List Choroba – P
Papulosis malígny zakrňujícího (syn :. Letálna kože črevnej syndróm, roztrúsená kože črevnej thromboangiitis Kelmeyera, Degosa choroba) - zriedkavé ochorenie, pri ktorom symptómy zahŕňajú kožné lézie a vnútorné orgány (najmä v tenkom čreve), čo vedie k endotrombovaskulitom pravdepodobne autoimunitné pôvod ,
Príčiny a patogenéza papulózy lymfomatoidu zostávajú neznáme. Mnohí vedci považujú lymfomatoidnú papulózu za nodulárnu formu kožného lymfómu s pomalou progresiou nádoru. Choroba sa pozoruje u mladých ľudí a ľudí v strednom veku, častejšie u mužov.
Papilómy na očných viečkach sú benígne nádorovité rastliny epiteliálneho kožného poťahu sediaceho na pedikeli. Na širokom základe.
Lokalizácia viacerých papilómov v nosných kanáloch je extrémne zriedkavá a často sa zmieša s rakovinou tejto oblasti. Papilomatóza nosové rôzne progresívny vývoj, čo vedie k úplnej obštrukcii zodpovedajúcej polovici nosa, existujú prípady, kde prírodným klíčenie priechodného otvoru v čeľustnej dutiny.
Papilóm spojovky na nohe manifestácie môže byť skorý, po narodení alebo o niekoľko rokov neskôr. Papilómy, ktoré môžu byť početné a niekedy bilaterálne, sa najčastejšie nachádzajú na palpebrálnej spojovke, klenbe alebo mäse.
Cervikálny papilóm sa vzťahuje na zriedkavú formu ochorení pozadia, charakterizovanú ohniskovou proliferáciou stromy a viacvrstvovým planárnym epitelom s jeho zrozením. Pri výskyte papilómov zohrávajú určitú úlohu vírusové infekcie a chlamýdie.
Papilóm (synoviálny fibroepiteliálny polyp) - benígny nádor histogénne spojený s epidermou, sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku, ale častejšie u starších pacientov.
Laryngeálna papilomatóza (papilloma) je benígny nádor, ktorý sa vyvíja z plochého alebo prechodného epitelu a vyčnieva nad povrch papily.
Papilárne siringoadenoma (syn: ekkrinnaya papilárna adenóm, papilárna siringotsistadenoma, papilárna siringotsistadenomatozny névus, papilárna tubulárnej adenóm - vzácny nádor, často lokalizovaný na koži distálnych koncoch v jasne vymedzená uzle pologuľovitým tvaru, niekedy s polo priesvitnou stenou, priemer 0,5. 1,5 cm.
Papilárny hydradenóm je benígny nádor apokrinných potných žliaz. Príčiny a patogenéza papilárneho kožného hydradenómu nie sú známe.
Panvové zobrazenie plodu je poloha plodu, ktorá sa vyznačuje umiestnením panvového konca plodu vzhľadom na vstupnú rovinu do malej panvy.
Najčastejšie akútna pankreatitída vzniká starší a menej - v starobe pri zvýšení tlaku v pankreatických kanálov, ktoré implikuje poškodenie acinárnych buniek a ich membrány vo výťažku pankreatických enzýmov v pásoch, interlobulárnych spojivového a tukového tkaniva slinivky brušnej.
Vo väčšine prípadov sa nachádzajú v čreve v oblasti ileocekálneho uhla av prieduškách, zatiaľ čo zriedka fungujú. Pankreatický karcinoid je schopný vylučovať prakticky všetky peptidy, ktoré sú charakteristické pre orto- a para- endokrinné novotvary.
Typicky podľa ich pôvodu a morfologických vlastností existujú štyri typy pankreatických cýst. Prvý typ - vývojová cysty, ktoré sú vývojové postihnutím, napríklad cysty sú často násobkom a často v kombinácii s inými polycystických orgánov (pľúca, obličky, pečeň, atď), čo predstavuje teda vrodenú polycystické ochorenie. Cysty sú zvyčajne obložené jednoradovým kubickým epitelom a obsahy sú serózne a neobsahujú enzýmy.
Liečba tuberkulóznej pankreasu je veľmi zriedkavé, dokonca aj u pacientov s aktívnou pľúcnou tuberkulózou, je podľa rôznych autorov zistená iba v 0,5 až 2% prípadov. Tuberkulózne mykobaktérie vstupujú do pankreasu hematogénnym, lymfogénnym alebo kontaktným (z postihnutých susedných orgánov).
Porážka pankreasu pri ateroskleróze sa pozoruje hlavne u ľudí starších ako 60 rokov, menej často av mladšom veku - väčšinou u ľudí s alkoholizmom. V tomto prípade sa v pankrease vyvíjajú sklerotické zmeny, poruší sa jej vylučovanie a endokrinné funkcie.
Príčiny a patogenéza spontánneho nie je úplne pochopená. Veľmi dôležité sú prenosné infekcie, trauma, intolerancia liekov, pankreatické lézie atď. Určitú úlohu zohrávajú procesy lipidovej peroxidácie.
Panická porucha nastane, ak má dieťa rekurentné, časté (aspoň raz týždenne) záchvaty paniky. Záchvaty paniky sú jednotlivé epizódy trvajúce približne 20 minút, počas ktorých dieťa vyvíja somatické alebo psychologické symptómy. Panická porucha sa môže vyvinúť s agorafóbiou alebo bez nej.
Hlavným príznakom panickej poruchy je opakovaný záchvat paniky. Záchvaty paniky sú charakterizované náhlymi intenzívnymi úzkosťami, sprevádzanými aspoň štyrmi autonómnymi alebo kognitívnymi symptómami. Panický záchvat je charakterizovaný rýchlym vývojom, úzkosť vyvrcholí v priebehu niekoľkých minút.
Tento koncept zahŕňa hypotalamo-hypofyzárnu insuficienciu, postpartum hypopituitarizmus - Shienov syndróm, kachexiu hypofýzy - Simmondovu chorobu. V roku 1974, M. Simmonds popísané puerperal, septický embólia nekrózu adenohypofýzy s fatálnymi následkami v stave ťažkej kachexia a katastrofálne ktorý sa vyvíjal senilnej involúcia orgánov a tkanív.