List Choroba – H
Táto podmienka sa vyvíja z mnohých dôvodov, ale vo väčšine prípadov je dôsledkom invazívneho zásahu.
Podiel hemolytickej anémie medzi inými krvnými ochoreniami je 5,3% a medzi anemickými podmienkami - 11,5%. V štruktúre hemolytickej anémie je medzi inými krvnými ochoreniami asi 5,3% a medzi anemickými stavmi - 11,5%. V štruktúre hemolytickej anémie prevládajú dedičné formy chorôb, v ktorých dominujú dedičné formy chorôb.
Primárna (familiárna a sporadická) hemofagocytová lymfogystyocytóza sa vyskytuje v rôznych etnických skupinách a je rozšírená po celom svete. Výskyt primárnej hemofagocytárnej lymfogystyocytózy podľa J.Hentera je približne 1,2 na 1 000 000 detí vo veku do 15 rokov alebo 1 z 50 000 novorodencov. Tieto indikátory sú porovnateľné s prevalenciou fenylketonúrie alebo galaktozémie u novorodencov.
Hemochromatóza (pigmentová cirhóza pečene, bronzový diabetes) je dedičné ochorenie charakterizované zvýšenou absorpciou železa v čreve a ukladaním v orgánoch a tkanivách pigmentov obsahujúcich železo (hlavne vo forme hemosiderínu) s rozvojom fibrózy. Okrem dedičnej (idiopatickej, primárnej) hemochromatózy existuje aj sekundárna, ktorá sa vyvíja na pozadí určitých chorôb.
Hematúria je patologický stav charakterizovaný prítomnosťou krvi v moči. Lekári vylučujú hrubú hematuriu a mikrohematuriu.