Intrahepatálny cholangiokarcinóm: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Etiologické faktory cholangiokarcinómu zahŕňajú klonorózu, primárnu sklerotizujúcu cholangitídu, polycystózu, anabolické steroidy a podávanie thorotrastu.
Nádor je hustý, belavý. Má žľazovú štruktúru a pochádza z epitelu intrahepatálnych žlčovodov. Nádorové bunky sa podobajú na epitel žlčovodu; niekedy vytvárajú papilárne štruktúry. Biliárna sekrécia chýba. Na rozdiel od hepatocelulárneho karcinómu sa nevyskytujú takmer žiadne kapiláry. Histologicky, intrahepatálny cholangiokarcinóm nemožno odlíšiť od adenokarcinómových metastáz.
Keratín slúži ako marker biliárneho epitelu a nachádza sa v 90% prípadov cholangiokarcinómu.
Tento nádor je u starších ľudí bežnejší. V klinickom obrázku, ktorý sa podobá na iné zlé nádory pečene, dominuje žltačka. Zvýšenie hladiny a-fetoproteínu v sére nie je pozorované.
CT odhaľuje tvorbu objemu s nízkym koeficientom absorpcie, niekedy kalcifikačnými ložiskami. Nádor je zvyčajne slabo vaskularizovaný. Na angiograme a magnetické rezonančné tomogramy sa nachádza hustá "obal" nádoru s krvnými cievami.
Výsledky liečby sú neuspokojivé. Nádor nereaguje na chemoterapiu.
[Čo vás trápi?
Čo je potrebné preskúmať?