^

Zdravie

List Choroba – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Antroponózna kožná leishmanióza (neskoré vredy, mestské) je typická antroponóza, v ktorej je zdrojom patogénu chorá osoba. Antropo- nózna kožná leishmanióza je väčšinou spôsobená obyvateľmi miest.
V roku 1939 prvýkrát vydal taliansky lekár R.Vakareza (R.Vacareza) výsledky sledovania pacienta s izolovanou antraxovou infekciou hltanu. V tom istom roku sa podobné publikácie objavili aj v Rumunsku (I.Valtcanu, N.Franke, N.Costinescu)
Antrax je akútna infekčná choroba zvierat a ľudí s ťažkou intoxikáciou, poškodením kože a lymfatického systému.
Anthrax (malígny smaragd, antrax, pustuly malígny, handra zberači ochorenie, vlna triediče choroba) - saprozoonoznaya akútne infekčné ochorenie s prevažne budiacim kontakt prevodového mechanizmu. Najčastejšie sa vyskytuje v benígnej kožnej forme, menej často vo všeobecnej forme. Prejdite na nebezpečné infekcie. Kauzálny agens antraxu sa považuje za biologickú zbraň hromadného ničenia (bioterorizmus).
Pred tým, než je antiretrovírusovej liečby je priradená v každom prípade je nutné vyrobiť klinické laboratórne vyšetrenie pacienta, pre určenie klinickej indikácie a kontraindikácie vyhodnotiť laboratórne parametre a, vzhľadom na to, že prijaté dáta, vyvinúť prijateľný režim.
Antifosfolipidové syndróm (APS) - laboratórne a symptóm spojený so syntézou protilátok proti fosfolipidu (APL), a vyznačujúci sa žilovej a / alebo arteriálnej trombózy, recidivujúce potratu, trombocytopénia.

Podľa amerických autorov frekvencia antifosfolipidového syndrómu v populácii dosahuje 5%. U pacientov s opakujúce sa potrat antifosfolipidovým syndrómom je 27 až 42%, podľa iných výskumníkov - 30-35%, a to bez ošetrenia smrť embryo / plod je pozorovaná u 85-90% žien s autoprotilátok na fosfolipidy.

Akonáhle sa telo dievčaťa pripravuje na materstvo, začne obdobie. Približne uprostred menštruačného cyklu sa vajíčko mesačne dozrieva a vaječný lístok je pripravený na oplodnenie. 

Anorexia nervosa sa týka hraničnej duševnej patológie. Prideliť anorexia ako nezávislá hraničná duševné poruchy, v ktorom sa väčšina pacientov má v rodinnej anamnéze v rôznych osobnostných anomálií a postava zvýraznenie rodičov.

Najčastejšou anorektálnou rakovinou je adenokarcinóm. Dlaždicového (alebo neorogovevayuschy epiteliálne bazálnej bunky), karcinóm anorektálny oblasti je 3-5% rakovinových lézií distálneho hrubého čreva.

Anorektálna píšťalka je rúrkovitý priechodný otvor na jednej strane v análnom kanáli a druhý otvor na koži v perianálnej zóne. Symptómy anorektálnej fistuly sa prejavujú výtokom z píšťaly a niekedy aj bolesťou. Diagnóza je stanovená vyšetrením a sigmoidoskopiou. Liečba anorektálnych fistúl často vyžaduje operáciu.

Anorhizmus je neodmysliteľnou absenciou semenníkov spôsobených ich bilaterálnou agenézou. Zvyčajne sa kombinuje s bilaterálnou agenézou alebo apláziou obličiek, ale môže existovať ako nezávislá anomália. Pri bilaterálnej renálnej aplázie nie sú deti životaschopné.
Anomálna divergencia ľavej koronárnej artérie z pľúcnej artérie je 0,22% všetkých vrodených srdcových chýb. Ľavá koronárna artéria odchádza zľava, menej často z pravého sínusu pľúcnej tepny, jej ďalší priebeh a odbočky sú rovnaké ako v norme.
Anomálie obličiek sú pomerne časté ochorenia močového systému, keďže sa vyskytujú s frekvenciou 40% medzi dedičnými malformáciami.
Anomálie vo vývoji šošovky môžu mať rôzne prejavy. Akékoľvek zmeny tvaru, veľkosti a umiestnenia objektívu spôsobujú vážne poruchy jeho funkcie.
Anomálie vo vývoji očných membrán sú zistené hneď po narodení. Výskyt anomálií je spôsobený mutáciou génov, chromozómovými abnormalitami, vystavením exogénnym a endogénnym toxickým faktorom počas vnútromaternicového obdobia vývoja.
Anomálie vývoja rohovky sú vyjadrené zmenou veľkosti a tvaru.
Získané odchýlky priedušnice a priedušiek prebiehajú bez významných zmien vo svojom lúmeni. Najčastejšie sa vyskytujú bronchiálne odchýlky v dôsledku vonkajšieho tlaku nádoru alebo cysty umiestneného v pľúcnom parenchýme.
Zrakového nervu aplázia - zriedka sa vyskytujúce, veľmi vážne patológie, v ktorých je zrakový nerv nikdy generované a žiadny vizuálny funkcie kvôli oneskoreniu vrastaniu axónov II neurón nohe očnice alebo predčasné pochovaný zárodočné štrbinou.
Anomálie vo vývoji dvanástnika sú zriedkavé. Atrézia, vrodená stenóza a tkaných membránovú fúziu dvanástnika detekované v niekoľkých prvých dní po narodení: vyznačujúci sa tým, hojného zvracanie, časté vracanie a ďalšie symptómy, vysokú črevnej obštrukcie.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.