List Choroba – H
Potom, čo dôjde k intravenóznu roztok heroín väčšieho vnemov, napríklad pocit tepla sypného, eufória mimoriadnej potešenie ( "horúčky" alebo "príchodu"), ktorý je v porovnaní so sexuálnym orgazmu. Existujú určité rozdiely medzi opioidy o povahe ich akútnych účinkov: morfín spôsobuje výraznejšie histamín-uvoľňujúci účinok a meperidín - veľký rozruch.
Herniated pulposus (výčnelok, pretrhnutie alebo prepad intervertebrálneho disku) je prolaps centrálnej časti medzistavcového disku cez vláknitý krúžok.
Herniovaný disk (alebo prolaps) je výčnelok v zadnej stene disku alebo extrúzia jeho obsahu, ktorý pretrváva aj bez tlaku.
Zúžená brušná stena - výstup z obsahu brušnej dutiny cez získané alebo vrodené slabé miesta alebo chyby v brušnej stene. Väčšina hernín je asymptomatická, avšak v niektorých prípadoch s vývojom porušenia alebo uškrtenia existuje silný bolestivý syndróm, ktorý si vyžaduje naliehavú chirurgickú liečbu.
Kýla bielej línie brucha je patológia vyplývajúca z tvorby trhlín v vlákien šľachy prechádzajúcich stredovou čiarou brucha, cez ktorú preniká tuk a potom vnútorné orgány.
Hermafroditismus je dvojdutina, to znamená, že jedna osoba má znaky ženy a mužského pohlavia. Rozlišujte falošný a pravdivý hermafrodizmus.
Hereditný syndróm rozšíreného QT intervalu je geneticky heterogénna patológia s vysokým rizikom náhlej srdcovej smrti. Autozomálne recesívny forma intervalu syndrómu QT podlhovastého - syndróm Jervell-Lange-Nielsen - bola otvorená v roku 1957, to je vzácne. Predĺženie QT intervalu a riziko náhlej srdcovej smrti v dôsledku rozvoja život ohrozujúcich arytmií spojených s týmto syndrómom s vrodenou hluchotou. Bežnejšie autozomálne dominantnou formou - Romano-Ward syndróm, on bol izolovaný "srdce" fenotyp.
Hereditný non-lipoproteínový kolorektálny karcinóm (NSCP) je autozomálne dominantné ochorenie, ktoré predstavuje 3-5% prípadov kolorektálneho karcinómu. Príznaky, primárna diagnóza a liečba sú podobné iným formám kolorektálneho karcinómu. Podozrenie NCCP vyplýva z anamnézy a vyžaduje potvrdenie genetickým výskumom
Dedičná sférocytóza a dedičná elliptocytóza sú vrodené anomálie erytrocytovej membrány. Pri dedičnej sférocytóze a elliptocytóze sú príznaky zvyčajne mierne a zahŕňajú anémiu rôznej závažnosti, žltačku a splenomegáliu.
Súčasné patologické zvýšenie veľkosti viscerálnych orgánov, ako sú pečeň (v latinčine - hepar) a slezina (v gréčtine - splen), je v medicíne definované ako hepatosplenomegália.
Hepatopulmonálny syndróm - hypoxémia spôsobená vazodilatáciou u pacientov s portálnou hypertenziou; Dýchavičnosť a hypoxémia sú horšie vo vzpriamenej polohe.
Bantu syndróm - kombinovaný zvýšenie sleziny a pečene, spôsobené ako ochranné odpovede na mikrobiálne agresiu a poraziť tieto konkrétne spoločné subjekty. C
Hepatocelulárny karcinóm sa tvorí u 5 až 15% pacientov s alkoholickou cirhózou pečene. Úloha alkoholu pri karcinogenéze ešte nie je objasnená. Zvýšený výskyt rakoviny ústnej dutiny (okrem pier), hltana, hrtana, pažeráka u pacientov s chronickým alkoholizmom.
Hepatoblastóm je zriedkavý nádor, ktorý postihuje deti mladšie ako 4 roky bez ohľadu na pohlavie; zriedkavo sa vyvíja u starších detí a dospelých.
Chronická hepatitída u starších pacientov je ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku rôznych príčin. V 28% prípadov je akútna vírusová hepatitída u starších ľudí príčinou ironickej hepatitídy. V súčasnosti existujú dve formy ochorenia: perzistentná a aktívna (agresívna) chronická hepatitída.
Chronická hepatitída - chronické zápalové a degeneratívne polietiologic proliferačnej poškodenie pečene, bez ohrozenia jej dolkovoy struktury.Po WHO, vírus hepatitídy B na svete je infikovaných asi 2 miliardy ľudí, z ktorých viac ako 400 miliónov sú chronickými prenášačmi tejto infekcie. V 10 až 25% prípadov sa chronický nosič vírusu hepatitídy B mení na závažné ochorenie pečene. V prípadoch vrodenej hepatitídy B sa v 90% prípadov vyskytuje chronická choroba.
Hepatitída spôsobená vírusom herpes simplex typu 1 a 2 (HSV 1 a HSV 2) je ochorenie spôsobené vírusmi herpes simplex, ktorým je plod infikovaný z matky ochorením spôsobeným týmito vírusmi.
Patogenéza HSV-hepatitídy sa doposiaľ neskúmala u imunokompromitovaných alebo imunokompetentných pacientov. Existuje dôvod domnievať sa, že v mnohých prípadoch dochádza k opätovnej aktivácii latentnej HSV infekcie na pozadí cytostatickej liečby.
Možný vývoj akútnej cholestatickej febrilnej HHV 6-hepatitídy u pacientov po transplantácii orgánov. Infekcia HHV-6 môže spôsobiť odmietnutie transplantátu u pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu pečene.
Vírusová hepatitída G je vírusová infekcia s parenterálnym mechanizmom prenosu, ktorá prebieha v asymptomatickej forme.