Tubulárna dysfunkcia

Nefropatia, charakterizovaná hlavne porušením dopravných procesov, spravidla so zachovanou filtračnou funkciou obličiek, tubulárnou dysfunkciou.

Príčiny tubulárna dysfunkcia

Väčšina tubulárnej dysfunkcie je primárna, geneticky určená; príznaky tubulárnej dysfunkcie sa vyvíjajú zvyčajne už v detstve. Geneticky deterministický tubulárnej dysfunkcie v dôsledku mutácií, ktoré spôsobujú zmeny v štruktúre membránových proteínov, dopravcov, funkčné poškodenie membránových proteínov a zmeny citlivosti tubulárnych epitelových buniek na pôsobenie hormónov.

Pri niektorých ochoreniach sa však pozoruje sekundárna tubulárna dysfunkcia.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Formuláre

Klasifikácia tubulárnej dysfunkcie

• Glykozúrie.
• Aminokyselina :
  • aminokyselina s vylučovaním cystínových alebo dvojsýtnych aminokyselín;
  • aminokyseliny s vylučovaním neutrálnych aminokyselín;
  • iminoglycinúria a glycínúria;
  • aminokyseliny s vylučovaním dikarboxylových aminokyselín.
• Poruchy reabsorpcie fosfátov.
• Renálna tubulárna acidóza:
  • proximálny;
  • distálnej.
• Fanconiho syndróm.
• Diabetes insipidus obličiek.
• Tubulárna dysfunkcia s hypokaliémiou.

Tubulárna dysfunkcia je rozdelená na lokalizáciu - primárne postihnutie proximálneho alebo distálneho tubulu.

Pri označení tubulárnej dysfunkcie sa zvyčajne nazýva látka a / alebo ión, ktorého transport je narušený (izolovaná glukozúria, cystinúria).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]