List Choroba – V
Vrodená herpetická infekcia novorodencov je spojená s infekciou maternicového genitálu. Infekcia je takmer vždy prenášaná počas pôrodu, zriedkavo sa intrauterinná infekcia vyskytuje po pretrhnutí membrán.
Virilizujúce nádory (latinsky virilis - masculine) sú hormonálne aktívne novotvary, ktoré vylučujú mužské pohlavné hormóny - androgény (T, A, DHEA). Virilizujúce nádory vaječníkov sú zriedkavou formou patológie. N. S. Torgushin po dobu 25 rokov odhalil androblastómiu v 0,09% z 2309 nádorov vaječníkov.
Vipoma je nádor systému APUD, ktorý produkuje nadmerné množstvo vasoaktívneho intestinálneho polypeptidu. V 90% prípadov je nádor lokalizovaný v pankrease, v 10% - má extrapankreatickú lokalizáciu (v oblasti sympatického trupu). Približne polovicu času je nádor malígny.
Empyém vo väčšine prípadov je komplikácie zápalových a hnisavých deštruktívnych ochorení pľúc, zranení a chirurgických zákrokov na orgánov hrudníka a je najťažšie v hrudnej chirurgii.
Viacnásobné endokrinné neoplastické syndróm, typ IIB (MEN IIB, MEN syndróm typu IIB, slizničné neurom syndróm, roztrúsená endokrinný adenomatóza) je charakterizovaný niekoľkými mukotickými neuromu, medulárnej karcinóm štítnej žľazy, feochromocytóm a často Marfanov syndróm.
Viacnásobný myelóm (myelomatóza, myelóm plazmatických buniek) je nádor plazmatických buniek, ktorý produkuje monoklonálny imunoglobulín, ktorý implantuje a ničí blízke kosti.
Viacnásobné endokrinné neoplastickým syndróm typu IIA (MEN syndróm typu IIA, viacnásobné endokrinné adenomatóza, syndróm typu IIA, Cipla syndróm) je dedičná syndróm charakterizovaný medulárnej karcinóm štítnej žľazy, feochromocytóm a hyperparatyreózy. Klinický obraz závisí od postihnutých žľazových elementov.
Viacnásobné endokrinné neoplastické syndróm alebo neoplázie typu I (viacnásobné endokrinné adenomatóznej typu I, Wermer syndróm) je dedičné ochorenie charakterizované nádory prištítnych teliesok, pankreasu a hypofýzy. Klinické prejavy sú vyjadrené hyperparasitism a asymptomatické hyperkalcémie.
Viacnásobné tehotenstvo je tehotenstvo, v ktorom sa v ženskom tele rozvinú dva alebo viac plodov. Rody dvoch alebo viacerých druhov plodov sa nazývajú plodonosné.
Príčinou tohto ochorenia je Mallasseria furfur. Viacfarebný lichen sa vyskytuje v dôsledku transformácie saprofilnej formy na patogénnu formu alebo infekciu zvonku. Vývoj viacfarebnej straty vlasov uľahčuje oslabenie imunitného systému, zvýšené potenie, endokrinné poruchy.
V klinickej praxi sú najväčšími ťažkosťami pri diagnostike endokrinné ochorenia s príznakmi zhoršených funkcií niektorých endokrinných žliaz. Vo väčšine prípadov sa klinické znaky tohto druhu prejavujú pri poruchách hypotalamu a hypofýzy.
Hormonálne aktívny nádor pankreasu môže byť jedným z prejavov endokrinnej adenomatózy (MEA) alebo mnohonásobnej endokrinnej neoplázie (MEN).
Doposiaľ sa embryogenéza sebocystomatózy úplne nerozumie a zostáva vecou sporov. Pred sto rokmi mnohí dermatológovia považovali lézie za mastné alebo retenčné cysty. Niektorí autori sa domnievajú, že cysty sa tvoria v dôsledku nadmernej keratinizácie, čo vedie k oneskoreniu sekrécie mazových žliaz.
Vesikulopustulóza je purulentný zápal úst v merokrinných potných žľazách. Ochorenie vezikulopustulózy začína v ústach potných žliaz. Hlavnými príznakmi vesikulopustulu sú tvorba pustúl v ústach potných žliaz veľkosti špice, obklopená korolou hyperemie s hustým krytom.
Vezikulárna stomatitída je akútna infekčná choroba, ktorá často postihuje predstaviteľov zvieracieho sveta (hlavne hovädzieho dobytka).
Ako ukazuje prax, v živote musíte byť schopní pomôcť osobe v každej, dokonca aj v najnepripadanejšej situácii. Napríklad, kousacie proteíny sú udalosťou, ktorá sa nedeje každý deň. Avšak, potrebujete vedieť, pre čo sú nebezpečné a čo robiť, ak ste bitovaný bielkovinou.
Vestibulárna neuronitída - akútna (vírusová) lézia vestibulárneho ganglionu, vestibulárnych jadier a ďalších retrolabirintových štruktúr, izolovaných do nezávislej nosologickej formy v roku 1949 americkým otolaryngológom C.Hallpike.
Táto choroba dostala svoje meno vďaka britskému lekárovi Vestovi, ktorý prvýkrát opísal všetky svoje príznaky v roku 1841 a pozoroval svojho chorého syna.
Verrushiformná epidermodysplázia Lewandowski-Lutz (modrá verrucosis generalisata) je zriedkavé ochorenie, v niektorých prípadoch aj rodinné. Predpokladaná autozomálna recesívna alebo dedičná väzba X.
Ak je človek často trápený závratmi, prežíva nestabilitu počas chôdze, existuje dôvod sa domnievať, že má porušenie prietoku krvi v chrbticových tepnách.