List Choroba – I
IgA nefropatia (Bergerova choroba) bola po prvýkrát popísaná v roku 1968 ako glomerulonefritída, ktorá sa vyskytuje ako recidív hematúrie. V súčasnej dobe IgA-nefropatia zaberá jedno z prvých miest medzi dospelými pacientmi s chronickou glomerulonefritídou, ktorí sú na hemodialýze.
Yersiniosis (syn: intestinálna yersinióza, anglická Yersinióza) - zoofilná sapronóza s fekálne-orálnym mechanizmom prenosu patogénu. Je charakterizovaný vývojom intoxikačného syndrómu, primárnej lézie gastrointestinálneho traktu, vo všeobecnej forme - polyorganickej lézie. Má tendenciu k exacerbácii, relapsom a chronizácii.
Idiopatická hypereosinofilní syndróm (šírené eozinofilná kolagén, eozinofilná leukémia, fibroplastických endokarditída Leffler s eozinofília) je stav, ktorý je určený eozinofília periférnej krvi viac ako 1500 / L nepretržite po dobu 6 mesiacov, s postihnutím alebo orgánovú dysfunkciou, priamo v dôsledku eozinofília, v neprítomnosti parazitné, alergické alebo iné príčiny eozinofílie. Symptómy sú rôzne a závislé, pričom dysfunkcia orgánov je prítomná. Liečba začína s prednizónom a môže zahŕňať hydroxymočoviny interferón, a ako imatinib.
Idipaticheskie opuch (synonymá: primárna centrálnej oligúrii, centrálne oligúria, cyklického edému, proti diabetes insipidus, psychogénne alebo emocionálne, opuch, v ťažkých prípadoch - syndróm nedostatočnej sekrécie antidiuretického hormónu). Prevažná väčšina pacientov sú ženy v reprodukčnom veku. Pred začiatkom menštruačného cyklu prípadov choroby nie je registrovaná. V zriedkavých prípadoch môže choroba debutovať po menopauze. Jednotlivé prípady ochorenia u mužov sú popísané.
Idiopatické telangiektázy sú zväčšené intradermálne žily, ktoré nemajú klinický význam, ale môžu byť rozsiahle a škaredé.
Idiopatická pľúcna fibróza (kryptogenní fibrotizující alveolitída) - najbežnejší forma idiopatickej intersticiálnej pneumónie, čo zodpovedá progresívne fibróza pľúc a dominantné fajčiarov. Symptómy idiopatickej pľúcnej fibrózy sa vyvíjajú v priebehu niekoľkých mesiacov až niekoľkých rokov a zahŕňajú dýchavičnosť pri cvičení, kašeľ a malé bublinky.
Idiopatická intersticiálna pneumónia je intersticiálne ochorenie pľúc neznámej etiológie, ktorá spája podobné klinické črty. Sú rozdelené do šiestich histologických podtypov a vyznačujú sa rôznymi stupňami zápalovej odpovede a fibrózy a sprevádzajú ich dýchavičnosť a typické zmeny v rádiografii.
Idiopatická hemosideróza pľúc je pľúcna choroba charakterizovaná opakovaným krvácaním do alveol a vlnovitým opakujúcim sa priebehom.
Akútna intersticiálna pneumónia - diseminovaná pľúcne ochorenie charakterizované zápalom a fibrózou a pľúcne intersticiálne priestory pneumatické narušenia štrukturálnych a funkčných jednotiek parenchýmu, čo vedie k rozvoju reštriktívnych pľúcnych zmien, výmeny plynov abnormalít, progresívne respiračné nedostatočnosti.
Idiopatická atrophoderma Pasini-Pierini (synonymá: povrch sklerodermia, atrofická byt Morpheus) predstavuje povrch krupnopyatnistuyu atrofia kože, hyperpigmentácia.
Idiopatická (imunitná) trombocytopenická purpura je hemoragické ochorenie spôsobené trombocytopéniou, ktorá nie je spojená so systémovým ochorením. Zvyčajne má u dospelých chronický priebeh, ale u detí je často akútna a prechodná. Veľkosť sleziny je normálna.
Idiopatická (autoimunitné) trombocytopenická purpura - ochorenie charakterizované znížením množstva izolovaných krvných doštičiek (menej ako 100000 / mm3), pri normálnej alebo zvýšené množstvo megakaryocytov v kostnej dreni a prítomnosť na povrchu krvných doštičiek v krvnom sére proti doštičkám protilátok, čo spôsobuje zvýšenú deštrukciu doštičiek.
Idiopatická fibrózna alveolitída (kód ICD-10: J84.1) sa týka intersticiálnych ochorení pľúc neznámej etiológie. V lekárskej literatúre sa používajú synonymá: choroba Hammam-Rich, akútna fibrózna pulmonitída. Fibrotická dysplázia pľúc. U detí je idiopatická fibrózna alveolitída zriedkavá.
Toto ochorenie je najčastejšie u žien mladšieho reprodukčného veku, čo predstavuje nebezpečenstvo vážnych komplikácií v budúcnosti.
Hlavný príznak erytrodermie je vyjadrený v tomto či takom stupni, proti ktorému sa vyskytuje ekdýza podľa typu ichtyózy. Tento klinický obraz konzistentné a podobné histologické zmeny (s výnimkou bulózne ichthyosiform zritrodermii) ako hyperkeratóza v rôznej miere výrazný akantóza a zápalové zmeny v dermis.
Ichtióza je skupina dedičných kožných ochorení charakterizovaných poruchou keratinizácie. Príčiny a patogenéza nie sú úplne pochopené. Mnohé formy ichtyózy sú založené na mutáciách alebo poruchách expresie génov kódujúcich rôzne formy keratínu. Pri nedostatku lamelárnej ihtyózy transglutaminázových keratinocytov a proliferatívnej hyperkeratózy sú zaznamenané.
Iatrogénne poranenia a poranenia močového mechúra sa vyskytujú pri laparoskopických operáciách 2-10 krát častejšie ako pri otvorených operáciách.