Choroby pečene a žlčových ciest

Primárna sklerotizujúca cholangitída

Príčiny sklerotizujúcej cholangitídy sú početné. Jeho výsledkom je progresívna fibróza a v dôsledku toho zmiznutie vo vnútri a / alebo extrahepatálne žlčové cesty. V počiatočných štádiách poškodenia žlčovodu a hepatocytov nie je tak výrazný, neskôr sa objaví zlyhanie pečene.

Dabina-Johnsonov syndróm: príčiny, príznaky, diagnóza, liečba

Základom Dubin-Johnsonov syndróm (chronická idiopatická familiárna žltačka s neidentifikovaným pigmentu v pečeňových bunkách) je vrodené poruchy vada vylučovacie funkcie hepatocytov (postmikrosomalnaya hepatocelulárny žltačka).

Kriegler-Nayyarov syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Základom Crigler-Najjarův syndróm (nehemolytické kernikteru) leží v úplnej neprítomnosti hepatocyty glukuronyltransferázy enzýmu a absolútna neschopnosť pečene konjugovať bilirubín (icterus mikrozomálny).

Gilbertov syndróm

Gilbertov syndróm je dedičné ochorenie a je prenášaný autozomálnym dominantným typom. V srdci patogenézy ochorenia je nedostatok hepatocytov enzýmu glukuronyltransferázy, ktorý konjuguje bilirubín s kyselinou glukurónovou.

Syndróm rotorov: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Syndróm rotora (chronická familiárna non-hemolytickej žltačka s konjugovanou hyperbilirubinémia a normálne pečeňové histológiu bez nezisteného pigmentu v hepatocytoch) má dedičnú povahu, je prenášaný cez Autozomálna retsessivnsh. Rotor syndróm patogenézy patogenézy je podobný Dubin-Johnsonovho syndrómu, ale defektný vylučovanie bilirubínu menej výrazný.

Sekundárna biliárna cirhóza

Sekundárny biliárna cirhóza - to cirhóza sa vyvíja kvôli predĺženému porušeniu toku žlče pri vnugripechenochnyh veľkých žlčových ciest.

Primárna biliárna cirhóza pečene

Primárne biliárna cirhóza - autoimunitné ochorenie pečene začína ako chronické nehnisavý deštruktívne cholangitída, dlhoročnou plynúce bez závažných príznakov, čo vedie k vývoju dlhú cholestázou a iba v neskorších fázach vzniku cirhózy.

Cirhóza pečene

Cirhóza pečene je chronická polyetiologická difúzna progresívna choroba pečene, ktorá sa vyznačuje výrazným poklesom počtu funkčných hepatocytov, rastúcou fibrózou, reštrukturalizáciou normálnej štruktúry parenchýmu a cievnym systémom pečene, výskytom regeneračných uzlín a rozvojom následnej hepatálnej insuficiencie a portálnej hypertenzie.

Akútna hepatitída vyvolaná liekmi

Akútna hepatitída spôsobená liekmi sa rozvíja iba u malej časti pacientov užívajúcich drogy a prejavuje sa približne 1 týždeň po začiatku liečby. Pravdepodobnosť výskytu akútnej hepatitídy je zvyčajne nepredvídateľná. Nezáleží na dávke, ale zvyšuje sa pri opakovanom používaní lieku.

Hepatotoxicita paracetamolu

U dospelých sa vyvíja nekróza v pečeni po podaní najmenej 7,5 až 10 g lieku, ale je ťažké odhadnúť dávku lieku, pretože vracanie sa rýchlo rozvíja a údaje z histórie sú nespoľahlivé.

Zdravie