Choroby pečene a žlčových ciest

Alkoholická fibróza pečene

Alkoholická pečeňová fibróza sa vyvíja u 10% pacientov s chronickým alkoholizmom. Hlavným patogenetickým faktorom alkoholickej fibrózy pečene je schopnosť etanolu stimulovať proliferáciu spojivového tkaniva.

Alkoholická tuková hepatóza

Zvláštnou a zriedkavou formou tukovej hepatózy v chronickom alkoholizme je Zieveov syndróm. Je charakterizovaná skutočnosťou, že výrazná dystrofia mastnej pečene je sprevádzaná hyperbilirubinémiou, hypercholesterolémiou, hypertriglyceridémiou, hemolytickou anémiou.

Alkoholická adaptačná hepatopatia

Alkoholická adaptačná hepatopatia (hepatomegália) sa pozoruje u 20% pacientov s chronickým alkoholizmom. Táto forma poškodenia pečene je charakterizovaná hyperpláziou endoplazmatického retikula na pozadí poklesu aktivity alkoholdehydrogenázy, zvýšením množstva peroxizómov a výskytom obrovských mitochondrií.

Alkoholické ochorenie pečene

Alkoholické poškodenie pečene (alkoholické ochorenie pečene) - rôzne porušenia štruktúry a funkčnej kapacity pečene spôsobené dlhodobým systematickým používaním alkoholických nápojov.

Primárna sklerotizujúca cholangitída

Príčiny sklerotizujúcej cholangitídy sú početné. Jeho výsledkom je progresívna fibróza a v dôsledku toho zmiznutie vo vnútri a / alebo extrahepatálne žlčové cesty. V počiatočných štádiách poškodenia žlčovodu a hepatocytov nie je tak výrazný, neskôr sa objaví zlyhanie pečene.

Dabina-Johnsonov syndróm: príčiny, príznaky, diagnóza, liečba

Základom Dubin-Johnsonov syndróm (chronická idiopatická familiárna žltačka s neidentifikovaným pigmentu v pečeňových bunkách) je vrodené poruchy vada vylučovacie funkcie hepatocytov (postmikrosomalnaya hepatocelulárny žltačka).

Kriegler-Nayyarov syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Základom Crigler-Najjarův syndróm (nehemolytické kernikteru) leží v úplnej neprítomnosti hepatocyty glukuronyltransferázy enzýmu a absolútna neschopnosť pečene konjugovať bilirubín (icterus mikrozomálny).

Gilbertov syndróm

Gilbertov syndróm je dedičné ochorenie a je prenášaný autozomálnym dominantným typom. V srdci patogenézy ochorenia je nedostatok hepatocytov enzýmu glukuronyltransferázy, ktorý konjuguje bilirubín s kyselinou glukurónovou.

Syndróm rotorov: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Syndróm rotora (chronická familiárna non-hemolytickej žltačka s konjugovanou hyperbilirubinémia a normálne pečeňové histológiu bez nezisteného pigmentu v hepatocytoch) má dedičnú povahu, je prenášaný cez Autozomálna retsessivnsh. Rotor syndróm patogenézy patogenézy je podobný Dubin-Johnsonovho syndrómu, ale defektný vylučovanie bilirubínu menej výrazný.

Sekundárna biliárna cirhóza

Sekundárny biliárna cirhóza - to cirhóza sa vyvíja kvôli predĺženému porušeniu toku žlče pri vnugripechenochnyh veľkých žlčových ciest.

Zdravie