Tsebrilizin

Nootropné liečivo Cebrilizín na farmakologické vlastnosti a zloženie sa blíži cerebrolyzínu.

Indikácia Tsebrilizin

Indikácie pre použitie cebrilizínu sú:

• nedostatok krvného obehu mozgu (rôzne varianty priebehu discirkulačnej encefalopatie );
• akútny vývoj cerebrovaskulárnej príhody ( mozgová príhoda a stav po mozgovej príhode );
• trauma hlavy, kraniocerebrálne trauma ( mozgové otupenie ), chirurgické operácie v mozgu;
• oneskorenie duševného vývoja detí;
• získaná demencia, progresívny pokles duševných schopností, degradácia myslenia, pamäť, správanie;
• Depresívne potlačené stavy, rezistentné voči liečbe psychotropnými liekmi.

[1], [2]

Formulár uvoľnenia

Cebrilyzín je kvapalina na intramuskulárnu injekciu. Ampulka s objemom 1 ml, v plastovom balení, 1 alebo 2 balenia na jednu kartónovú škatuľu. Dostupné v množstve 5 alebo 10 ampuliek v krabici.

Účinná látka lieku sa hydrolyzuje v mozgu zvierat, ktorý má zloženie aminokyselín a peptidov. Pomocnou konzervačnou látkou je fenol.

[3]

Farmakodynamika

Zebrilizín je nootropný peptidový pôvod, vykazujúci neurotrofickú aktivitu, ktorá sa podobá pôsobeniu prírodných faktorov neuronálneho vývoja.

Liečivo obsahuje koncentrovanú látku z mozgových štruktúr veľkých rohovitých zvierat, ktorá je reprezentovaná komplexom levotočivých aminokyselín a bioaktívnych neuropeptidov s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré sú v stave prirodzenej rovnováhy.

Vzhľadom na nízku molekulovú hmotnosť, peptidy voľne prenikajú cez encefalitívnu bariéru a priamo prechádzajú do neurónov mozgu.

Účinná látka Cebrilysin je schopná zvýšiť metabolizmus aeróbnej energie, zlepšiť intracelulárnu produkciu proteínov v rastúcom aj starnutí mozgu. Okrem toho je liečivo zabraňuje tvorbe nezávislých častíc radikálov, znižuje množstvo zvyškového tuku produktu z procesu oxidácie zvyšuje percento prežitia nervových buniek v podmienkach nedostatku kyslíka a živín, eliminuje poškodenie neurónov, aminokyseliny a laktátu aktivuje tvorbu synapsie.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetika

Liek má pomerne zložité chemické a biologické zloženie. Jeho aktívna väzba pozostáva z vyváženého a stabilného komplexu bioaktívnych regulačných oligopeptidov s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré sú schopné poskytnúť kombinovaný multifunkčný účinok. Na základe toho nie je možné analyzovať farmakokinetické vlastnosti každej zložky Cebrilysinu.

[9], [10], [11], [12],

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na intramuskulárnu injekciu. Podľa rozhodnutia lekára sa injekcie vykonávajú raz za 24 alebo 48 hodín, od 1 do 5 ml.

Trvanie terapeutického kurzu je približne 1 mesiac, s možnosťou opakovaného priebehu po 3 až 6 mesiacoch.

Dávkovanie a trvanie liečby spravidla závisia od priebehu a zložitosti patológie. Dôležitý je aj vek pacienta.

Na dosiahnutie najlepšieho výsledku sa odporúča predpísať opakované liečebné kurzy, kým sa nedosiahne stabilný pozitívny výsledok liečby. Po absolvovaní jedného terapeutického kurzu môže byť frekvencia podávania lieku v nasledujúcom cykle znížená na 1 injekciu počas 48 až 72 hodín.

[15], [16]

Používajte Tsebrilizin počas tehotenstva

Používanie cebrilyzínu počas tehotenstva a počas laktácie je možné len vtedy, ak očakávaný prospešný účinok pre budúcu (alebo dojčiace) matku je oveľa vyšší ako možné nebezpečenstvo pre budúce (alebo dojčené) dieťa.

Niekoľko údajov získaných empiricky neukazuje teratogénny alebo toxický účinok účinných látok liečiva na embryo. Malo by sa však pamätať na to, že klinické skúšky na túto tému neboli vykonané.

Ak vezmeme do úvahy uvedené skutočnosti, môžeme vyvodiť tieto závery:

• ak je to možné, je lepšie prestať používať cebrilyzín počas tehotenstva a laktácie;
• ak je droga nevyhnutná, potom je jeho vymenovanie veľmi opatrné a až v druhej polovici tehotenstva;
• pri užívaní lieku počas dojčenia sa odporúča ukončiť kŕmenie.

Kontraindikácie

Kontraindikácie použitia cebrilyzínu môžu byť nasledovné:

• sklon k alergiám na určité zložky lieku;
• zlyhanie funkcie obličiek;
• tendencia ku konvulzívnym záchvatom, epilepsia;
• tehotenstva, v prvej polovici.

[13], [14]

Vedľajšie účinky Tsebrilizin

Pri nepatrnej a veľmi rýchlej infúzii lieku sa môže vyskytnúť pocit tepla, môže sa zvýšiť potenie, hlava sa môže otočiť. Niekedy dochádza k rýchlemu alebo nepravidelnému tepu srdca.

U pacientov, ktorí sú precitlivení na niektoré lieky, sa môže vyvinúť alergická reakcia, ktorá sa prejavuje načervenaním kože, vyrážkami, horúčkou a stavom kolapsu.

Na mieste podania sa môže objaviť pocit pálenia a začervenanie.

Niekedy je možný rozvoj dyspeptických porúch: záchvaty nauzey, hnačky alebo zápchy.

Menej často môže liek spôsobiť poruchy spánku, podráždenosť, konvulzívne svalové kontrakcie končatín.

Predávkovať

Prípady predávkovania liekom Cebrilizin neboli zaznamenané. Môžeme predpokladať zvýšenie vedľajších účinkov v prípade predávkovania. Liečba - zrušenie lieku, vykonanie opatrení na detoxikáciu organizmu.

[17], [18]

Interakcie s inými liekmi

Zvýšená vzájomná aktivita je možná pri spoločnom použití Cebrilizinu s antidepresívami a látkami, ktoré inhibujú monoaminooxidázu (Selegiline, Eldepril, Yumeks atď.). Ak nie je zabránené spoločnému použitiu, odporúča sa znížiť dávku antidepresív.

Cebrilyzín nemožno kombinovať v jednom úvode s roztokmi lipidov, ako aj látkami schopnými meniť pH prostredie (od 5,0 do 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Podmienky skladovania

Liečivo sa uchováva na tmavom mieste. Optimálna teplota na uchovanie liekov je + 18-20 ° C.

[24],

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - do 3 rokov.

[25]