List Choroba – B
Počiatočné symptómy benígnych nádorov kostry u detí - bolestivý syndróm s rôznou závažnosťou a krvácaním - majú len malú špecifickosť. Vzhľadom na nízku onkologickú bdelosť odborníkov na polyklinickú väzbu sú často považované za "bolesť rastu" alebo výsledok traumy muskuloskeletálneho systému.
Nádory kože očných viečok tvoria viac ako 80% všetkých novotvarov zraku. Vek pacientov od 1 roka do 80 rokov a viac. Prevažujúce nádory epiteliálneho vzniku (až 67%).
Lymfoplázia sa môže rozvinúť v ľubovoľnom veku, a to u mužov aj u žien. Klinický obraz choroby je charakterizovaný výskytom uzlín, plakov alebo infiltračných tumorových prvkov, ktoré sa nachádzajú hlavne na koži tváre, mliečnych žliaz, pohlavných orgánoch, axilárnych jamkách.
Benígna intrakraniálna hypertenzia (idiopatická intrakraniálna hypertenzia, pseudotumor mozgu) sa prejavuje zvýšený vnútrolebečný tlak bez známok tvorby objemovej alebo hydrocefalus; Kompozícia CSF zostáva nezmenená.
Bellova paralýza je idiopatickou náhlou jednostrannou periférnou paralýzou tvárového nervu (pár VII).
Bejel je druh tropickej treponematózy, ktorá sa pozoruje hlavne u detí v arabských krajinách a prejavuje sa porážkou v rôznych štádiách kože a neskôr v kostnom systéme.
Behcetova choroba (synonymá: big aphthosis Touraine, Behcetova syndrómu, triple syndróm) - multiorgánové, zápalové ochorenie neznámej etiológie, klinický obraz, ktorý sa skladá zo sneti vredy a poškodenie pohlavných orgánov, oči a pokožku.
Behcetova choroba - systémová vaskulitída malých ciev s nekrózou cievnej steny a perivaskulárnou infiltráciou lymfomonocytov; je charakterizovaná triádou vo forme recidivujúcej aortálnej stomatitídy; genitálnej ulcerácie a uveitídy. Vyskytuje sa v každom veku, ale u detí je Behcetova choroba zriedkavou patológiou. Bola odhalená genetická predispozícia, komunikácia s HLA-B5, B-51h, DRW52.
Morsus apis - tak v latinčine sa ozve včelí bodnutie. Vlastne, kousnutie sa nevyskytuje, pretože včelina môže len bodnúť a môže mať rôzne emocionálne aj fyziologické zaťaženie.
Beckwith-Wiedemannov syndróm (BWS) je vrodené ochorenie, ktoré sa vyznačuje nadmerne rýchlym rastom v mladšom veku, asymetriou vo vývoji tela, zvýšeným rizikom vzniku rakoviny a niektorými vrodenými chybami a porušením správania dieťaťa.
Symptómy Bechterewovej choroby nezávisia od pohlavia a prítomnosti HLA-B27. Tvorba hroziace chrbtice ankylóz za vzniku mnohých prípadov kyfózy a krčné a / alebo hrudnej ( "žiadateľ držanie tela"), zvyčajne na mnoho rokov (často desiatky znášky) predchádza radom symptómov ankylozujúcej spondylitídy.
Liečba Bekterovej choroby sleduje niekoľko cieľov - znížiť závažnosť zápalu a bolesti, zabrániť vzniku a progresii pohybových porúch chrbtice a kĺbov.
Skorá diagnóza Bechterewovej choroby spočíva v analýze informácií o prítomnosti ochorení spojených s HLA-B27 v priamych príbuzných pacienta. A informácie o prítomnosti epizód uveitídy, psoriázy, príznakov chronického zápalového ochorenia čriev v minulosti sú dôležité pre podrobnejšie vyšetrenie pacienta a určenie formy ochorenia.
Beam bolesť hlavy - primárna forma cephalgia, prejavuje útoky sú veľmi intenzívna bolesť striktne jednostranné orbitálne, nadočnicové, temporálnej alebo zmiešané lokalizácie, trvajúci 15-180 minút, objavujúce sa na dennej báze s frekvenciou raz za dva dni až osemkrát denne.
Bazálny bunkový karcinóm (bazálna bunka) storočia je najčastejšou malígnou chorobou, ktorá najčastejšie postihuje starších pacientov.
Bartterov syndróm je geneticky determinovaná tubulárna dysfunkcia manifestovaná hypokalimiou, metabolickou alkalózou, hyperurikémiou a zvýšenou aktivitou renínu a aldosterónu.
Bartholinitída je zápal veľkej žľazy vestibulu nachádzajúceho sa v dolnej tretine veľkých pyskov. Bartolini často nazývaný asporogenní anaeróbne baktérie, stafylokoky alebo gonokok, zriedka streptokoky, E. Coli, Trichomonas a zmiešané infekcie.
Bartholinov absces je rozdelený do dvoch foriem - pravda a nepravda. Príčinou vzniku tohto ochorenia sú pyogénne koky.
Často sa predpokladá, že liečba Barrettovho pažeráka závisí hlavne od prítomnosti a rozsahu dysplázie, ale nie je vždy možné "zastaviť" progresiu dysplázie a jej opačný vývoj.
Problém Barrettovho pažeráka priťahuje pozornosť klinikov po celom svete už pol storočia. Táto téma bola študovaná dostatočne podrobne a je opísaná v žiadnej podrobnosti v literatúre "pre dospelých".