^

Zdravie

List Choroba – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Myelodysplastický syndróm zahŕňa skupinu ochorení charakterizovaných periférnej krvi cytopéniou, dysplázia hematopoetických progenitory, kostnej drene a hypercelulárna vysokým rizikom AML.
Myelodysplastické syndrómy (MDS) (preleukémia, malocelulárna leukémia) sú heterogénnou skupinou klonálnych porúch charakterizovaných abnormálnym rastom myeloidných zložiek kostnej drene. Myelodysplastické syndrómy sú charakterizované porušením normálneho dozrievania hematopoetických buniek a príznakmi neúčinnej hematopoézy.

Myasthenický Lambert-Eatonov syndróm sa vyznačuje únavou a svalovou únavou počas cvičenia, ktoré sú najvýraznejšie v proximálnej časti dolných končatín a trupu a niekedy sú sprevádzané myalgiami. Zapojenie horných končatín a vonkajších svalov očí pri myastenickom syndróme Lambert-Eaton sa pozoruje menej často ako u myastenia gravis.

Myasthenia gravis je získané autoimunitné ochorenie, ktoré sa prejavuje slabosťou a patologickou únavou kostrových svalov. Výskyt myasthenia gravis je menšia než 1 na 100 000 obyvateľov ročne, a prevalencia - od 10 do 15 prípadov na 100 000 obyvateľov. Myasthenia gravis je zvlášť častá u mladých žien a mužov nad 50 rokov.

Myastenický syndróm je charakteristický pre myasteniu gravis (ochorenie Erba-Joly) - neuromuskulárne ochorenie sprevádzané svalovou slabosťou a únavou.
Mužská neplodnosť je ochorenie spôsobené chorobami reprodukčného systému mužov, ktoré vedie k narušeniu generatívnych a kopulačných funkcií a je klasifikované ako neplodný (neplodný) stav.
Mutný faktor V sa stal najčastejšou genetickou príčinou trombofílie u európskej populácie. Gén faktora V je umiestnený v chromozóme 1 vedľa génu antitrombínu.
Protrombín alebo faktor II pod vplyvom faktorov X a Xa prechádza do aktívnej formy, ktorá aktivuje tvorbu fibrínu z fibrinogénu. Predpokladá sa, že táto mutácia medzi dedičnou trombofíliou je 10-15%, ale vyskytuje sa u približne 1 až 9% mutácií bez trombofílie.
Munchhausenov syndróm - závažná a chronická forma imitácie choroby - spočíva v opakovanej produkcii falošných fyzických symptómov pri neexistencii vonkajšieho prospechu; motivácia pre toto správanie je prevziať úlohu pacienta
Agónia je konečným štádiom života, kedy sa v tele vyskytujú nezvratné procesy umierania (tj prechod od klinickej k biologickej smrti).
Typ mukopolysacharidóza I - autozomálne recesívne ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku zníženej aktivity lysozomálního AL-iduronidázy, ktorý sa podieľa na metabolizme glykozaminoglykánov. Ochorenie je charakterizované progresívnymi poruchami z vnútorných orgánov, kostným systémom, psychoneurologickými a kardiopulmonálnymi poruchami.
Mukopolysacharidóza VII - progresívne autozomálne recesívne ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku zníženia aktivity lysozomálního beta-D-glukuronidázy, ktoré sa zúčastňujú metabolizmu dermatan sulfát, heparan sulfát a chondroitín sulfátu.
Mukopolysacharidóza typu VI je autozomálne recesívne ochorenie charakterizované ťažkými alebo miernymi klinickými príznakmi; je podobný Hurlerovmu syndrómu, ale líši sa od neho s vyhradeným intelektom.
Mukopolysacharidóza IV - autozomálne recesívny progresívne geneticky heterogénne ochorenie v dôsledku mutácií v génoch kódujúcich galaktózu-6-sulfatázy (N-acetylgalaktozamín 6-sulfatázy), ktorý sa podieľa na metabolizme keratansulfátu a chondroitín sulfátu, alebo v géne beta-galaktozidázy (táto forma je alelická variant GML gangliosidóza), čo vedie k manifestácii mukopolysacharidózy IVA a IVB, resp mukopolysacharidózy.

Mukopolysacharidóza, typ III - geneticky heterogénna skupina ochorení zdedených autozomálnym recesívnym typom. Existujú štyri nosologické formy, ktoré sa líšia v stupni prejavu klinických prejavov a primárnej biochemickej poruchy.

Typ mukopolysacharidóza II - zlúčia s X-viazanou recesívny porucha v dôsledku zníženej aktivity lysozomálnej iduronát-2-sulfatázy, ktorý sa podieľa na metabolizme glykozaminoglykánov. Mucopolysacharidóza II je charakterizovaná progresívnymi psychoneurologickými poruchami, hepatosplenomegáliou, kardiopulmonálnymi poruchami, kostnými deformitami. K dnešnému dňu boli opísané 2 prípady ochorení u dievčat spojených s inaktiváciou druhého normálneho X chromozómu.
Mukokéla PND - druh retenčné saccular cysta niektorého vedľajších nosových dutín, vytvorené ako výsledok vyhladenie nosovej kongescie a ductless vnútri dutín slizníc a hyalínových sekréciou, ako aj prvky epiteliálne deskvamácia
Mukocele sa vyvíjajú, keď je odvodnenie normálnej sekrécie sínusu narušené v dôsledku infekcie, alergií, traumy alebo vrodenej príčiny drenážnych ciest.
Mucopolysacharidóza (MPS) je dedičným metabolickým ochorením zo skupiny lyzozomálnych akumulujúcich ochorení. Vývoj dedičnej mukopolysacharidózy je spôsobený narušením funkcie lysozomálnych enzýmov, ktoré sa podieľajú na degradácii glykozaminoglykánov (GAG), dôležitých štrukturálnych zložiek intracelulárnej matrice.
Mukopolysacharidóza typu IX je mimoriadne zriedkavá forma mukopolysacharidózy. K dnešnému dňu existuje klinický popis jedného pacienta, dievčatka vo veku 14 rokov.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.