liečba

Najpresnejšie je, že ultrazvuk je diagnostikovaný s edematóznou hemolytickou chorobou plodu. Pri absencii poklesu neexistujú žiadne spoľahlivé kritériá, ktoré by umožnili odhaliť známky ťažkej anémie u plodu.

Rh-konflikt počas tehotenstva: diagnostika

Najbežnejšou metódou na detekciu protilátok sú priame a nepriame sondy Coombs s použitím antiglobulínového séra. Aktivita protilátok sa zvyčajne posudzuje podľa ich titra, ale titre a aktivita nie vždy súhlasia.

Konflikt Rh počas tehotenstva: príznaky

Imunitné anti-Rh protilátky sa objavujú v tele ako odpoveď na Rh-antigén, buď po transfúzii Rh-nekompatibilnej krvi alebo po pôrode Rh-pozitívneho plodu. Prítomnosť Rh-negatívnych anti-Rh protilátok v krvi znamená, že telo je senzitívne voči Rh faktoru.

Rhesus konflikt počas tehotenstva

Rhesusová imunizácia počas tehotenstva je výskyt Rh u tehotnej ženy ako odpoveď na požívanie antigénov rhesus fetálneho erytrocytu do krvného obehu.

Senzibilizácia na chorionický gonadotropín: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Obvyklého potratu autoimunitné faktory zahŕňajú prítomnosť protilátok proti ľudského choriogonadotropínu (hCG). Podľa I.V. Ponomareva a spol. (1996), v sére 26,7% žien s opakovanými potratu, protilátky proti choriogonadotropín, ktorý má vysokú afinitu pre blokovanie biologické účinky a v niektorých prípadoch zníženie koncentrácie ľudského choriogonadotropínu.

Mutačný faktor V (Leidenova mutácia, rezistencia na proteín C)

Mutný faktor V sa stal najčastejšou genetickou príčinou trombofílie u európskej populácie. Gén faktora V je umiestnený v chromozóme 1 vedľa génu antitrombínu.

Mutácia protrombínového génu q20210A: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Protrombín alebo faktor II pod vplyvom faktorov X a Xa prechádza do aktívnej formy, ktorá aktivuje tvorbu fibrínu z fibrinogénu. Predpokladá sa, že táto mutácia medzi dedičnou trombofíliou je 10-15%, ale vyskytuje sa u približne 1 až 9% mutácií bez trombofílie.

Nedostatok proteínu S: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Proteín S je neenzymatický kofaktor proteínu C pri inaktivácii faktorov Va a VIIIa, má svoju vlastnú C antikoagulačnú aktivitu nezávislú od proteínov. Proteín S, rovnako ako proteín C, je závislý od vitamínu K a syntetizovaný v pečeni.

Nedostatok antitrombínu III: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Antitrombín III - prírodný antikoagulant, čo predstavuje 75% z antikoagulačnej aktivity plazmového glykoproteínu s molekulovou hmotnosťou 58,200 a obsahu v plazme 125 až 150 mg / ml.

Zdravie