List Choroba – V
Vrodená syfilis sa vyvíja v dôsledku získania bledého trepidémia u plodu od chorého matky cez placentu postihnutú syfilisom.
Vrodená pažeráka stenóza - zúženie lúmenu ezofageálna, zvyčajne v oblasti aorty zúženie dochádza v dôsledku svalovej hypertrofie v prítomnosti pažeráka v steny pažeráka vláknitý alebo chrupavkových prstencov alebo tvorbu tenkých membrán sliznice.
Skolióza - laterálne zakrivenie chrbtice, kombinované s jeho torziou. Najčastejšia skolióza na základe anomálií pri tvorbe stavcov. Medzi takéto anomálie patria klinovité stavce a polopriebehy.
Vrodená skleróza hrdla močového mechúra je pomerne zriedka diagnostikovaná na klinickú urológiu. Toto ochorenie je charakterizované vývojom vláknitého krúžku v hrdle močového mechúra.
Vrodená primárna hypotyreóza sa vyskytuje s frekvenciou 1 z 3500 - 4000 novorodencov. Najskoršie príznaky vrodeného hypotyreóza nie sú pre túto chorobu patognomické, iba kombinácia postupne sa objavujúcich symptómov vytvára kompletný klinický obraz. Deti sa častejšie narodia s veľkou telesnou hmotnosťou, je možné zadusenie. Vyjadrila dlhotrvajúcu (dlhšiu ako 10 dní) žltačku. Znížená motorická aktivita, niekedy upozorňuje na ťažkosti pri kŕmení.
Vrodená obliterácia močovej trubice je bežná u chlapcov. Zriedkavo sa táto patológia kombinuje s ďalšími zlozvykmi.
Neutropénia je definovaná ako zníženie počtu cirkulujúcich neutrofilov periférnej krvi pod 1500 / L (u detí a vo veku od 2 týždňov do 1 roka, je spodná hranica normy 1000 / ICN). Znížená neutrofilov menej ako 1000 / l sa považuje za mierne neutropénia, 500-1, 000 / ml - priemer, menší ako 500 - ťažkým stupňom neutropénia (agranulocytóza).
Kongenitálny myopatia - termín, ktorý sa niekedy používa pre stovky nezávislých neuromuskulárnych ochorení, ktoré sa môžu prejaviť pri narodení, ale zvyčajne sa tento termín sa nechá skupiny zriedkavých dedičných chorôb primárnych svalových spôsobujúce svalovú hypotóniu a slabosť pri narodení alebo v novorodeneckom období, a v niektorých prípadoch oneskorenie vývoja motorov v neskoršom veku.
Vrodená malabsorpcia kyseliny listovej je zriedkavé ochorenie, ktoré sa zdedí autozomálne recesívnym typom. Preprava kyseliny listovej je narušená nielen v čreve, ale je tiež narušená penetrácia mikroelementu do cerebrospinálnej tekutiny.
Kyfóza - zakrivenie chrbtice v sagitálnej rovine s vytvorením konvexity smerujúceho dozadu. Kyfóza založená na chrbticových anomáliách je najbežnejším typom vrodenej kyfózy, ktorá sa pohybuje od 61 do 76%.
Vrodená konská noha (konský-cava varózní deformita) - jeden z najbežnejších porúch pohybového aparátu, ktorý je, podľa rôznych autorov, od 4 do 20% všetkých kmeňov.
Vrodené flexia kontrakcie predné Aj kefka prst vo väčšine prípadov sa vyskytuje u pacientov s vrodenými alebo viacnásobné distálnej typu artrogrypózou. V tomto klinicky sledovanom flexie kontraktúry v metakarpofalangeálneho kĺbe palca a prvý priniesť lúč do dlane, mäkké deficit tkanivo v palmárno povrchu ruky v priemete prvých medziprstových a mezhpyastnogo medzier.
Vrodená hypoplázia prvého lúča ruky - malformácií charakterizované hypopláziu šľachy, svalové, kostné a kĺbové prístroje prstom rôzne prísnych s progresiou defektu počtu vice teratogénny od proximálneho k distálnemu koncu nosníka.
Vrodená hepatitída B je ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku vnútromaternicovej vertikálnej infekcie plodu vírusom hepatitídy B od matky s infekciou HBV.
Vrodená teleangiektatická krvácavosť (Osler-Rendu syndróm, Weber) je dedičné ochorenie s poruchou vaskulárneho vývoja, ktorý sa dedí autozomálne dominánt a typu zistené u mužov i žien.
Histologické príznaky vrodenej fibrózy pečene sú široko husté kolagénne vláknité šnúry, ktoré obklopujú nezmenené pečeňové laloky.
Prvý opis vrodenej (vrodenej) dyskeratózy (Dyskeratosis congenita) vykonal dermatológ Zinsser v roku 1906 a v 30. Rokoch. Doplnili ho aj dermatológovia Kohl a Engman, preto ďalším názvom tejto zriedkavej formy dedičnej patológie je "syndróm Zinsser-Kohl-Engman".
Kongenitálna dysfunkcia nadobličiek je tiež známa lekárom ako vrodený adrenogenitálny syndróm. V posledných rokoch sa ochorenie popisuje častejšie ako "vrodená virilizujúca hyperplázia nadobličkovej kôry", ktorá zdôrazňuje vplyv adrenálnych androgénov na vonkajšie genitálie.
Bedrové vykĺbenie - závažné patológie, vyznačujúci sa tým, nedostatočný vývoj bedrového kĺbu prvkov (kosti, väzy, kĺbové puzdrá, svaly, nervy, cievy) a porušením priestorových vzťahov hlavice a acetabula.
Vrodená intestinálna obštrukcia je stav, pri ktorom je prechod črevnej hmoty cez tráviaci trakt narušený.