List Choroba – P
Homocystinúria - choroba je dôsledkom tsistationinbetasintetazy deficitu, ktorý katalyzuje tvorbu tsistationa od homocysteínu a serínu, sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom. Homocystinúria - choroba je dôsledkom tsistationinbetasintetazy deficitu, ktorý katalyzuje tvorbu tsistationa od homocysteínu a serínu, sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom.
Poruchy lymfatické vyvíjať v lézií v lymfatických uzlinách (zápal, jazvy vrások, metastázy, nádory), nádob (zápal, kompresia, trauma, malformácie), kanály (zvyčajne zranenie ako pretrhnutie) alebo v dôsledku funkčnej poruchy pri ochorení iných orgánov a systémov (alergie , flebogertonia, renálne, hepatálne a srdcové zlyhanie atď.). Porucha lymfodrenáže môže byť akútna (dočasná) a chronická.
Poruchy venózneho odtoku sa pozorujú pri kongestívnom srdcovom zlyhaní, portálnej hypertenzii, syndróme "pľúcneho srdca" pri chronických ochoreniach pľúc.
Cirkulujúcej antikoagulanty Typickým autoprotilátkami, ktoré neutralizujú špecifické koagulačných faktorov in vivo (napr., Autoprotilátky proti faktorov VIII a V) alebo inhibovať fosfolipidov viazaných na bielkoviny in vitro. Niekedy neskôr typ autoprotilátok spôsobuje krvácanie in vivo, viazanie protrombínu.
Chyby, ktoré vedú k narušeniu interferónu gama (INF-y), interleukín-12 (11-12) -dependentní spôsob sa vyznačuje vysokou citlivosťou a niektorých ďalších mykobakteriálnych infekcií (Salmonella, vírusy).
Syndróm respiračnej tiesne môže komplikovať pre väčšinu akútnych a chronických respiračných ochorení a je hlavnou príčinou opakovaných hospitalizácií zdravotného postihnutia, fyzickej aktivity v každodennom živote a predčasných úmrtí pacientov.
Senzorické poruchy hltanu sú rozdelené na anestéziu, hypestézu, hyperestéziu a parestéziu.
Čítanie je zložitý proces, v ktorom je možné identifikovať motorické, vnemové, kognitívne a jazykové aspekty. To nemožno čítať bez schopnosti rozlišovať lexikálne obrázky (písmená) a transformovať ich do fonetický (zvuk) obrazy, ktoré zachytávajú syntaktickú štruktúru fráz a viet, rozpoznávať sémantický význam slov a viet, a bez primeranej krátkodobej pamäti.
Chyby a deformácie pier a celého prirotovoy zóny - lícach a brade - môže dôjsť v dôsledku náhodného poranenia, chirurgický zákrok (za vrodenou vadou, nádory, čerstvé zranenia, zápal)
Alveolárnej kosti defekty s jaziev deformácii mukóze vestibule môže viesť od strelné rany, operáciu rakoviny a zápalových procesov.
Chyby a deformácie tváre a krku kože môže byť vrodená alebo získaná (po úrazoch, operáciách a rôznych ochorení: leishmaniózy, lupus erythematosus, syfilis, atď.).
Získané defekty a deformácie nosa sa môžu vyskytnúť v dôsledku traumy, zápalových ochorení (furunkulóza, lupus) a odstránenia nádorov.
Tri triedy dedičných porúch metabolizmu fruktózy sú známe u ľudí. Fructosuria (zlyhanie fruktokinázy) - asymptomatické stav súvisiaci s vysokým obsahom fruktózy v moči: hereditárna intolerancia fruktózy (nedostatok aldolázy B) a nedostatku fruktóza-1,6-bisfosfatázy, ktorý sa vzťahuje aj k poruchám v glukoneogenézu.
Porucha predsieňového septa je jeden alebo viac otvorov v medzibunkovom septe, cez ktoré sa krv vypúšťa zľava doprava, pľúcna hypertenzia a srdcové zlyhanie. Príznaky a príznaky zahŕňajú neznášanlivosť fyzickej námahy, dyspnoe, slabosť a poruchy predsieňového rytmu.
Porucha vnímavého prejavu je jednou z foriem špecifického narušenia vývoja reči a jazyka, v ktorom je porozumenie reči so zachovaným fyzickým poču- bum výrazne pod úrovňou duševného vývoja dieťaťa.
Adekvátna odborná príprava závisí od mnohých faktorov vrátane kognitívnych funkcií, motivácie, znalosti hovoreného jazyka, v ktorom sa vyučuje, úrovne očakávaného akademického úspechu a kvality vysvetlenia v triede. Nízka akademická výkonnosť môže mať nepriaznivý vplyv na sebaúctu, čo vedie k sociálnemu vylúčeniu, vylúčeniu z plného kultúrneho života a hospodárskej činnosti spoločnosti.
Viaceré epidemiologické štúdie preukázali rozsiahlu prevalenciu porúch spánku. Poruchy spánku často spôsobujú utrpenie ľudí, znižujú kvalitu života a produktivitu svojich aktivít, často spôsobujú smrť (pri nehodách spôsobených spiaceho vodiča), nesú rôzne zdravotné hrozby.
Pojmy "nedostatok pozornosti s hyperaktivitou" a "vývojové poruchy" skôr opisujú skôr klinický jav než názov nezávislých chorôb. Mnoho úsilia bolo vyvinuté na oddelenie samostatných nosologických jednotiek s osobitnou etiológiou a patogenézou v týchto štátoch.
Galaktozémia je dedičné ochorenie spôsobené abnormalitami v metabolizme galaktózy. Medzi príznaky galaktozémie patrí znížená funkcia pečene a obličiek, znížená kognitívna funkcia, katarakta a predčasné zlyhanie vaječníkov. Diagnóza je založená na štúdii enzýmov erytrocytov. Liečba pozostáva z diéty, ktorá neobsahuje galaktózu.
Rozklad metabolizmu chromoproteínov sa týka ako exogénnych, tak endogénnych pigmentov. Endogénne pigmenty (chromoproteíny) sú rozdelené do troch typov: hemoglobinogénne, proteogénne a lipidogénne. Poruchy pozostávajú z poklesu alebo zvýšenia množstva pigmentov vytvorených v norme alebo z výskytu pigmentov vytvorených v patologických podmienkach.