List Choroba – S
Syndróm Stephen-Johnson - akútne ochorenie, ktoré má vážny priebeh a spôsobuje tvorbu blistrov na koži a slizniciach. Syndróm Stephena-Johnsona sa vyskytuje najčastejšie u mladých ľudí a muži sa ochorejú častejšie ako ženy.
Pravdepodobne všetci poznajú koncept "starých dievčat" - tak dávno nazývali dievčatko, ktoré sa dlho nezobralo. Koniec koncov, po nevyslovenom stereotype, až do veku 25 rokov mala každá žena mať rodinu.
Nočné apnoe je pravidelne sa vyskytujúca respiračná zástava v spánku s trvaním dlhším ako 10 s v kombinácii s neustálym silným chrápaním a častými prebúdzaniami, ktoré sprevádzajú výrazné ospalosti počas dňa.
Dysfunkcia sínusového uzla vedie k vývoju stavov, v ktorých frekvencia predsieňových impulzov nezodpovedá fyziologickým potrebám. Príznaky môžu byť minimálne alebo zahŕňajú slabosť, palpitáciu a synkopu. Diagnóza je založená na údajoch EKG. Pacienti s klinickými príznakmi vyžadujú implantáciu umelého kardiostimulátora.
Syndróm Sick sinus (SSS) - jeden z najviac polymorfné srdcových arytmií u detí, konjugát s rizikom synkopa. Základom tohto syndrómu sú zmeny vo funkčnom stave hlavného zdroja srdcového rytmu, ktorý z rôznych dôvodov nemôže plne vykonávať úlohu vedúceho kardiostimulátora a ovládať ovládač rytmu z určitého bodu.
Syndróm Schwartz - Barter - syndróm nedostatočnej sekrécie antidiuretického hormónu. Klinické príznaky závisia od stupňa intoxikácie vodou a stupňa hyponatrémie. Hlavnými príznakmi tejto choroby sú hyponatrémia, pokles osmotického tlaku krvnej plazmy a iných telesných tekutín so súčasným zvýšením osmotického tlaku moču.
Shvahmana-Diamond syndróm - je autozomálne recesívne ochorenie charakterizované pankreatickou nedostatočnosťou, neutropénia, porušenie neutrofilné chemotaxie, aplastickej anémie, trombocytopénia, metafyzální Dysostosis, oneskorený telesný rozvoj.
Syndróm Shvahmana-Diamond sa vyznačuje neutropéniou a exokrinnou insuficienciou pankreasu v kombinácii s metafyzálnou dyspláziou (25% pacientov). Dedičstvo je autosomálne recesívne, existujú sporadické prípady. Príčina neutropénie spočíva v porážke progenitorových buniek a stroma kostnej drene. Porušená chemotaxia neutrofilov.
Syndróm rýchleho rozpadu nádoru (CABP) alebo syndrómu lýzy tumoru (TLS) sa vyskytuje pri rýchlej smrti veľkého množstva nádorových buniek.
Je nepopierateľné, že choroba začína intrauterinným retardáciou rastu plodu, porušovaním tvorby kostry a uzavretie veľkého fontanelu sa vyskytuje až v neskorom štádiu.
Pre chorobu sa vyznačuje postupne sa zvyšujúcou tuhosťou svalov, rovnako sa šíri cez systém svalov rúk, nôh, trupu. Tento stav sa zhoršuje v priebehu času, čo skôr alebo neskôr vedie k systémovej svalovej rigidite.
Syndróm rezistentných vaječníkov (Savageov syndróm) je 2-10% zo všetkých foriem amenorey. Presné príčiny vývoja nie sú stanovené. Ovariálna nedostatočnosť v tomto zriedkavom syndróme je spôsobená necitlivosťou receptorov na vaječníkových bunkách a gonadotropnými hormónmi. Predpokladané dôvody: autoimunitná povaha ochorenia s tvorbou protilátok proti receptorom gonadotropínov.
Syndróm respiračnej tiesne u dospelých (ARDS) je akútne respiračné zlyhanie, ktoré sa vyskytuje pri akútnych poraneniach pľúc rôznych etiológií a je charakterizované nekardiogénnym pľúcnym edémom, respiračnými poruchami a hypoxiou.
Syndróm primárnej rezistencie receptor pre glukokortikoidy - choroba prejavuje hypercortisolemic, normálny denný rytmus sekrécie kortizolu, zvýšené hladiny ACTH v krvi, zvyšuje vylučovanie voľného kortizolu vylučovanie v neprítomnosti klinických prejavov Cushingovho syndrómu.
Poškodenie priečneho miechy zahŕňa jeden alebo viac segmentov a úplné alebo čiastočné prerušenie miechy. Častým je syndróm čiastočnej (čiastočnej) priečnej lézie.
Syndróm pretrvávajúce galaktorea-amenorea (synonymá: Chiari syndróm - Frommelya, Ahumada syndróm - Argonsa - del Castillo - menom sponzorov, ktorí prvýkrát popísali syndróm v prvom prípade z pôrodu, a druhá - v nulipar). Galaktora u mužov sa niekedy označuje ako syndróm O'Connellovho syndrómu.
Syndróm pretrvávajúcej galaktoree-amenorea je charakteristický komplex klinických príznakov, ktorý sa u žien vyvíja v dôsledku dlhodobého zvýšenia sekrécie prolaktínu. V zriedkavých prípadoch sa podobný komplex príznakov vyvíja pri normálnej sérovej hladine prolaktínu, ktorý má príliš vysokú biologickú aktivitu.
Syndróm dlhotrvajúcej kompresie sa rozvíja s predĺženým (niekoľko hodín) stlačením ľubovoľnej časti tela. Po uvoľnení končatiny sa môže vyvinúť endotoxický šok. Oslobodená končatina je zväčšená v objeme kvôli opuchu, cyanotickej, tvoria sa bubliny s hemoragickou tekutinou.
Rozdrviť syndróm (synonymá: traumatické toxikózy, rozdrviť syndróm, Syndróm pomliaždenie, miorenalny syndróm "oslobodenie" syndróm Bywaters syndróm) - konkrétne vyhotovenie poranenia spojené s masívnou crush mäkkých tkanív alebo stlačenie hlavných ciev končatín kmene, vyznačujúci sa tým ťažkú klinický priebeh a vysokú úmrtnosť.
Tento syndróm sa často prejavuje na pozadí závažných vaskulárnych a srdcových ochorení alebo neuroendokrinných problémov.