List Choroba – S
Syndróm polycystických ovárií - multifaktoriálne heterogénne patologické stavy charakterizované poruchy menštruácie, chronické anovulácia, hyperandrogenismu, cystickej zmeny vaječníkov a neplodnosti.
Táto forma ušného labyrintu choroba bola prvýkrát popísaná v roku 1848 P.Menerom mladá žena, ktorá cestuje v zime v koči sa náhle hluchý v oboch ušiach, ale aj zažiť závraty a zvracanie.
Peutz-Jeghersův syndróm, Touraine prvýkrát opísal J. Hutchinson v roku 1896. Podrobnejší popis je uvedený FLA Peutz v roku 1921 na základe pozorovaní 3 členov rodiny, ktoré sa stretávajú pigmentácia v kombinácii s črevnej polypy. Navrhol dedičnú povahu tejto choroby.
Pataov syndróm (trisómiu na 13. Chromozóme) sa vyvíja v prítomnosti ďalšieho 13. Chromozómu a zahŕňa malformácie predného mozgu, tváre a očí; značná mentálna retardácia; nízka pôrodná hmotnosť.
Od starších ľudí niekedy počujete sťažnosti, ktoré sa prebúdzajú ráno, nie je pocit, že ste odpočívali, povedali, nie toľko v mladosti. V modernom svete je však mnoho mladých ľudí, ktorí čelia takému problému.
Pre primárne ovariálnu hypofunkciu vaječníkov je takzvaný syndróm vyčerpaných vaječníkov. Na opísanie tohto patologického stavu boli navrhnuté mnohé pojmy: "predčasná menopauza", "predčasná menopauza", "predčasné zlyhanie vaječníkov" a iné.
V súčasnosti je syndróm čakania na úzkosť jednou z najčastejších chorôb. Je to spôsobené rôznymi neuropsychickými poruchami, ktoré vznikajú v procese konfrontácie každodenných stresových situácií.
Nízky T3 (Sick syndróm eutyroidný) syndróm je charakterizovaný nízkym obsahom hormónov štítnej žľazy v krvnom sére klinicky eutyreózních pacientov so systémovými ochoreniami netireoidnoy etiológie.
Prvýkrát kombinácia ichtyózy - ihtiozformnoy kongenitálna erytrodermiu (lamelárnej ichtyózy) vlasy lézie tvárnej typu trihoreksisa v kombinácii s atopiou popísané EV Nethertonov (1958).
Syndróm nedostatočnosti trávenia je komplex symptómov spojený s porušením trávenia živín v dôsledku nedostatku tráviacich enzýmov (fermentopatie).
Syndróm nedostatku črevnej absorpcie - komplex symptómov, ktorý sa vyznačuje poruchou absorpcie jednej alebo viacerých živín v tenkom čreve a porušením metabolických procesov.
Nadmerná produkcia vazopresínu, môžu byť adekvátna, t. E. Vznikať v dôsledku zadnej hypofýzy fyziologické reakcie v závislosti na príslušných podnetov (strata krvi, diuretiká, hypovolémia, hypotenzia a kol.), A nedostatočné.
NARP syndróm (Neurogénna slabosť, ataxia, pigmentová retinitída, neuropatia syndróm, ataxia, retinitis pigmentosa), prvýkrát popísaná v roku 1990 zdedil typom matky.
Ako klinický jav tento syndróm opísali mnohí autori. Nedostatok jasných etiologických príčin tohto náhleho nástupu jednostrannou alebo obojstrannou hluchoty spôsobilo veľkú debatu medzi audiologists, ktorí však už neviedlo k žiadnym výsledkom.
Týmto syndrómom sa myslí zníženie svalového tonusu. Nie je to obyčajný nedostatok fyzickej zdatnosti, nedostatočný tréning svalového systému.
MERRF syndróm (myoklonická epilepsia s riagovanými červenými vláknami, myoklonus-epilepsia, "roztrhané" červené vlákna) bola prvýkrát popísaná v roku 1980. Neskôr bola choroba pridelená nezávislej nosológii.
Melasy syndróm (mitochondriálna encefalomyopatie, laktátovú acidózu, mozgovej mŕtvice, ako epizódy, mitochondriálnej encefalopatia, laktátová acidóza, mŕtvice-epizódy) - ochorenie spôsobené bodovými mutáciami v mitochondriálnej DNA.
Chromozómové ochorenia sú veľkou skupinou genetických dedičných ochorení, ktoré zahŕňajú syndróm mačacieho oka
Patogenéza ochorenia je spojená s vývojom porúch regulácie čreva - konkrétnejšie so zlyhaním jeho motorickej funkcie, čo vedie k striedaniu zápchy s hnačkou.
Stlačenie ulnárneho nervu v oblasti lakťa môže z rôznych dôvodov dôjsť na niekoľkých miestach. Fyzické pocity a dôsledky takejto kompresie budú závisieť od sily a trvania účinku.