List Choroba – R
Roztrhnutie Achilovej šľachy je bežnejšie medzi športovcami, baletnými tanečníkmi a inými osobami, ktoré vykonávajú skoky.
V Spojených štátoch sa väčšina ľudí chystá uhryznúť z rôznych druhov roztočov Ixodidae, ktoré sa pripájajú k osobe a ak nie sú odstránené, živia ju niekoľko dní.
Tyčové lymfatické uzliny sú v zadnej časti krku. V zdravom stave nie sú vôbec viditeľné a nemôžu byť sondované. Ale ako dôsledok zápalového procesu dochádza k nárastu okcipitálnych lymfatických uzlín, v dôsledku čoho sa na krku objavujú malé zaoblené tuberkulózy, ktoré sa pri palpácii môžu veľmi bolesť.
Predpokladá sa, že rozpúšťanie žlčových kameňov pomocou odstránenie cholesterolu, ktorý je súčasťou žlčových kameňov, a to použitím prípravky žlčových kyselín dochádza micelárny zriedením, tvorí kvapalnú kryštalickú formu alebo oba procesy súčasne.
Difúzny vonkajší zápal stredného ucha je charakterizovaný zápalom kože vonkajšieho sluchového kanála, ktorý zahŕňa membránovo-chrupavé a kostné časti. Zápal pokrýva všetky vrstvy kože a podkožného tkaniva, môže sa rozšíriť na tympanickú membránu a spôsobiť jej zápal (maryngitída).
Väčšina malých detí vykazuje určitý stupeň emočných porúch po narodení mladšieho súrodenca. Táto porucha je zvyčajne mierna, ak nedôjde k porušeniu vzťahu dieťa-rodič do niekoľkých mesiacov.
Rozdielny strabizmus (exotrofia, zjavný divergentný strabizmus) môže byť trvalý alebo periodický.
Úsmev je jednou z najpozoruhodnejších charakteristík úspešných ľudí. Krásne, rovnomerné a biele zuby nie sú dané každému z prírody. Predtým tu bola jedna cesta von - závorky, ale v našom veku je možné robiť také zuby bez väčších ťažkostí. A zladenie zubov bez závor - inovácia v zubnej praxi, ktorá rýchlo naberá dynamiku. Hlavná otázka vo finančnej a časovej kapacite človeka.
Syndróm rotora (chronická familiárna non-hemolytickej žltačka s konjugovanou hyperbilirubinémia a normálne pečeňové histológiu bez nezisteného pigmentu v hepatocytoch) má dedičnú povahu, je prenášaný cez Autozomálna retsessivnsh. Rotor syndróm patogenézy patogenézy je podobný Dubin-Johnsonovho syndrómu, ale defektný vylučovanie bilirubínu menej výrazný.
Rotmunda-Thomson syndróm (syn :. Poykilodermii kongenitálna Rotmunda-Thomson) - vzácna autozomálne recesívne ochorenia, defektný gén je lokalizovaný na chromozóme 8.
Rotačné subluxy Atlanty vyplývajú z vplyvu priameho alebo nepriameho násilia alebo aktívnej nekoordinovanej kontrakcie krčných svalov.
Rossolimov-Melkerson-Rosenthalov syndróm je chronicky relapsujúca dermatóza nejasnej etiológie. Vo svojom vývoji je dôležitý aj genetický faktor, funkčné poruchy nervového systému, ako je angioneuroza, infekčné a alergické mechanizmy.
Rosacea-keratitída (keratitis rosacea) je často recidivujúcou chorobou. Vyskytuje sa u pacientov s akné rasacea na tvári. Etiológia ochorenia kože nie je známa.
Erytromelia sa vzťahuje na zriedkavé choroby. Prvá zmienka o syndróme sa týka roku 1943, keď Graves opísal paroxyzmy náhlej bolesti a tepla v nohách. Prvý opis erytromelalgie ako nezávislého ochorenia je uvedený v roku 1872 Weimom Mitchellom.
Familiárnej stredomorskej horúčky (familiárna stredomorská horúčka (FMF), opakujúce sa ochorenie) - dedičné ochorenie charakterizované opakujúcimi sa epizódami horúčky a zápalu pobrušnice, niekedy s zápal pohrudnice, kožnými léziami, artritídy a zriedka perikarditídy. Môže sa vyvinúť amyloidóza obličiek, čo môže viesť k zlyhaniu obličiek.
Periodická paralýza rodiny je zriedkavý autozomálny stav charakterizovaný epizódami ochabnutých ochrnutí so stratou hlbokých šľachových reflexov a nedostatočnou svalovou odpoveďou na elektrickú stimuláciu. Existujú tri formy: hyperkalemická, hypokalamická a normokaliemická.
Rodinná (juvenilná) polypóza hrubého čreva je dedičné ochorenie s autozomálne dominantnou prenosovou cestou. Existuje viacnásobná polypóza hrubého čreva. Polypy sa podľa literatúry zvyčajne nachádzajú v dospievaní, ale vyskytujú sa v ranom detstve a dokonca aj v starobe.
Rodinná akroheria (Gottronov syndróm) je zriedkavé ochorenie opísané v roku 1941 N. Gottronom. Príčiny a patogenéza acroheria rodiny (Gottronov syndróm) nie sú úplne pochopené. Pri vývoji choroby hrá dôležitú úlohu narušenie štruktúry a funkcie fibroblastov a syntézy kolagénu, hypofunkcie hypofýzy. Existujú správy o rodinných prípadoch choroby.
Výskyt rakoviny prostaty závisí od veku, rasy a dedičnosti pacientov. Pri rakovine prostaty u blízkych sa riziko vzniku ochorenia zvyšuje najmenej dvakrát, ak sú dva príbuzní chorí a viac - 5-11 krát.
Výskyt Rhinogenous očných komplikácií prispievať k úzkej anatomické vzťahu nosa a prínosových dutín na obežnej dráhe a jeho obsahu. Bežnosť ich kostných stien nie je významnou bariérou pre penetráciu z paranazálnych dutín na obežnú dráhu