List Choroba – M
Mucopolysacharidóza (MPS) je dedičným metabolickým ochorením zo skupiny lyzozomálnych akumulujúcich ochorení. Vývoj dedičnej mukopolysacharidózy je spôsobený narušením funkcie lysozomálnych enzýmov, ktoré sa podieľajú na degradácii glykozaminoglykánov (GAG), dôležitých štrukturálnych zložiek intracelulárnej matrice.
Mukopolysacharidóza typu IX je mimoriadne zriedkavá forma mukopolysacharidózy. K dnešnému dňu existuje klinický popis jedného pacienta, dievčatka vo veku 14 rokov.
Mucinózny karcinóm (synicídny mucinózny ekcinný karcinóm) je zriedkavým primárnym karcinómom potných žliaz s nízkym stupňom malignity. Vyskytuje sa dvakrát častejšie u mužov.
Zdvihy sú vždy somato-neurologickým problémom. To platí nielen pre údery v dospelosti, ale v prvom rade na mŕtvicu v mladom veku (podľa klasifikácie WHO v rozmedzí 15 až 45 rokov). Ischemické mŕtvice v mladom veku sa líšia v etiologickej heterogenite.
Mŕtvica u starších pacientov je akútna porucha cerebrálnej cirkulácie s poškodením mozgového tkaniva a poruchou jeho funkcií.
Parametritída je zápal vaječnej celulózy. Častejšie dochádza ku komplikáciám potratov (väčšinou komunitne získaných) a pôrodu. Vývoj choroby môže prispieť k chirurgickým zákrokom (ako je vaginálny - vloženie vnútromaternicového antikoncepčného rozšírenie kanála krčka maternice, diagnostické škrabanie a brušnej-múru - odstránenie nádorov umiestnených interligamentarno vnútorných pohlavných orgánov, hnisavé nádory).
Mozkový absces je ochorenie charakterizované nahromadením hnisavých mŕtvych látok v mozgu. Absces mozgu je charakterizovaný objavením bolesti hlavy, retardáciou a zvýšením teploty.
K dispozícii sú tieto formy mozgovej obezity: hypofýzy - Cushing, hypofýzy syndróm, Lawrence syndróm - Moon - Bardet - Biedl, Morgagni - Stewart - Morel, Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodystrofia Barraquero - Siemens, choroba dercum , Madelungova choroba, zmiešaná forma obezity.
Mozgová kóma sa najčastejšie vyvíja s kraniocerebrálnym traumom as zápalovými procesmi v mozgovom tkanive a jej membránach. Liečba mozgovej kómy je v týchto prípadoch odlišná.
Detská mozgová obrna je jednou z najvážnejších neurologických ochorení, pri ktorých je mozog postihnutý alebo nie je úplne rozvinutý a dochádza k rôznym poruchám motorickej aktivity.
Bežný jav spojený so zhrubnutím nervu v intertarzálnej a metatarzofalangeálnej oblasti dolnej končatiny má mnoho mien, z ktorých jeden je Mortonov neurom chodidla.
Syndróm Morgagni-Stewart-Morel charakterizovaný zhrubnutím vnútornej dosky čelná časť (čelné hyperostóza), všeobecne obezity s vyznačenou druhou bradu a mastné zásteru, zvyčajne bez pásy napínať pokožku, často intrakraniálna hypertenzia, poruchy menštruačného cyklu, hirzutizmus, ťažkými bolesťami hlavy prevažne čelné a tylový lokalizácia oslabenie pamäti, depresie, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokesov syndróm (MAC) je synkopálny stav vyvíjajúci sa na pozadí asystoly, po ktorom nasleduje vývoj akútnej cerebrálnej ischémie. Najčastejšie sa vyskytuje u detí s AV blokády stupňa II-III a syndrómom chorého sínusu s ventrikulárnou frekvencia pod 70-60 za minútu u dojčiat a 45-50 ° C - u starších detí.
Mor (pestis) - akútna zoonotickú prírodné fokálnej infekčné ochorenie s prevažne prenosnou prenosu patogénov mechanizmu, ktorý sa vyznačuje tým, intoxikácie, lymfatické uzliny, kože a pľúc. Týka sa to najmä nebezpečných konvenčných chorôb.
Monochrismus je vrodená anomália charakterizovaná prítomnosťou iba jedného semenníka. S monarchizmom, spolu s chýbajúcim semenníkom, sa nerozvinie prídavok a vas deferens. Zodpovedajúca polovica miešku je hypoplastická.
Mononukleóza - akútne vírusové ochorenie, ktoré môžete stretnúť pod názvom "Filatovova choroba", je spôsobené vírusom Epstein-Barr. Napriek tomu, že mnohí ľudia o takejto chorobe nepočuli, takmer každá dospelá osoba v detstve ju mala. Deti vo veku od troch do pätnástich rokov sú najviac náchylné na mononukleózu.
Mononeuropatia zahŕňa porušenie citlivosti a slabosti v oblasti inervácie postihnutého nervu alebo nervov. Diagnóza je stanovená podľa klinického obrazu, ale mala by byť potvrdená elektrodiagnostickými testami.
Pri monoklonálnej gamapatii neurčitého charakteru je M-proteín produkovaný nemalígnymi plazmatickými bunkami v neprítomnosti iných prejavov mnohopočetného myelómu. Incidencia monoklonálnej gamapatie s neurčitým charakterom (MGNH) sa zvyšuje s vekom, od 1% u ľudí vo veku 25 až 4% u osôb starších ako 70 rokov.
Molluscum contagiosum je dermatóza detí, najmä tých, ktorí navštevujú detské inštitúcie. Je to veľmi nákazlivá choroba, má vírusovú etiológiu.
Nákazlivá mäkkýš je chronická vírusová dermatóza, ktorá sa pozoruje hlavne u detí. Pôvodcom ochorenia je molluscus contagiosum vírus, ktorý je považovaný za patogénny iba pre človeka a prenáša buď priamym kontaktom (u dospelých - často prostredníctvom sexuálnych vzťahov), alebo nepriamo s využitím všeobecných hygienických potrieb (huby, huby, uteráky, atď.)