Koža bazálnych buniek (bazocelulárny karcinóm)

Bazocelulárny karcinóm (syn :. Karcinóm bazálnych buniek, karcinóm bazálnych buniek, ulcus Rodens, epiteliom basocellulare) - časté nádor kože s výrazným deštruktívne rast, tendenciu vracať sa, zvyčajne nemajú metastázovať, a preto sa v ruskej literatúre viac potvrdeným pojem "bazalióm".
Príčiny anémia bazálnej bunky kože
Otázka histogenézy nie je vyriešený Väčšina výskumníkov dodržiavať dizontogeneticheskie teóriu pôvodu, že karcinóm z bazálnych buniek sa vyvíja z epitelových buniek pluripotentných. Môžu sa rozlišovať v rôznych smeroch. Rozvoj rakoviny je s ohľadom na hodnotu genetické faktory, imunitné poruchy, nepriaznivé vonkajšie vplyvy (intenzívne slnenie, expozíciou karcinogénom). Môže rozvinúť klinicky neporušenú kožu, rovnako ako na pozadí rôznych kožných ochorení (aktinická keratóza, radiodermatit, lupus, névy, psoriázy a ďalších.).
Basalóm je pomaly rastúci a zriedka sa metastázujúci bazocelulárny karcinóm, ktorý sa vyskytuje v epiderme alebo vlasových folikuloch, ktorých bunky sú podobné základným bunkám epidermis. Nepovažuje sa to za rakovinu alebo benígny novotvar, ale za osobitný druh nádoru s lokálne deštruktívnym rastom. Niekedy sa pod vplyvom silných karcinogénov, primárne röntgenových lúčov, bazálna bunka stáva bazocelulárnym karcinómom. Otázka histogenézy ešte nebola vyriešená. Niektorí veria, že bazálne bunky sa vyvíjajú z primárnej epiteliálnej rudy, iné zo všetkých epiteliálnych štruktúr kože, vrátane embryonálnych rudimentov a malformácií.
Rizikové faktory
Sprievodnými faktormi sú slnečné žiarenie, UV žiarenie, röntgenové žiary, popáleniny, príjem arzénu. Preto sa bazálna bunka často vyskytuje u jedincov s typmi kože I a II a albín, ktoré sú dlho vystavené intenzívnej slnečnému žiareniu. Je zistené, že nadmerné slnečné žiarenie v detstve môže v mnohých rokoch viesť k vzniku nádoru.
Patogenézy
Epidermia je mierne atrofická, niekedy ulcerovaná, dochádza k proliferácii nádorových bazofilných buniek, podobne ako bunky bazálnej vrstvy. Anaplázia je malá, mitózy sú málo. Basalóm zriedka metastazuje, pretože nádorové bunky uviaznuté v prietoku krvi nie sú schopné proliferácie kvôli absencii rastového faktora produkovaného stromom nádoru.
Patomorfológia bazálnej bunky kože
Histologicky je karcinóm bazálnych buniek rozdelený na nediferencované a diferencované. Tým, nediferencovaný skupina zahŕňa pevné, pigment, a povrchový bazocelulárny karcinóm morfeapodobnuyu pre diferencované - keratoticheskuyu (s piloidnoy diferenciácie) a cystická adenoidnuju (s glandulární diferenciácie) a s mazové diferenciácie.
V medzinárodnej klasifikácie WHO (1996) identifikovali nasledujúce morfologické varianty bazalióm: povrchné multicentrickej, kodulyarny (pevné látky, adenokistozny), infiltratívny, sklerotizujúca, sklerotizujúca (desmoplastický, morfeapodobny) Fibre-epiteliálne; s priderkovoy diferenciáciou - folikulárne, ekrinnoy, metatipicheskoy (kesskvamozny), keratotické. Morfologická hranica všetkých odrôd je však nejasná. Tak, nádor môže byť nezrelá adenoidná štruktúra a naopak, keď to organoidní štruktúra často vykazujú ložiská nezrelých buniek. Neexistuje ani úplná korelácia medzi klinickými a histologickými vzormi. Zvyčajne existuje zhoda len s takými formami, ako sú povrchové, fibroepiteliálne, sklerodermické a pigmentované.
Pre všetky typy bazalómov je hlavným histologickým kritériom prítomnosť typických komplexov epiteliálnych buniek s tmavo sfarbenými oválnymi jadrami v centrálnej časti a usporiadaných palisádovo pozdĺž obvodu komplexov. Vo vzhľade sa tieto bunky podobajú bazálnym epiteliálnym bunkám, ale líšia sa od nich v neprítomnosti medzibunkových mostov. Ich jadrá sú spravidla monomorfné a nie sú náchylné na anaplaziu. Strom spojivového tkaniva sa rozmnožuje spolu s bunkovou zložkou nádoru, ktorý sa nachádza vo forme zväzkov medzi bunkovými vláknami a rozdeľuje ich na laloky. Stroma je bohatá na glykozaminoglykány, ktoré farbia metachromaticky toluidínovú modrú. Obsahuje veľa tkanivových bazofilov. Medzi parenchýmom a stromou sú často identifikované retzačné štrbiny, ktoré mnohí autori považujú za artefakt fixácie, aj keď pravdepodobnosť vystavenia nadmernej sekrécii hyaluronidázy nie je popretá.
Základný karcinóm bazálnych buniek medzi nediferencovanými formami je najbežnejší. Histologicky pozostáva z rôznych tvarov a veľkostí kordov a buniek kompaktne umiestnených bazaloidných buniek s fuzzy hranicami pripomínajúcimi syncycium. Podobné komplexy bazálnych epiteliálnych buniek okolo obvodu sú obklopené predĺženými prvkami, ktoré tvoria charakteristickú "palisádu". Bunky v strede komplexov môžu podstúpiť dystrofické zmeny s tvorbou cystických dutín. Teda spolu s pevnými štruktúrami môže existovať cystická forma, ktorá vytvára tuhý-cystický variant. Niekedy sú deštruktívne hmoty vo forme bunkových detritov obalené vápenatými soľami.
Pigmentovaný bazocelulárny karcinóm je histologicky charakterizovaný difúznou pigmentáciou a asociáciou s prítomnosťou melanínu v jeho bunkách. V tumore stroma je veľké množstvo melanofágov s vysokým obsahom granúl melanínu.
Zvýšené množstvo pigmentu sa obvykle zistí s cystickou variantou, menej často s pevnou a povrchovou multicentrickou. Basalómy s výraznou pigmentáciou obsahujú veľa melanínu a v epiteliálnych bunkách nad nádorom v celej svojej hrúbke až po stratum corneum.
Povrchový bazocelulárny karcinóm je často viacnásobný. Histologicky pozostáva z malých, viacerých pevných komplexov spojených s epidermou, akoby "zavesených", zaberá iba hornú časť dermy do retikulárnej vrstvy. V strome sú často prítomné infiltráty lymfocytov. Množstvo ohnisiek naznačuje multicentrický vznik tohto nádoru. Povrchová bazálna bunka sa po liečbe na periférii jazvy často opakuje.
Sklerodermopodobny karcinóm bazálnych buniek, alebo typ "Morpheus", sa líši hojný druh vývoj sklerodermopodobnogo spojivového tkaniva, ktorý, ako to bylo,cihlového'úzké pásy bazálnych epiteliálnych buniek, šíri hlboko do dermis až do podkožného tkaniva. Polysadové štruktúry môžu byť viditeľné len vo veľkých prameňoch a bunkách. Reaktívne infiltráciou okolo nádoru komplexov nachádzajúcich sa medzi masívnym stromálny spojivového zvyčajne obmedzené a preto výraznejší v oblasti aktívneho rastu v periférii. Ďalšia progresia deštruktívnej zmeny vedie k tvorbe malých (crobrasiformných) a väčších cystických dutín. Niekedy sú deštruktívne hmoty vo forme bunkových detritov obalené vápenatými soľami.
Karcinómy bazálnych buniek s glandulární diferenciácie, alebo adenoidná typu, vyznačujúci sa tým, okrem pevných plôch epitelové úzke pásiky pozostávajúce z viacerých a niekedy 1-2 radov buniek tvoriacich rúrové alebo alveolárnej štruktúru. Periférne epiteliocyty z nich majú kubickú formu, v dôsledku čoho polysakrálny charakter je neprítomný alebo menej výrazný. Vnútorné bunky väčšie, niekedy s výraznou kožnicou, dutinou rúr alebo alveolárnymi štruktúrami, sú naplnené epitelovým mucínom. Reakcia s karcinoembryonálnym antigénom poskytuje pozitívne farbenie extracelulárneho mucínu na povrchu buniek lemujúcich proto-štruktúry.
Základný bunkový karcinóm s diferenciáciou ciloidov je charakterizovaný prítomnosťou centier keratinizácie v bazálnych epiteliálnych bunkách obklopených bunkami podobnými pichlavým. Keratinizácia v týchto prípadoch nastáva pri obchádzaní štádia keratogialínu, ktorá sa podobá keratogénnej zóne izmómu normálnych vlasových folikulov a môže mať troficodickú diferenciáciu. Niekedy sa vyskytujú nezrelé saponové folikuly s počiatočnými príznakmi tvorby vlasov. V niektorých prípadoch sa vytvárajú štruktúry pripomínajúce embryonálne vlasové základy, ako aj epiteliálne bunky obsahujúce glykogén zodpovedajúci bunkám vonkajšej vrstvy vlasového folikulu. Niekedy môžu byť ťažkosti s diferenciáciou s folikulárnym bazaloidným hamartómom.
Karcinóm bazálnych buniek so sebakóznou diferenciáciou je zriedkavý, charakterizovaný výskytom bazálnych epiteliocytov ohnisiek alebo jednotlivých buniek typických pre mazové žľazy. Niektoré z nich sú veľké, kricoidné, s ľahkou cytoplazmou a excentricky umiestnenými jadrami. Pri maľovaní Sudánu III odhaľujú tuk. Lipocyty sú oveľa menej diferencované ako v normálnej mazovej žľaze, prechodné formy sú pozorované medzi nimi a okolitými bazálnymi epiteliocytmi. To naznačuje, že tento typ rakoviny je histogeneticky spojený s mazovými žľazami.
Fibroepiteliální typ (syn: fibroepitelioma Pincus.) - vzácny paleta bazocelulárneho karcinómu vznikajúce v miske lumbosakrální oblasti môžu byť kombinované s seboroická keratóza a povrchového bazocelulárneho karcinómu. Klinicky to môže vyzerať ako fibropapillóm. Sú opísané prípady viacnásobných lézií.
Histologicky v dermis detekovať úzke a dlhé pramene bazálnych epitelových buniek prebiehajúcich od epidermis, obklopené hyperplastické, edematózne často mukóznej stromálnych modifikovaných s veľkým počtom fibroblastov. Stroma je bohatá na kapiláry a tkanivové bazofily. Epitelové anastomóza navzájom tvoria malé tmavé bunky s malým množstvom cytoplazmy a guľaté alebo oválne intenzívne sfarbené jadrá. Niekedy sa v takýchto skupinách nachádzajú malé cysty, naplnené homogénnym eozinofilným obsahom alebo nadržanými hmotami.
Nevozobotselljular syndróm (syn syndróm Gordin-Golts) je polyorganotropický, autozomálny dominantný syndróm súvisiaci s phakomatózou. Základom je komplex hyper- alebo neoplastických zmien na základe porušenia embryonálneho vývoja. Kardinálnym príznakom je vzhľad mnohých bazalómov v počiatočnom období života, sprevádzaných odontotentnými cystami čeľustí a abnormalitou rebier. Mole je katarakta a zmena v CNS. To je tiež charakterizované častými zmenami v dlaniach a chodidlách vo forme "dojmov", v ktorých sa histologicky nachádzajú aj bazaloidné štruktúry. Po počiatočnej fáze vylučovania basiomatóznej fázy o niekoľko rokov neskôr, zvyčajne v pubertálnom období, sa na týchto miestach objavujú ulceratívne a lokálne zničujúce formy ako indikátor nástupu onkologickej fázy.
Histologické zmeny v tomto syndróme sa prakticky nelíšia od vyššie uvedených odrôd bazalómu. V oblasti palmárno-plantárnych "dotiek" sa vyskytujú defekty stratum corneum epidermis s riedením zvyšných vrstiev a výskytom ďalších epiteliálnych procesov z malých typických bazaloidných buniek. Veľké bazaliómy na týchto miestach sú zriedkavé. Jednotlivé lézie bazálnych buniek lineárnej povahy zahŕňajú všetky varianty organoidných bazaliómov.
Histogenéza bazálnej bunky kože
Basalizóm sa môže vyvinúť tak z epiteliálnych buniek, ako aj z epitelu pilosebálneho komplexu. V sériových sekciách M. Hundeiker a N. Berger (1968) ukázali, že v 90% prípadov sa nádor vyvíja z epidermis. Histochemická štúdia rôznych typov rakoviny ukazuje, že vo väčšine buniek glykogén sa zistili glykozaminoglykány v strome nádoru, najmä v adamantinoidových a cylomatomatóznych obrazoch. Glykoproteíny sú konštantne detegované v bazálnych membránach.
Elektrónová mikroskopia ukázala, že väčšina buniek nádorových komplexov obsahuje štandardnú sadu organel: malú mitochondriu s tmavou matricou a voľné polyribozómy. V miestach dotyku nie sú žiadne medzibunkové mosty, ale nájdeme prstovité výrastky a malý počet kontaktov podobného typu. V oblastiach keratinizácie existujú vrstvy buniek so zachovanými medzibunkovými mostíkmi a veľkým počtom tonofilamentov v cytoplazme. Občas existujú zóny buniek obsahujúcich bunkové membránové komplexy, ktoré sa môžu liečiť ako prejav glandulárnej diferenciácie. Prítomnosť melanozómov v niektorých bunkách indikuje pigmentovú diferenciáciu. V bazálnych epiteliálnych bunkách chýbajú organely, charakteristické pre zrelé epiteliálne bunky, čo poukazuje na ich nezrelosť.
V súčasnosti sa predpokladá, že tento nádor sa vyvinie z pluripotentných zárodočných epiteliálnych buniek pod vplyvom rôznych druhov vonkajších stimulov. Histologicky a histochemicky sa preukázalo spojenie medzi karcinómom bazálnych buniek a anagenickým štádiom rastu vlasov a zdôrazňujú sa podobnosti s proliferujúcimi embryonálnymi vlasovými rudimentami. R. Nolunar (1975) a M. Kumakiri (1978) sa domnievajú, že tento nádor sa vyvíja v klíčkovej vrstve ektodermu, kde sú vytvorené nezrelé bazálne epiteliálne bunky s potenciálom diferenciácie.
Príznaky anémia bazálnej bunky kože
Bazálnych buniek karcinómu kože má podobu jedného vzdelávanie, pologuľovitým tvaru, viac zaoblený tvar, mierne vyvýšené nad kože, ružové alebo sivasto-červenej farby s perleťovým odtieňom, ale nemusí byť odlišný od normálnej kože. Tumor hladký povrch, v jeho strede je obvykle mierny odchádzania potiahnuté tenkou, voľne priliehajúce sukrovichnoy vločky kôry, ktorý, keď sa odstráni je zvyčajne detekovaná erózii. Okraj vredu je valcovane zahustený, pozostávajúci z malých belavých uzlín, zvyčajne označovaných ako "perly" a s diagnostickým významom. V tomto stave môže nádor existovať roky, pomaly sa zvyšuje.
Bazálne bunky môžu byť viacnásobné. Forma primárneho množstva podľa K.V. Daniel-Beck a AA Kolobyakova (1979) sa vyskytuje v 10% prípadov, počet nádorových ložísk môže dosiahnuť niekoľko desiatok alebo viac, čo môže byť prejavom nevobasocelulárneho syndrómu Gorlin-Golts.
Všetky príznaky bazalióm kože, vrátane Gorlin-Goltz syndróm, umožňujú nasledujúce formy: nodulárna vredov (ulcus Rodens), povrchné, sklerodermopodobnuyu (typ Morfeovi), pigment a fibroepiteliální. Pre viacnásobné lézie sa tieto klinické druhy môžu pozorovať v rôznych kombináciách.
Formuláre
Povrchový vzhľad začína s výskytom obmedzenej peelingovej náplasti ružovej farby. Potom škvrna má jasné obrysy, oválny, okrúhly alebo nepravidelný tvar. Na okraji krbu sú husté malé zábleskové uzliny, ktoré sa zlúčia a vytvárajú valcovitý okraj nad úrovňou kože. Stred ohniska mierne klesá. Farba krbu sa stáva tmavo ružová, hnedá. Tieto lézie môžu byť osamelé alebo viacnásobné. Ďalšie formy povrchu alebo vylučujú samorubtsuyuschuyusya pagetoid bazálnu časť s atrofie (alebo zjazvenie) v stredu a reťazca malých, hustých, opaleskujúci, nádorových buniek na periférii. Svaly lézie dosahujú značnú veľkosť. Zvyčajne má viacnásobný charakter a pretrvávajúci tok. Rast je veľmi pomalý. Podľa jeho klinických príznakov sa môže podobať Bowenovej chorobe.
Pri pigmentácii má farba lézie modrastú, fialovú alebo tmavohnedú farbu. Tento druh je veľmi podobný melanómu, najmä nodulárnemu, ale má hustšiu konzistenciu. Podstatnú pomoc v takýchto prípadoch môže poskytnúť dermatoskopia.
Vzhľad nádoru je charakterizovaný vzhľadom na uzol, ktorý sa postupne zväčšuje, dosahuje priemer 1,5-3 cm alebo viac, nadobúda zaoblený vzhľad, stagnovú ružovú farbu. Povrch nádoru je hladký s výraznou telangiektázou, niekedy pokrytou šedivými šupinami. Niekedy je jeho stredná časť ulcerovaná a pokrytá hustými kôrkami. Zriedkavo nádor vyčnieva nad kožu a má nohu (fibroepiteliálny typ). V závislosti od veľkosti sa rozlišujú malé a veľké uzly.
Ulcerózna forma sa vyskytuje ako primárny variant alebo v dôsledku ulcerácie povrchovej alebo nádorovej formy novotvaru. Charakteristickým rysom vredovej formy je ulcerácia v tvare lieviku, ktorá má masívny infiltrát (infiltráciu nádoru), ktorý je spájaný s podkladovými tkanivami s fuzzy hranicami. Veľkosť infiltrátu je oveľa väčšia ako samotný vred (ulcus rodens). Existuje tendencia k hlbokému ulcerácii a zničeniu základných tkanív. Niekedy je vredová forma sprevádzaná papilomatóznymi, bradavicovými výrastkami.
Sklerodermopodobny, alebo jazvy, atrofické, pohľad je malý, dobre ohraničené lézie s tesnením na dne, sotva zdvihnuté nad kožu, žlto-belavej farby. V strede môžu byť zistené atrofické zmeny, dyskromia. Periodicky sa na periférii prvku môžu vytvoriť miesta erózie rôznych veľkostí, pokryté ľahko oddeliteľnou kôrkou, ktorá je veľmi dôležitá pre cytologickú diagnostiku.
Fibroepiteliálny tumor Pincus sa označuje ako bazálny druh, aj keď jeho priebeh je priaznivejší. Klinicky sa prejavuje vo forme uzliny alebo náplasti farby kože, hustá elastická konzistencia, ktorá prakticky nepodlieha erózii.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?
Odlišná diagnóza
Čadiča treba odlišovať od keratoacanthomu, spinnotsellyulyarnoy zpiteliomy, shankriformnoy pyodermia, Bowenova choroba, seboroická keratóza, lichen sclerosus et atrophicus, malígny melanóm, kožný limfotsitomy.
Komu sa chcete obrátiť?
Liečba anémia bazálnej bunky kože
Liečba bazocelulárneho karcinómu je chirurgické odstránenie nádoru v zdravom pokožke. V praxi sa často používa kryodestrukcia. Radiačná terapia sa používa v tých prípadoch, keď operácia vedie k kozmetickej poruche.
Vonkajšie používané prospidinovuyu, kolhaminovuyu masť.
Viac informácií o liečbe
Last reviewed: 26.06.2018
