List Choroba – S
Časté močové tendencie, epizódy inkontinencie, pocit, že močový mechúr je vždy plný - s uvedenými problémami sa ľudia zriedkavo obrátia k lekárovi.
Syndróm dráždivého čreva (IBS) je funkčná porucha čriev, pri ktorej bolesť brucha alebo nepohodlie súvisia s pohybom čriev, zmenami v obvyklom rytme funkcie čriev alebo poruchou defekácie.
Syndróm dráždivého čreva (IBS) je funkčné ochorenie gastrointestinálneho traktu charakterizované bolesťou a / alebo nepohodou v bruchu, ktoré prechádzajú po úprave defekácie.
Diseminovanej intravaskulárnej koagulácie (DIC, spotreba koagulopatia, defibrination syndróm), je v rozpore s výrazným tvorbe trombínu a fibrínu v krvnom obehu.
Roztrúsená intravaskulárna zrážanie v gynekologickej praxi sa najčastejšie vyskytuje u hemoragickej šoku spôsobeného rôznymi príčinami, bakteriálne otravy podobné komplikácie trestné potratu; zmrazené tehotenstvo, transfúzia nekompatibilnej krvi.
Klasické DiGeorge syndróm bol hlásený u pacientok, ktoré majú charakteristický fenotyp, vrátane srdcových ochorení, tvárového skeletu, endokrinopatií a týmusu hypopláziu. Tento syndróm môže sprevádzať aj ďalšie vývojové anomálie.
Syndróm del Castillo (syndróm Sertoli-buniek) je zriedkavé ochorenie. Pacienti v sexuálnom a fyzickom vývoji sa nelíšia od zdravých mužov. Karyotyp 46, XY.
Syndróm zlomu Nijmegen bol prvýkrát opísaný v roku 1981. Weemaes CM ako nový syndróm s chromozomálnou nestabilitou. Choroba sa prejavuje mikrocefália, oneskorenie telesného vývoja, špecifické poruchy tvárového skeletu, farba kože škvrny "káva s mliekom" a viac ČLENENIE 7 a chromozómu 14 bol nájdený v 10-ročného chlapca.
Imunodeficiencie a chromozomálne nestabilita sú markery ataxia-teleangiektázia (A-T) a Nijmegen poškodenie syndróm chromozóm - Nijmegen rozbitie syndróm (NBS), ktorá spolu s Bloom syndrómom, xeroderma pigmentosum skupina súčasťou syndrómov s chromozomálne nestability. Gény, ktoré mutácie spôsobujú rozvoj A-T a NBS sú ATM (ataxia-teleangiectasia mutované) a NBSl resp.
Syndróm chromozomálnych delécií je dôsledkom straty časti chromozómu. Súčasne existuje tendencia vývoja závažných vrodených malformácií a výrazného oneskorenia v duševnom a fyzickom vývoji.
Chernogubova syndróm, Ehlers-Danlosův syndróm (syn. Giperelasticheskaya kože) je heterogénna skupina dedičných ochorení spojivového tkaniva, ktoré sa vyznačujú radom bežných klinických príznakov a podobné morfologické zmeny.
Zápalový granulomatózna angiitída - Churgov-Straussovej syndróm odkazuje na skupinu systémové vaskulitídy s vaskulárnej lézie malého kalibru (kapiláry, žiliek, tepienok), spojené s detekciou anti-neutrofilov cytoplazmatických autoprotilátok (ANCA). U detí je táto forma systémovej vaskulitídy zriedkavá.
Syndróm Brugada sa týka primárnych elektrických ochorení srdca s vysokým rizikom náhlej arytmickej smrti. V tomto syndrómu sú prítomné na oneskorenie pravej komory (s blokom pravého ramienka), zdvihnutie segmentu ST na správnych prekordiálna vodičov (V1-V3) pre opretie EKG a vysokú frekvenciu komorovej fibrilácie a náhlej smrti, a to najmä v noci.
Syndróm bolesti svalov a tváre sa môže pozorovať u pacientov bez patológie z temporomandibulárneho kĺbu. Môže to byť spôsobené stresom, únavou alebo spazmom žuvacích svalov (stredné a bočné krídlo, čeľusť a temporálne).
Vegetasovaskulárna dystónia je pomerne bežným stavom. Približne 80% dospelej populácie má potvrdenú diagnózu VSD, zatiaľ čo počet žien s touto diagnózou je výrazne vyšší ako počet mužov s rovnakým problémom.
Bočná amyotrofická skleróza je zodpovedná diagnóza, ktorá zodpovedá lekárskemu "verdiktu". Táto diagnóza nie je vždy jednoduchá, pretože v posledných rokoch došlo k výraznému rozšíreniu rozsahu ochorení, v klinických prejavoch ktorých nie je možné pozorovať ochorenie, ale syndróm amyotrofickej laterálnej sklerózy.
Prvýkrát v roku 1951, E. J. Gardner, a po 2 rokoch E. J. Gardner a R. S. Richards popísaný druh ochorenia charakterizované viac kožné a podkožné lézií vyskytujúcich súčasne s nádorových lézií kostí a nádorov mäkkých tkanív. V súčasnej dobe je táto choroba, kombinujúci polypózy gastrointestinálneho traktu, roztrúsená osteóm a osteofibroma, mäkkých tkanív nádorov, tzv Gardner syndróm.
Syndróm "ranného svetla" je veľmi zriedkavý, zvyčajne jednostranný sporadický stav. Dvojstranné prípady ochorenia (ešte zriedkavejšie) môžu byť dedičné.
Pomerne často syndróm "prázdneho" sella príznakov. V prítomnosti príznakov klinického obrazu je veľmi rôznorodá. Hlavným prejavom syndrómu "prázdny" Sella (TCP) - poruchy hypotalamus-hypofýza funkcie v rôznej miere. K dispozícii sú bolesti hlavy v čele, odtok mozgovomiechového moku z nosa pri kašľaní a kýchaní, meniace pole pohľadu.
Fráza "prázdne turecké sedlo" (PTS) vstúpila do lekárskej praxe v roku 1951. Po anatomickej práci ho navrhol S. Busch, ktorý študoval pitevný materiál 788 ľudí, ktorí zomreli na choroby, ktoré nie sú spojené s patológiou hypofýzy.