^

Zdravie

List Choroba – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Pred tým, než je antiretrovírusovej liečby je priradená v každom prípade je nutné vyrobiť klinické laboratórne vyšetrenie pacienta, pre určenie klinickej indikácie a kontraindikácie vyhodnotiť laboratórne parametre a, vzhľadom na to, že prijaté dáta, vyvinúť prijateľný režim.
Antifosfolipidové syndróm (APS) - laboratórne a symptóm spojený so syntézou protilátok proti fosfolipidu (APL), a vyznačujúci sa žilovej a / alebo arteriálnej trombózy, recidivujúce potratu, trombocytopénia.

Podľa amerických autorov frekvencia antifosfolipidového syndrómu v populácii dosahuje 5%. U pacientov s opakujúce sa potrat antifosfolipidovým syndrómom je 27 až 42%, podľa iných výskumníkov - 30-35%, a to bez ošetrenia smrť embryo / plod je pozorovaná u 85-90% žien s autoprotilátok na fosfolipidy.

Akonáhle sa telo dievčaťa pripravuje na materstvo, začne obdobie. Približne uprostred menštruačného cyklu sa vajíčko mesačne dozrieva a vaječný lístok je pripravený na oplodnenie. 

Anorexia nervosa sa týka hraničnej duševnej patológie. Prideliť anorexia ako nezávislá hraničná duševné poruchy, v ktorom sa väčšina pacientov má v rodinnej anamnéze v rôznych osobnostných anomálií a postava zvýraznenie rodičov.

Najčastejšou anorektálnou rakovinou je adenokarcinóm. Dlaždicového (alebo neorogovevayuschy epiteliálne bazálnej bunky), karcinóm anorektálny oblasti je 3-5% rakovinových lézií distálneho hrubého čreva.

Anorektálna píšťalka je rúrkovitý priechodný otvor na jednej strane v análnom kanáli a druhý otvor na koži v perianálnej zóne. Symptómy anorektálnej fistuly sa prejavujú výtokom z píšťaly a niekedy aj bolesťou. Diagnóza je stanovená vyšetrením a sigmoidoskopiou. Liečba anorektálnych fistúl často vyžaduje operáciu.

Anorhizmus je neodmysliteľnou absenciou semenníkov spôsobených ich bilaterálnou agenézou. Zvyčajne sa kombinuje s bilaterálnou agenézou alebo apláziou obličiek, ale môže existovať ako nezávislá anomália. Pri bilaterálnej renálnej aplázie nie sú deti životaschopné.
Anomálna divergencia ľavej koronárnej artérie z pľúcnej artérie je 0,22% všetkých vrodených srdcových chýb. Ľavá koronárna artéria odchádza zľava, menej často z pravého sínusu pľúcnej tepny, jej ďalší priebeh a odbočky sú rovnaké ako v norme.
Anomálie obličiek sú pomerne časté ochorenia močového systému, keďže sa vyskytujú s frekvenciou 40% medzi dedičnými malformáciami.
Anomálie vo vývoji šošovky môžu mať rôzne prejavy. Akékoľvek zmeny tvaru, veľkosti a umiestnenia objektívu spôsobujú vážne poruchy jeho funkcie.
Anomálie vo vývoji očných membrán sú zistené hneď po narodení. Výskyt anomálií je spôsobený mutáciou génov, chromozómovými abnormalitami, vystavením exogénnym a endogénnym toxickým faktorom počas vnútromaternicového obdobia vývoja.
Anomálie vývoja rohovky sú vyjadrené zmenou veľkosti a tvaru.
Získané odchýlky priedušnice a priedušiek prebiehajú bez významných zmien vo svojom lúmeni. Najčastejšie sa vyskytujú bronchiálne odchýlky v dôsledku vonkajšieho tlaku nádoru alebo cysty umiestneného v pľúcnom parenchýme.
Zrakového nervu aplázia - zriedka sa vyskytujúce, veľmi vážne patológie, v ktorých je zrakový nerv nikdy generované a žiadny vizuálny funkcie kvôli oneskoreniu vrastaniu axónov II neurón nohe očnice alebo predčasné pochovaný zárodočné štrbinou.
Anomálie vo vývoji dvanástnika sú zriedkavé. Atrézia, vrodená stenóza a tkaných membránovú fúziu dvanástnika detekované v niekoľkých prvých dní po narodení: vyznačujúci sa tým, hojného zvracanie, časté vracanie a ďalšie symptómy, vysokú črevnej obštrukcie.
V prvých fázach vývoja organov videnie môže tvoriť vady dúhovky spôsobené rázštep predného konca štrbiny očného pohárika, ktorý sa prejavuje ako defekt dúhovky - vrodené coloboma dúhovky.
Ebstein anomálie (trikuspidální chlopňu abnormality) - vrodená abnormalita trikuspidální chlopňu, vyznačujúci sa tým krídla posun (najčastejšie septální a späť) do komory dutiny pravého, čo vedie k vytvoreniu atrializovannoy pravej komory. Ako výsledok posunutie trikuspidálnej chlopne pravej komory dutina je rozdelená do dvoch častí.
Anomálie štruktúry parenchýmu obličiek sú rozdelené na megakalix, Fanconiho chorobu a špongiovú obličku. Tieto malformácie sú často sprevádzané poškodením funkcie obličiek.
Pankreatické abnormality sú celkom bežné. Veľká skupina anomálií sa týka variantov veľkosti, tvaru a umiestnenia pankreasu a má z veľkej časti žiadny klinický význam.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.