List Choroba – A
V prvých fázach vývoja organov videnie môže tvoriť vady dúhovky spôsobené rázštep predného konca štrbiny očného pohárika, ktorý sa prejavuje ako defekt dúhovky - vrodené coloboma dúhovky.
Ebstein anomálie (trikuspidální chlopňu abnormality) - vrodená abnormalita trikuspidální chlopňu, vyznačujúci sa tým krídla posun (najčastejšie septální a späť) do komory dutiny pravého, čo vedie k vytvoreniu atrializovannoy pravej komory. Ako výsledok posunutie trikuspidálnej chlopne pravej komory dutina je rozdelená do dvoch častí.
Anomálie štruktúry parenchýmu obličiek sú rozdelené na megakalix, Fanconiho chorobu a špongiovú obličku. Tieto malformácie sú často sprevádzané poškodením funkcie obličiek.
Pankreatické abnormality sú celkom bežné. Veľká skupina anomálií sa týka variantov veľkosti, tvaru a umiestnenia pankreasu a má z veľkej časti žiadny klinický význam.
Anomálie močovodov - pomerne častá patológia močového systému. Tieto vývojové anomálie predstavujú približne 13,4% všetkých malformácií urogenitálnych orgánov.
V pozícii ženských genitálií sú porušenia (anomálie) relatívne časté, ktoré sú prevažne sekundárne a závisia od rôznych patologických procesov, ktoré sa vyskytujú tak v genitáliách, ako aj mimo maternice a jej príveskov. Poruchy pozorované v tomto prípade nie sú určené len zmiešaním maternice, ale závisia od základnej choroby, ktorá spôsobila anomáliu.
Veľkosť a tvar čeľustí sa môže značne líšiť podľa individuálnej veľkosti a tvaru celej tváre.
Pojem "anophthalmus" sa používa v neprítomnosti oka. Možno prítomnosť výrazne zmenšenej veľkosti, sotva rozpoznateľnej rudimentárnej očnej gule.
Ankylóza temporomandibulárneho kĺbu - fibrózna alebo kostná fúzia kĺbových povrchov, čo spôsobuje čiastočné alebo úplné zmiznutie spojovacej medzery.
Ankylostomidóza - geogelmintóza. Dospelé hlísty parazitujú ľudský duodenum a jejunum. Machovec kombinovať dva hlísty: Hookworm spôsobil krivogolovkoy dvanástniku - machovec ľudský a necatoriasis spôsobené Hookworm - Necator amencanus.
Vrodená aniridia je neprítomnosť dúhovky. Pri dôkladnom vyšetrení niekedy nájdete malé úlomky koreňa, dúhovka. Táto patológia sa môže kombinovať s inými malformáciami - mikroftalmiou, subluxáciou šošovky, nystagmom.
Jedným z týchto „zlyhaní“ je anhidróza - stav, keď potné žľazy prestávajú plniť svoju funkciu. Patológia môže postihnúť ako každá špecifická oblasť celé telo.
Angiosarkóm (synonymum: malígny hemomanioendotelióm) je nádor, ktorý sa vyvíja z endotelových buniek krvných ciev. Choroba je často lokalizovaná na pokožke hlavy a tváre, ale môže sa vyskytnúť aj na iných miestach u starších mužov.
Angiosarkóm pečene je zriedkavý, veľmi malígny nádor, ktorý je ťažké odlíšiť od hepatocelulárneho karcinómu. Pečeň je zväčšená, obsahuje veľa uzlov pripomínajúcich kavernózny hemangióm.
Medzi benígnymi nádormi existuje taký špecifický novotvar ako angiomyolipóm, ktorý je možné náhodne zistiť počas zobrazovania brušných orgánov.
Angiomatóza je dedičná hemoragická (Rundu-Osler-Weberova choroba syn) - dedičná autozomálna dominantná choroba, génový lokus je 9q33-34.
Angiomatóza je dedičná rodina hemoragická - autozomálna dominantná choroba. Existuje niekoľko správ v literatúre, že choroba bola zistená niekoľko generácií.
Angiómy patria do benígnych cievnych útvarov, ktoré sa nachádzajú na krídlach nosa medzi kožou a chrupavkovým tkanivom. Angióm z krvných ciev sa nazýva hemangióm, z lymfatických ciev - lymfangióm.
Angiomy hrtanu sú rozdelené na hemangiómy a lymfangiómy. Pravé laryngálne hemangiómy sú veľmi zriedkavé a podľa rôznych autorov predstavujú približne 1% všetkých benígnych nádorov hrtana.
Obličkový angiolipóm je benígny novotvar mesenchymálnej povahy, ktorého symptómy závisia od veľkosti nádoru. Známky angiolipómu obličiek sú v prítomnosti bolesti v bedrovej oblasti, hematurii a tvorbe nádorov v projekcii umiestnenia obličiek.