List Choroba – M
Zriedkavo sa pozoruje šupinatý bunkový karcinóm spojivky a rohovky. Medzi provokatívne faktory patrí ultrafialové žiarenie, ľudský papilomavírusový vírus a HIV infekcia.
Z malígnych nádorov orofaryngu sa častejšie pozoruje rakovina, zriedkavo sa vyskytuje sarkóm a zriedkavo sa pozoruje lymfopoetióm a lymfómy. Malígne nádory sa vyvíjajú hlavne u osôb starších ako 40 rokov.
Aktuálne dáta rakoviny nosa sú zriedkavé v ORL (0,5% zo všetkých nádorov) a spinocelulárneho karcinómu účtov pre 80% prípadov, sa tiež nachádza esthesioneuroblastoma (čuchového epitelu).
V prevažnej väčšine prípadov tieto nádory patria do nediferencovaných epiteliómov a pochádzajú z ľubovoľnej časti mriežkového labyrintu. Tieto nádory metastázujú do vzdialených kostí a pľúc.
Niesť ťažké malígny hypertenzia s opuchom papily zrakového nervu alebo rozsiahlych výlučkov (často krvácanie) v očnom pozadí, skoré a rýchlo postupujúce ochorenie obličiek, srdca, mozog. Arteriálny tlak zvyčajne stabilne presahuje 220/130 mm Hg.
Perzistencia hyaloidnej artérie sa pozoruje u viac ako 3% zdravých plnoletých detí. Takmer vždy sa vyskytuje v 30. Týždni intrauterinného vývoja av predčasne narodených deťoch pri skríningu na detekciu retinopatie nedonosených detí.
Malformácie vnútorných pohlavných orgánov sú vrodené poruchy tvaru a štruktúry maternice a vagíny. Synonymá: anomálie alebo malformácie vývoja vagíny a maternice.
Vývojové vady pažeráka zahŕňajú jeho dysgenézu, ktorá sa týka jej tvaru, veľkosti a topografického vzťahu k okolitým tkanivám. Frekvencia týchto zlozvykov je v priemere 1:10 000, pohlavný pomer je 1: 1.
Anencefalie je absencia mozgových hemisfér. Chýbajúci mozog je niekedy nahradený nesprávne vytvorenou cystickou nervovou tkanivou, ktorá môže byť nahá alebo zakrytá. Časti mozgového kmeňa alebo miechy môžu chýbať alebo sa môžu vytvoriť nesprávne. Dieťa sa narodí mŕtve alebo umrie v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Liečba je podporná.
Malformácia hrtanu je zriedkavá. Niektoré z nich sú úplne nezlučiteľné so životom, ako je laringotraheopulmonalnoy agenéza, atrézia s úplnou obštrukciou hrtanu alebo priedušnice a priedušiek.
Každému dievčaťu alebo ženke prvé dni menštruačného cyklu prinášajú veľa nepríjemných momentov, aj keď prejdú veľmi priaznivo. Najväčší problém a úzkosť spôsobuje rozmazanie výtoku z vagíny v počiatočnej fáze menštruácie.
Malomocenstvo (zastarané názov - lepra) - jeden z najzávažnejších chronických infekčných ochorení človeka, ktoré sa prejavujú kožné lézie, sliznice, periférneho nervového systému, orgán zraku, lymfatických uzlín a vnútorných orgánov.
Malária je dlhotrvajúca infekčná choroba s periodickými záchvatmi horúčky, zvýšením pečene, sleziny a progresívnej anémie.
Symptómy malabsorpcie vitamínu B12 sa vyvíjajú od prvých mesiacov života dieťaťa. Zaznamenajú slabosť, bledosť, oneskorenie fyzického vývoja, hnačku. Po 6 až 30 mesiacoch od začiatku prvých príznakov sa zaznamenali neurologické poruchy: mentálna retardácia, neuropatia, myelopatia.
Glukóza-galaktózy - choroba sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom spojené s patológiu prenos proteínu glukózu a galaktózu. Existujú mutácie v chromozóme génu 22, ktorý kóduje proteín. V tejto chorobe v črevách narušená absorpcie monosacharidov, ktoré vyvolávajú osmotický hnačku, rýchlo vedie k dehydratácii. Možno porušenie reabsorpcie glukózy v tubuloch obličiek. Absorpcia fruktózy nie je znížená.
Malabsorpčný syndróm (malabsorpcia, poruchy črevnej absorpcie syndróm, chronická hnačka syndróm, sprue) - nedostatočné vstrebávanie živín v dôsledku porušenia procesov trávenie, absorpciu a dopravu.
Makroheilitída (granulomatózna cheilitída Micher) je hlavným symptómom Melkersson-Rosenthalovho syndrómu (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Ochorenie je charakterizované kombináciou makrochilitu, zloženého jazyka a paralýzy tvárového nervu. Makroheilitída má chronický priebeh so striedajúcimi sa obdobiami exacerbácie a remisie.
Makroglobulinémia (primárna makroglobulinémia, Waldenstromova makroglobulinémia) je malígne ochorenie plazmatických buniek, pri ktorom B bunky produkujú veľké množstvá monoklonálnych IgM. Manifestácia ochorenia zahŕňa zvýšenú viskozitu krvi, krvácanie, recidivujúce infekcie a generalizovanú adenopatiu.
Makrogénia je jednou z najzávažnejších deformít tváre, ktorá sa pohybuje od 1,5 do 4,28% všetkých anomálií maloclúzie.
Makroaneuryzmy retinálnych artérií sú reprezentované lokálnou expanzii retinálnych arteriol, často 1, 2 a 3 poradí. Najväčšou predispozíciou sú staršie ženy s hypertenziou; v 90% prípadov je proces jednostranný.