List Choroba – P
Porušenie nervosvalového prenosu, je v dôsledku vád postsynaptické receptory (napríklad myasthenia gravis) alebo presynaptické uvoľňovanie acetylcholínu (napr botulizmu), ako aj členenie acetylcholínu v synaptickej štrbine (neurotoxické účinky liečiva alebo liečiv).
Porušenie močenia je dosť bežným znakom urologických ochorení. Tento príznak často naznačuje, že v močových orgánoch môžu vzniknúť vážne funkčné a štrukturálne poruchy.
Patologické krvácanie sa môže vyskytnúť v dôsledku ochorení krvného koagulačného systému, krvných doštičiek alebo krvných ciev. Poruchy koagulácie môžu byť získané alebo vrodené.
Správne fungovanie rodiny je jednou z hlavných podmienok indikátorov prispôsobenia manželstva. Aspekt rodinného života pri depresívnych poruchách rôznych génov u žien má veľký lekársky a psychologický význam.
Roztrhnutie pažeráka môže byť iatrogénne pri vykonávaní endoskopických postupov alebo iných manipulácií alebo spontánnych (Burkhava syndróm). Stav pacientov je závažný, prejavujú sa príznaky mediastinity. Diagnóza sa potvrdí ezofagografiou s kontrastným činidlom rozpustným vo vode. Potrebujete núdzový pažerák a odvodnenie.
Porušenie držania tela u detí je zaznamenané tak v čelnom (pri pohľade zozadu a zozadu), ako aj v sagitálnej rovine (pri pohľade zo strany).
Porušenie čítania alebo takzvaná dyslexia je porucha, ktorá sa prejavuje vo viacerých chybách čítania, ktoré nevysvetľujú problémy so zrakom alebo nedostatočné vzdelávanie.
Porucha vetrania je zvýšenie RaCO2 (hyperkapnia), keď respiračnú funkciu nemožno zabezpečiť silou tela.
Etiologickými faktormi defektov tváre môžu byť: náhodná trauma, zápalový proces (napr. Nome) alebo chirurgická intervencia.
Poruchy súvisiace so stresom môžu byť prezentované vo forme akútnej reakcie na stresovú a posttraumatickú stresovú poruchu.
Poruchy srdcového rytmu zaberajú jednu z vedúcich pozícií v štruktúre chorobnosti a úmrtnosti detskej populácie. Môžu byť prezentované ako primárna patológia alebo sa vyvinú na pozadí už existujúcej choroby, obvykle vrodenej srdcovej choroby. Srdcové arytmie sa často vyvinie v nadmorskej výške infekčných ochorení, komplikovať ochorenia iných orgánov a systémov tela - CNS, systémové ochorenia spojivového tkaniva, metabolické ochorenia, endokrinné patológie.
Každý vie, že zmeny v spánku sa vyskytujú s vekom, ale doteraz sa nedá dokázať, či sú tieto zmeny súčasťou normálneho starnutia alebo patológie. A jeden z dôvodov nejednoznačnosti môže byť spôsobený odlišným spôsobom života v regiónoch, rozdielmi medzi jednotlivcami.
Zmeny v jednom alebo viacerých z týchto parametrov spôsobujú poruchu refrakcie. Napríklad nadmerný rast očnej gule v antero-zadnom smere vedie k výskytu refrakcie myopika.
Podľa údajov z literatúry sa poruchy po resekcii vyvíjajú u 35-40% pacientov, ktorí podstúpili resekciu žalúdka. Najbežnejšou klasifikáciou týchto porúch je klasifikácia Alexander-WiUams (1990), podľa ktorej sa rozlišujú tieto tri hlavné skupiny: Zhoršené vyprázdňovanie žalúdka v dôsledku resekcie pylorického úseku a v dôsledku toho transport obsahu žalúdka a potravinový chyme obchádzajúci dvanástnik.
Poruchy osobnosti zahŕňajú všetky sféry života a stabilné vlastnosti správania, ktoré spôsobujú výrazné trápenie a narušenie fungovania. Existuje 10 samostatných porúch osobnosti, ktoré sú zoskupené do troch zoskupení.
Voľné steny ľavej komory frekvenčných nespojitosti infarktu myokardu je od 1% do 4%, 2. Príčinou úmrtí v nemocničných pacientov (po kardiogénneho šoku), a pri pitve voľnej steny srdcových prestávok zistených v 10-20% úmrtí.
V koži najdôležitejšie je porušenie metabolizmu vápnika (kalcifikácia kože). Vápnik hrá dôležitú úlohu pri priepustnosti bunkových membrán, excitabilite nervových útvarov, koagulácii krvi, regulácii metabolizmu na báze kyseliny a tvorbe skeletu.
Neschopnosť metabolizovať pyruvát vedie k laktátovej acidóze a rôznym poruchám CNS. Pyruvát je dôležitý substrát pre metabolizmus uhľohydrátov. Pyruvát dehydrogenáza je multienzýmový komplex zodpovedný za tvorbu acetylCoA z pyruvátu pre Krebsov cyklus. Nedostatok tohto enzýmu vedie k zvýšeniu hladiny pyruvátu, a tým k zvýšeniu hladiny kyseliny mliečnej.
Hyperlipidémia sa vyskytuje u 10-20% detí a u 40-60% dospelých. Môže sa jednať o primárne, geneticky podmienené, alebo vyvinuté na základe druhého diétne poruchy, rôznych ochorení, čo vedie k metabolické poruchy (diabetes závislý, chronickej pankreatitídy, alkoholizmu, cirhóza pečene, nefróza, disglobulinemii et al.).
Nedostatok enzýmov, ktoré sa podieľajú na metabolizme fruktózy, môže byť asymptomatický alebo spôsobiť hypoglykémiu. Fruktóza je monosacharid, ktorý je prítomný vo vysokých koncentráciách v ovocí a mede a je tiež súčasťou sacharózy a sorbitolu.