^

Zdravie

List Choroba – V

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Kongenitálny trefalangiizmus prvého prsta ruky je vývojová chyba, v ktorej palcom (ako ostatné prsty ruky) sú tri falangy. Hlavné znaky, ktoré umožňujú rozlíšiť rôzne formy tejto chyby: pozdĺžne rozmery prvej metakarpálnej kosti a umiestnenie jej epifýzovej rastovej zóny; veľkosť a tvar dodatočnej falangy: pozdĺžne rozmery prvého lúča ruky: veľkosť prvého intersticiálneho priestoru: stav svalov vtedy, funkcia kefy.

Kongenitálna svalová tortikolis - pretrvávajúca skrátenie sternocleidomastoideus, sprevádzané kývnutie hlavy, a obmedzená mobilita krčnej chrbtice, a v závažných prípadoch, deformácie lebky, chrbtice, pletenca ramenného.

Vrodené skosenie je kombinovaná porucha spôsobená nedostatočným rozvinutím tkanív pozdĺž radiálnej alebo ulnárnej strany hornej končatiny. Keď je ruka odklonená od radiálnej strany, diagnostika radiálneho brnenia je vytvorená (tanus valga), s odchýlkou na opačnú stranu - lak (manus vara).
Vrodená mikroklky atrofia (mikroklky off syndróm), vyznačujúci sa prítomnosťou cytoplazmatických inklúzií obsahujúcich mikroklky, v apikálním póle enterocytov, podobne ako zrelý enterocytov povrchové mikroklkov č. Tieto poruchy môžu byť detegované pomocou elektrónovej mikroskopie.
Vrodená polydaktýlia - malformácie, vyznačujúci sa tým, že zvýšenie množstva jednotlivých segmentov prstov alebo celého zväzku (lúča - všetko falangy a zodpovedajúce záprstia). V závislosti od úrovne zdvojenia je táto anomália rozdelená na polyphalange, polydaktyly a zdvojnásobenie lúča. Lokalizované radiálne (alebo preaxiálne), centrálne a ulnarové (alebo postaxiálne) polydaktívne.
Novotvary tejto skupiny zahŕňajú dermoidné a epidermoidné (cholesteatómové) cysty, ktoré tvoria asi 9% zo všetkých orbitálnych nádorov. Ich rast je urýchlený prenesenou traumou, sú popísané prípady malignity.
Nezdravovanie podnebia je rozdelené na priechodné, slepé a skryté, ako aj jednostranné a obojstranné.
Vrodené melanocytárne nevity (syn: materské znamienka, obrovské pigmentované nevy) - melanocytárny nevus, ktorý existuje od narodenia. Malé kongenitálne nevusy nepresahujú 1,5 cm v priemere.
Vrodené anomálie očných viečok. Choroba je často sprevádzaná strabizmom, postihnuté ženy môžu trpieť neplodnosťou.
Klinicky diagnostikované malformácie bronchopulmonálneho systému sú zistené u 10% pacientov s chronickými pľúcnymi ochoreniami. Starnutie, aplázia, hypoplázia pľúc. Klinicky sa tieto deformity vyznačujú deformáciou hrudníka - oklúziou alebo sploštenosťou na strane defektu. Zvuk perkusie v tejto oblasti je skrátený, respiračné zvuky sú buď chýbajúce alebo ostre oslabené. Srdce je posunuté smerom k rozvinutým pľúcam.
Vrodené farynxové fistuly môžu byť úplné alebo neúplné. Prvý z nich má v priečnom reze: vonkajšie otvor na prednej strane kože alebo bočnej ploche hrdla, druhý - slepý charakter buď otvoru len na kožu s Svishchev Samozrejme končiace v tkanivách krku, alebo obrátene, iba otvorenie strane hltanu, ako sa slepým pokrokom Svishchev v tkanivách krku.
Kongenitálny divertikul močovej trubice je pomerne zriedkavý vývojový defekt, ktorý sa prejavuje ako kruhový výčnelok na zadnej stene tejto anatomickej štruktúry.
Vrodená deformita deformovanej nohy je komplexná vývojová porucha sprevádzaná absenciou jednej alebo viacerých metatarzálnych kostí a prstov, hlboké rozštiepenie v celej hĺbke prednej časti chodidla.
Vrodená degeneratívna kochleopatia (vrodená hluchota) je spôsobená prenatálnymi alebo intranatálnymi patogénnymi faktormi, ktoré sa prejavujú hluchotou od okamihu narodenia dieťaťa.
IV Shvedovchenko (1993) vyvinul klasifikáciu vrodených malformácií horných končatín, zatiaľ čo autor systematicky prezentoval vo forme tabuľky všetky formy nedostatočného rozvoja podľa teratologickej série. Uskutočňujú sa základné princípy, stratégia a taktika liečby vrodených malformácií horných končatín.
Anomálie žlčových ciest a pečene môžu byť kombinované s inými vrodenými anomáliami, vrátane ochorenia srdca, polydaktívneho a polycystického ochorenia obličiek. Vývoj abnormalít žlčových ciest môže byť spojený s vírusovými infekciami u matky, napríklad s rubeolou.
Cryptophthalm je úplná strata diferenciácie očných viečok. Ide o mimoriadne zriedkavú patológiu, ktorej vývoj má za následok matku počas obdobia pokladania očných viečok (II mesiac tehotenstva).
Vyššie kongenitálna deformita vyznačujúci sa tým, že dorazový supinácii a prednej časti pre Lisfranc spojovacie línie, pozíciu valgus zadnej časti nohy, subluxácia alebo dislokácie klinové kosti, vyjadreným metatarzu deformácie, atypické upevnenie svalu tibialis anterior.
Vrodená viacnásobná artrogrióza sa vyznačuje viacerými kontrakciami kĺbov (najmä horných končatín a krku) a amyoplázou, obvykle bez iných závažných vrodených anomálií. Inteligencia je pomerne normálna.
Vrodená tuberculosis je vzácny. Infekcia plodu v ranom tehotenstve vedie k potratom alebo mŕtvo narodených detí. Ak uložíte tehotenstvo, deti predčasne narodených detí s príznakmi fetálnej malnutrície, zníženie telesnej hmotnosti. V prvých dňoch po narodení dieťaťa sa môže zdať zdravá.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.