^

Zdravie

List Choroba – T

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
PE - uzatvorenie lumen hlavného kmeňa alebo vetví embólia pľúcnej tepny (trombu), čo vedie k prudkému poklesu prietoku krvi v pľúcach. Pooperačný tromboembolizmus u pacientov s rakovinou sa vyvíja 5 krát častejšie ako u pacientov s celkovým chirurgickým profilom.
Trombóza sinus pevných mozgových blán - komplikácie, ako klinický priebeh a výsledok nezávislého (nozologické zdobené) ochorení, v podstate, je sekundárny proces, vyskytujúce sa ako komplikácia miestnych zápalových procesov alebo celkovej septicopyemia.
Pri trombóze centrálneho kmeňa centrálnej žily, ako aj pri trombóze a embolizácii centrálnej tepny, zrak náhle padne do postihnutého oka.
Trombotická trombocytopenická purpura a hemolyticko-uremický syndróm, sú akútne, fulminantná ochorenie charakterizované trombocytopéniou a mikroangiopatickej hemolytickej anémie.
Pod pojmom "trombotickej mikroangiopatie" je definovaný klinické a morfologické syndróm prejavuje mikroangiopatickej hemolytickej anémie a trombocytopénia, ktorá sa vyvíja v dôsledku oklúzie trombom, ktorý obsahuje agregované doštičky a fibrínu s mikrovaskulárnych (arterioly, kapiláry) z rôznych orgánov, vrátane obličiek.
Patologických stavov nosnej dutiny (zápal, nádory, traumatické poškodenie) takmer bez výnimky ovplyvniť jej žilový systém, ktorý komunikuje prostredníctvom žilového systému anastomóz mozgu.
U zdravých jedincov hemostatický rovnováha je výsledkom interakcie prokoagulačnej (podporujúce tvorbu zrazeniny), antikoagulačnej a fibrinolytickej komponentov.
Trombofília - chronický stav organizmu, v ktorom po dlhú dobu (mesiace, roky, na celý život), existuje tendencia, aby buď spontánne trombózy, alebo krvné zrazeniny k nekontrolovanej proliferácii vonkajšieho poškodenia.
Pľúcna embólia (PE) - je oklúzie hlavného trupu pľúcnej tepny alebo jej pobočiek rôzne kalibru trombu, pôvodne vytvorené v žilách systémového obehu, alebo v pravom dutinách srdca a priviedol do krvného riečišťa toku pľúcnej krvi.
Vývoj tromboembolizmu pľúcnej artérie uľahčujú také faktory, ako je odpočinok v posteli, ochorenie srdca, postoperačná patológia, zlomeniny, kŕčové žily, obezita.
Tromboembolizmus postihuje cievy mozgu, pľúc, čriev, srdca, končatín. Tento článok sa zaoberá len arteriálnou tromboembolizmom.

Trombocytopénia u detí je skupina ochorení novorodeneckého obdobia, komplikovaná hemoragickým syndrómom, ktorá je dôsledkom poklesu počtu krvných doštičiek (menej ako 150 x 109 / l) v dôsledku ich zvýšenej deštrukcie alebo nedostatočnej produkcie.

To možno považovať za druh alergénu spôsobiť ťažké trombocytopénie s vysokou mortalitou (60%) v neprítomnosti trombocytopénie s polomerom kravské mlieko, ktoré je dôsledkom ochorenie charakteristické morfologické alebo funkčné megakaryocytov postihnutie kostnej drene. Chirurgické zákroky sa stali takisto stresový faktor spôsobujúci trombocytopéniu.
Trombocytopénia sa vyskytuje u pacientov s rakovinou dosť často. Hlavným rizikom trombocytopénie je riziko vzniku krvácaní do životne dôležitých orgánov (mozog atď.) A závažného nekontrolovaného krvácania.
Krvné doštičky sú fragmenty megakaryocytov, ktoré poskytujú hemostázu cirkulujúcej krvi. Trombopoetín sa syntetizuje v pečeni v reakcii na zníženie počtu megakaryocytov v kostnej dreni a cirkulujúcich krvných doštičiek a stimuluje kostnú dreň na syntézu doštičiek megakaryocytov.
Trombocytopatia - poruchy hemostázy, v dôsledku kvalitatívnej menejcennosti krvných doštičiek s normálnym počtom z nich. Rozlišujte medzi dedičnými a získanými.
Trofické vredy majú charakteristické symptómy. Oni sa prejavujú tým, že na koži nevznikne rana, ktorá nie je liečiteľná. Príznaky závisia od etiológie ochorenia, proti ktorému vznikol trofický vred.
Trofické vredy pri osteomyelitíde - variant posttraumatických vredov. Predstavujú hlboký defekt pokožky a mäkkých tkanív, ktorý je etiologicky spojený so zameraním hnisavého poškodenia kostí. V anamnéze majú takíto pacienti zvyčajne údaje o zlomeninách kostí, operáciách na kostiach. U mnohých pacientov sa vredy vyskytujú na pozadí chronickej hematogénnej osteomyelitídy.

S touto anomáliou sa zaznamenala buď absencia OPN1SW typu S-banky v sietnici, alebo ich geneticky determinovaná dystrofia, alebo patologická zmena v štruktúre fotopigmentu jodopsínu citlivého na spektrum modrého svetla.

Trichostrongyloidóza je zoonóza - geogelmintóza. Človek je voliteľný hostiteľ. Dospelé hlísty sú lokalizované v tenkom čreve človeka.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.