List Choroba – I
Idiopatická hemosideróza pľúc je pľúcna choroba charakterizovaná opakovaným krvácaním do alveol a vlnovitým opakujúcim sa priebehom.
Akútna intersticiálna pneumónia - diseminovaná pľúcne ochorenie charakterizované zápalom a fibrózou a pľúcne intersticiálne priestory pneumatické narušenia štrukturálnych a funkčných jednotiek parenchýmu, čo vedie k rozvoju reštriktívnych pľúcnych zmien, výmeny plynov abnormalít, progresívne respiračné nedostatočnosti.
Idiopatická atrophoderma Pasini-Pierini (synonymá: povrch sklerodermia, atrofická byt Morpheus) predstavuje povrch krupnopyatnistuyu atrofia kože, hyperpigmentácia.
Idiopatická (imunitná) trombocytopenická purpura je hemoragické ochorenie spôsobené trombocytopéniou, ktorá nie je spojená so systémovým ochorením. Zvyčajne má u dospelých chronický priebeh, ale u detí je často akútna a prechodná. Veľkosť sleziny je normálna.
Idiopatická (autoimunitné) trombocytopenická purpura - ochorenie charakterizované znížením množstva izolovaných krvných doštičiek (menej ako 100000 / mm3), pri normálnej alebo zvýšené množstvo megakaryocytov v kostnej dreni a prítomnosť na povrchu krvných doštičiek v krvnom sére proti doštičkám protilátok, čo spôsobuje zvýšenú deštrukciu doštičiek.
Idiopatická fibrózna alveolitída (kód ICD-10: J84.1) sa týka intersticiálnych ochorení pľúc neznámej etiológie. V lekárskej literatúre sa používajú synonymá: choroba Hammam-Rich, akútna fibrózna pulmonitída. Fibrotická dysplázia pľúc. U detí je idiopatická fibrózna alveolitída zriedkavá.
Toto ochorenie je najčastejšie u žien mladšieho reprodukčného veku, čo predstavuje nebezpečenstvo vážnych komplikácií v budúcnosti.
Hlavný príznak erytrodermie je vyjadrený v tomto či takom stupni, proti ktorému sa vyskytuje ekdýza podľa typu ichtyózy. Tento klinický obraz konzistentné a podobné histologické zmeny (s výnimkou bulózne ichthyosiform zritrodermii) ako hyperkeratóza v rôznej miere výrazný akantóza a zápalové zmeny v dermis.
Ichtióza je skupina dedičných kožných ochorení charakterizovaných poruchou keratinizácie. Príčiny a patogenéza nie sú úplne pochopené. Mnohé formy ichtyózy sú založené na mutáciách alebo poruchách expresie génov kódujúcich rôzne formy keratínu. Pri nedostatku lamelárnej ihtyózy transglutaminázových keratinocytov a proliferatívnej hyperkeratózy sú zaznamenané.
Iatrogénne poranenia a poranenia močového mechúra sa vyskytujú pri laparoskopických operáciách 2-10 krát častejšie ako pri otvorených operáciách.